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离子色谱柱后衍生光度法检测食品中含硫的阴离子化合物被引量：8: 2009年; 研究了一种离子色谱柱后衍生直接光度法测定食品中含硫阴离子化合物.采用IonPacAS22A分析柱(250mm×4mm),IonPacAG22A保护柱(50mm×4mm),4.5mmol·L-1碳酸钠和0.8mmol·L-1碳酸氢钠等度淋洗,柱温设为室温,衍生试剂是0.24g·L-1碘液和0.2%磷酸(V︰V)的混合溶液,检测波长为288nm.样品用20mg·L-1草酸溶液萃取,经高速离心、上层清液过C18预处理小柱及0.45μm过滤膜后直接进样.实验结果表明,方法的检测限硫离子、甲醛合次硫酸氢根离子、亚硫酸根离子、硫氰酸根离子及硫代硫酸根离子分别为0.006,0.004,0.006,0.006和0.007mg·L-1.一天之内的相对标准偏差分别为4.86%,3.24%,3.76%,2.68%和2.07%.实际样品测定,除硫离子外,方法的回收率分布在67.2%～116.5%之间,硫离子的回收率为38%～45%.; 陈梅兰范云场叶明立曾雪灵朱岩; 关键词：柱后衍生离子色谱

在线中和富集及标准加入离子色谱法测定大气吸收液中的痕量阴离子被引量：4: 2012年; 建立了大体积进样后的在线中和富集及在线标准加入离子色谱法,实现了对大气碱性吸收液中痕量氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的直接测定。比较了不同阀切换时间窗及在线中和柱的选择,确定了最佳的实验条件。利用戴安公司"谱睿"在线中和技术,通过Inguard H在线中和柱和CRD 200在线二氧化碳去除装置的共同作用,有效地去除了碱性吸收液中的OH-和CO23-,使测定干扰降低到最小;通过大体积进样和在线富集,改进了样品的检出限,Cl-,NO2-,NO3-和SO24-的检出限分别为17.5、171、34.7和42.4 ng/L;在线标准加入解决了痕量阴离子标准溶液的配制难题及NO2-低回收率对检测结果的影响。本方法实现了自动化分析,结果准确,重复性好,检测效率高,可用于常规离子色谱条件下无法测定的强碱性基体样品中痕量阴离子的准确测定。; 贺伟丁卉施超欧杨柳王文佳; 关键词：离子色谱法大体积进样痕量阴离子

Novel additives for the separation of organic acids by ion-pair chromatography: 2010年; This paper proposes the use of novel surfactant additives for the separation of organic acids by ion-pair chromatography and studies the influences of surfactants on the chromatographic separation behaviors.Researches have been carried out on both silica gel matrix and polymer supporters in order to compare the two ordinary kinds of stationary phases,and the phenomenon is similar. Separation is based on differences in the stabilities of analyte-additive complexes in solution.Retention times of analytes c...; Zhong, Ying YingZhou, Wen FangHu, Zhen ZhenChen, Mei LanZhu, Yan; 关键词：SURFACTANT

Determination of catecholamines by ion chromatography coupled to acidic potassium permanganate chemiluminescence detection: 2012年; 察觉在这份报纸被描述的为在由有化合光(CL ) 的离子层析(IC ) 的人的尿的 catecholamines 的决心的一个简单、快、敏感、高度选择、 eco 友好的分析方法。用没有是的任何器官的添加剂的 12 mmol/L H2SO4， eluent，包括肾上腺素(EP ) 的三 catecholamines，新肾上素(NE ) 和多巴胺(DA ) 是在阳离子交换列上分开的井。CL 察觉作为 enhancer 面对甲醛与酸的钾高锰酸盐基于 analytes 的反应。在 eluent 的甲醇和 acetonitrile 的缺席使建议方法更敏感、 eco 友好。在最佳的条件下面，建议方法的线性范围在 0.020.5 g/mL 的范围。察觉(LOD ) 的限制在 0.6 和 5.1 g/L 的范围。为 0.1 g/mL 的相对标准差(RSD ) 混合了标准答案在 0.81.9% 的范围(n = 11 ) 。方法成功地在人的尿被用于 catecholamines 的决心。优秀刺的恢复被完成因为 catecholamines 从 91.2% ～ 112.7%。; Hong Wei WuMei Lan ChenDan ShouYan Zhu; 关键词：化学发光检测儿茶酚胺离子色谱法相对标准偏差

高效阴离子交换色谱-铜/铂修饰电极安培法测定大观霉素被引量：3: 2010年; 采用阴离子交换色谱分离,在CuSO4溶液中加入少量镧系化合物,经电沉积制备La3+-Cu/pt/CME工作电极,建立了直流安培电化学法(DC)直接检测硫酸大观霉素的方法。考察了流动相浓度、测定电位等参数对色谱分离和测定的影响。在固定相为CarboPac PA10阴离子交换柱、流动相为26mmol/L NaOH,流速为0.6mL/min的色谱条件下,检测电位为0.68V时,硫酸大观霉素峰面积与其浓度在0.12～12mg/L(r=0.9991)和12～280mg/L(r=0.9995)两个范围内呈线性。本方法不需要柱前和柱后衍生化,能同时测定硫酸大观霉素中的主要组分和杂质。修饰电极制作方法简单,催化稳定性好,可作为电化学传感器测定硫酸大观霉素中的各组分。; 任丹丹习玲玲黄伟民朱岩; 关键词：高效阴离子交换色谱大观霉素

咪唑类离子液体系列对卤虫的急性毒性研究被引量：26: 2011年; 选取卤虫作为实验生物,研究了1-丁基,1-辛基,1-十二烷基-3甲基咪唑盐酸盐([Cnmim][Cl](n=4,8,12))3种离子液体的暴露对卤虫个体存活率的影响.同时,选取了实验室常用的有机试剂甲醇和乙腈,无机化学品重铬酸钾作为阳性对照.根据剂量效应曲线的拟合结果发现,受试离子液体系列随着咪唑环上烃基侧链碳原子数的增加,对卤虫的毒性效应也相应增强,3种离子液体对卤虫的LC50-24h依次为171.1,133.6,17.76μg/mL.离子液体对卤虫的LC50-24h比甲醇(LC50-24h=84.83mg/mL)和乙腈(LC50-24h=52.84mg/mL)低了2～3个数量级,重铬酸钾对卤虫的(LC50-24h=16.87μg/mL)与离子液体对卤虫的LC50-24h处于同一水平.; 卢珩俊陆胤徐冬梅魏超陈梅兰; 关键词：室温离子液体水生生物卤虫急性毒性剂量-效应关系

离子色谱-梯度淋洗柱后衍生紫外检测法测定面制品中溴酸盐被引量：12: 2010年; 研究离子色谱柱后衍生紫外检测法快速测定面制品中溴酸盐含量。采用IonPac AS19分析柱(250 mm×4 mm),IonPac AG19保护柱(50 mm×4 mm),KOH梯度淋洗,柱温30℃。以0.26 mol/L KI为衍生试剂,2.0mmol/L(NH4)6Mo7O24.4H2O为催化剂,检测波长352 nm。样品用纯水萃取,经高速离心20 min(转速10 000 r/min),过C18预处理小柱,用0.45μm膜过滤后直接进样。试验结果表明,在0.01～1.0 mg/L范围,方法相关系数为0.9996,加标平均回收率85.0%～101.4%,检出限0.004 mg/L。该方法操作简单方便,灵敏选择性高,适用于常规样品分析。; 陈梅兰叶明立朱岩; 关键词：离子色谱柱后衍生面制品溴酸盐

离子色谱-双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法测定Ⅰ型牙髓失活材料中的砷形态被引量：8: 2009年; 将自制的双阳极电化学氢化物发生器作为离子色谱与原子荧光光谱的联用接口,建立了离子色谱-双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法在线分析砷形态系统。最佳实验条件为淋洗液6.0mmol/LNH4H2PO4(pH6.20),电解液0.40mol/LH2SO4,电解液流量为阳极4.0mL/min,阴极1.5mL/min,电解电流密度0.50A/cm2,载气流量300mL/min,屏蔽气流量500mL/min,氢气流量80mL/min。在优化的实验条件下,As(Ⅲ)、DMA、MMA的线性范围为5～200μg/L、As(Ⅴ)的线性范围为10～200μg/L,As(Ⅲ)、DMA、MMA和As(Ⅴ)检出限分别为3.04、4.27、3.97和9.30μg/L(信噪比S/N=3)。50μg/L的As(Ⅲ)、DMA、MMA和As(Ⅴ)混合标准溶液平行进样7次,得到的色谱峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为4.15%、3.08%、5.19%和3.62%。将该方法用于牙髓失活材料中的砷形态分析。; 申屠超侯逸众范云场朱岩; 关键词：离子色谱原子荧光光谱砷形态

离子色谱柱切换法测定酒石酸中的痕量阴离子被引量：5: 2010年; 建立了一种测定酒石酸中痕量阴离子的离子色谱柱切换技术分析方法.使用Dionex IonPac ICE-AS6离子排斥柱将所需分析的痕量NO3-、PO43-、SO42-离子从酒石酸溶液中分离出来,再将被分离组分通过Dionex IonPacAG23(4 mm×50 mm)离子交换浓缩柱进行浓缩,最后将浓缩柱的组分通过Dionex IonPac AG22(4 mm×50 mm)和Dionex IonPac AS22(4 mm×250 mm)色谱柱进行分离,抑制型电导器进行检测.方法所得回收率在88.7%～114.1%,且具有较好的重现性和较低的检出限,根据3∶1的信噪比3种离子的检测限分别达到9.692、31.275、1.762μg.L-1,线性良好,范围从检测限到1 000 mg.L-1.本文方法可以应用于其它有机酸中痕量无机阴离子的检测.; 任丹丹方晓霞姚超英朱海豹叶明立朱岩; 关键词：离子色谱柱切换酒石酸阴离子

土壤中锑的双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法测定被引量：8: 2009年; 采用双阳极电化学氢化物发生与原子荧光在线联用测定土壤中的锑含量,其中氢化物发生通过以纯铅为阴极,2根钛丝作阳极的双阳极电解池实现。对电解池工作条件及原子荧光参数进行了优化,最佳工作条件为以0.5mol.L-1硫酸作电解液,流速2.0mL.min-1,阴极电解电流密度0.5A.cm-2。同时以去离子水为进样载流,流速设定为1.5mL.min-1,六通阀进样100μL得到方法检出限为0.91μg.L-1(S/N=3);相对标准偏差(RSD)为1.58%(50μg.L-1,n=11);线性范围为1～300μg.L-1。; 侯逸众申屠超范云场朱岩陈梅兰; 关键词：原子荧光土壤锑

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