河南省教育厅科学技术研究重点项目(13A350554)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 相关作者：贾永艳田雨冬关延彬王佳乐孙彦君更多>>
- 相关机构：河南中医药大学郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目博士科研启动基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒的制备工艺研究被引量：1
- 2017年
- 以卵磷脂和硬脂酸为脂质材料,分别运用薄膜-超声分散法、乳化蒸发-低温固化法、溶剂-乳化挥发法、高压匀质法制备虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒,以筛选虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒的最佳制备工艺.采用透射电镜观察虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒的形态,激光纳米粒度仪测定其粒径和Zeta电位,HPLC法测定药物包封率,并进行虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒的初步稳定性考察.结果表明,运用高压匀质法制备虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒为类圆球状,粒径较均匀.平均粒径为(100±21)nm,包封率为(87.0±0.69)%,平均Zeta电位为-66.3 mV,且在4℃条件下贮存3个月无明显变化,说明本实验工艺合理、可行.同时,制备的纳米粒大小均匀,且稳定性良好.
- 韩志芳田效志祝侠丽韩德恩熊晶晶贾永艳
- 关键词：虎杖总蒽醌固体脂质纳米粒
- 外翻肠囊法研究Pluronic/SWCNTs对P-糖蛋白底物罗丹明123小肠吸收的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:考察3种Pluronic/SWCNTs载体材料对小肠P-糖蛋白(P-gp)药泵的抑制作用。方法:采用外翻肠囊模型进行肠吸收实验,以P-gp特异性底物罗丹明123(R-123)大鼠肠吸收参数为考察指标,研究Pluronic/SWCNTs对R-123肠吸收的影响。结果:Pluronic/SWCNTs可以显著增加R-123在各肠段的累计吸收量与吸收速率常数,特别是在浓度为5μg·mL-1与10μg·mL-1时作用最明显(P<0.05)。结论:Pluronic/SWCNTs可以通过抑制P-gp药泵作用改善P-gp底物药物的小肠吸收,在口服载药系统的应用中具备很大的潜力。
- 关延彬韩冰周树瑶田雨冬田雨冬
- 关键词：P-糖蛋白肠吸收
- Pluronic/SWCNTs纳米复合物的制备及对罗丹明123在Caco-2细胞摄取影响的初步研究被引量：3
- 2016年
- 目的:优化Pluronic/SWCNT纳米复合物的制备工艺,并考察其对小肠P-gp药泵的抑制作用。方法:采用超声法制备Pluronic/SWCNT自组装纳米复合物,以水分散性、分散粒径、形态等为指标进行制备工艺优化。以Caco-2细胞为模型,考察其对P-gp底物罗丹明123(R-123)在Caco-2细胞摄取的影响。结果:优化工艺为以10 mg·m L-1Pluronic F127(或F68)为分散剂,采用探头超声分散法,功率为260 W,超声40次(单次超声时间为3 s)。所制备的纳米复合物Pluronic F127/SWCNT-COOH可在不同程度上促进R-123在Caco-2细胞的摄取。结论:不同组成的Pluronic/SWCNTs纳米复合物促进了P-gp底物R-123的小肠跨膜吸收,应该具有一定的P-gp药泵抑制作用,其制备方法科学、简单、稳定性好。
- 关延彬田雨冬周树瑶王佳乐贾永艳孙彦君
- 关键词：纳米复合物CACO-2细胞罗丹明123
- 姜黄素脂质体对前列腺癌PC-3细胞的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨姜黄素（Cur）脂质体载药体系对前列腺癌PC-3细胞的作用及其机制。方法通过薄膜分散-超声法制备Cur脂质体；采用噻唑蓝（MTT）法检测其对细胞增殖的影响；采用荧光显微镜和高效液相色谱法（HPLC）考察PC-3细胞对Cur与Cur脂质体的摄取；采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）与Western blot法检测基质金属蛋白酶（MMP）-2mRNA与蛋白水平的变化。结果（1）Cur脂质体与游离Cur比较，对PC-3细胞的抑制率更高（P〈0．05），使细胞形态变圆，并且具有浓度和时间依赖性，浓度为60μmol／L和100μmol／L的Cur和Cur脂质体组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。空白脂质体对PC-3细胞增殖无影响。（2）Cur脂质体可以促进PC-3细胞的药物摄取，并且细胞内的荧光强度持续时间长于游离Cur，具有一定的缓释作用；（3）Cur脂质体以浓度依赖性方式降低了PC-3细胞中MMP-2mRNA的表达和MMP-2蛋白的含量，游离Cur组20、60和100μmol／L组MMP-2蛋白表达率分别降低了15．30％、35．63％和44．80％，Cur脂质体组相应浓度组分别降低了19．40％、45．40％和55．10％。Cur脂质体抑制作用高于游离Cur对照组（P〈0．05）。结论Cur脂质体增加了前列腺癌PC-3细胞对含药脂质体的细胞摄取，进而增强了胞内药物的细胞毒性，并且通过下调MMP-2而抑制PC-3细胞的转移能力，该制剂具有一定的长效靶向作用，可以更好地发挥抗前列腺癌作用。
- 田雨冬关延彬张玉琼贾永艳
- 关键词：姜黄素脂质体前列腺癌基质金属蛋白酶-2
