广东省科技计划工业攻关项目(2009B010900025)
- 作品数：10 被引量：39H指数：3
- 相关作者：禹筱元余仕禧罗国恩邵丹胡国荣更多>>
- 相关机构：华南农业大学中国科学院中南大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金中国科学院可再生能源与天然气水合物重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：电气工程化学工程更多>>
- 以竹纤维为碳源制备碳包覆磷酸铁锂
- 2013年
- 以竹纤维为碳源,制备了碳包覆磷酸铁锂(LiFePO4/C)正极材料,研究了竹纤维掺杂量对材料结构和性能的影响。XRD分析表明:制备的材料具有标准的橄榄石型结构。充放电实验表明:当竹纤维掺杂量为7%时,材料具有较好的电化学性能,以0.1C在2.5～4.1 V充放电,首次放电比容量为150 mAh/g,第20次循环的容量保持率为96%。
- 罗国恩余仕禧刘伟健禹筱元
- 关键词：竹纤维电化学性能
- 核/壳纳米LiFePO_4/C正极材料的制备及其性能
- 2011年
- 采用原位聚合控制结晶法,Fe3+既为沉淀剂又为聚合反应的催化剂,在FePO4核外聚合聚吡咯合成纳米FePO4/PPy前躯体。以FePO4/PPy为铁源,葡萄糖为碳源,高温热处理制备核/壳纳米LiFePO4/C锂离子电池正极材料。并结合X线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、拉曼光谱和充放电测试、循环伏安等手段对合成材料的结构、形貌和电化学性能进行表征。研究结果表明:在FePO4核外聚合PPy能有效抑制LiFePO4颗粒的生长,制得核/壳型纳米LiFePO4/C正极材料;该材料具有良好的电化学性能,在0.1C,0.2C,0.5C和1.0C倍率下的放电比容量分别为149,143,133和129 mA.h/g,且循环性能优异。
- 罗国恩余仕禧邵丹肖建材禹筱元
- 关键词：锂离子电池正极材料LIFEPO4纳米材料控制结晶法
- PEO/PPC/Nano TiO_2-PMMA复合聚合物电解质膜的制备及性能被引量：3
- 2015年
- 以聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)和聚氧化乙烯(PEO)为基体材料,添加经聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝改性的纳米TiO2(nano TiO2-PMMA),采用溶液浇铸法制备了锂离子电池PEO/PPC/TiO2-PMMA复合聚合物电解质(CPE)膜。用热重分析、红外光谱、交流阻抗、扫描电镜等方法研究了nano TiO2-PMMA对复合聚合物电解质膜的电化学性能影响。结果表明,当TiO2的接枝率为8.0%时,PEO/PPC/TiO2-PMMA复合聚合物电解质膜具有良好的电化学性能:室温离子电导率达到1.3×10-5 S/cm,电化学稳定窗口达到4.5V以上,锂离子迁移数为0.49。
- 黄雪妍黄嘉怡武健锋李成焕禹筱元
- 关键词：接枝改性复合聚合物电解质
- 锂盐对交联PPCMA聚合物电解质性能的影响被引量：1
- 2010年
- 以二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)和马来酸酐(MA)三元共聚反应合成聚甲基乙撑碳酸酯马来酸酐(PPCMA),再经交联和浸渍电解液活化,制备了性能优良的PPCMA凝胶聚合物电解质。研究发现,随着交联剂过氧化二异丙苯(DCP)的增加,交联PPCMA的玻璃化转变温度升高,热稳定性增强,PPCMA凝胶聚合物电解质的离子电导率先增加后减小,当DCP用量为1.2%、LiClO4浓度为1.1mol/dm3、LiBOB质量分数为1.3%时,PPCMA凝胶聚合物电解质的室温离子电导率达到最大值1.47×10-2S/cm。Li/PPCMAGPE/LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2聚合物锂离子电池的首次放电容量为115.3mAh/g。
- 禹筱元肖敏王拴紧董先明孟跃中
- 关键词：凝胶聚合物电解质电化学性能
- 制备正极材料LiFePO_4的研究进展被引量：6
- 2010年
- 综述了近几年来采用高温固相法、共沉淀法、水热法和微波法等制备锂离子电池正极材料LiFePO4的研究进展。比较了各种方法的优缺点,如高温固相法操作简单,但材料的均一性较差;微波法可快速制备材料,但反应过程难以控制。简要评述了LiFePO4的发展前景。
- 余仕禧史仲罗国恩禹筱元
- 关键词：锂离子电池正极材料LIFEPO4
- 以竹纤维为模板制备微米管状Li_4Ti_5O_(12)负极材料被引量：2
- 2012年
- 以竹纤维为模板,Ti（OC4H9）4和Li（Ac）.2H2O为原料,用模板法制备锂离子电池微米管状Li4Ti5O12负极材料。采用XRD,SEM,BET,充放电实验和交流阻抗等对合成材料的结构、形貌和电化学性能进行表征。研究结果表明：制备的微米管状Li4Ti5O12负极材料由尖晶石型纳米Li4Ti5O12颗粒构成,具有较大的比表面积,该材料具有良好的电化学性能,在0.5-3.0 V,0.1C倍率下的首次放电比容量为178 mA.h/g,充放电循环100次后放电比容量仍保留162 mA.h/g,且倍率性能优异。
- 邵丹何嘉荣刘惠平卢子华董先明禹筱元
- 关键词：负极材料模板法竹纤维
- 层状LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料的多元掺杂改性被引量：17
- 2010年
- 采用共沉淀法制备锂离子电池掺杂型层状LiNi1/3Co1/3Mn1/3-xMxO2(M=Mg、Al、Cr)正极材料。采用X射线衍射、扫描电镜、充放电实验和交流阻抗实验对LiNi1/3Co1/3Mn1/3-xMxO2正极材料的结构、形貌、电化学性能以及动力学参数进行表征。结果表明:当掺杂量x=0.05时,Mg2+、Al3+掺杂的正极材料在2.8～4.3V、0.1C下的首次放电比容量分别为139.2、151.6mA·h/g,20次循环后的容量保持率分别为98.8%和96.7%;掺杂Mg2+或Al3+均能提高LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的交换电流密度和锂离子扩散系数。结合实验结果和掺杂离子的离子半径和化学稳定性,解释了掺杂离子在LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2晶格中的占位及其在充放电过程中的作用。
- 禹筱元胡国荣刘业翔
- 关键词：正极材料电化学性能
- 吡咯量对原位聚合控制结晶法制备LiFePO_4/C正极材料的影响被引量：1
- 2013年
- 以原位聚合聚吡咯控制结晶法合成的介孔FePO4/PPy为前躯体制备了锂离子电池纳米LiFePO4/C正极材料。用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜以及充放电测试和交流阻抗等研究了吡咯用量对合成材料的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:LiFePO4/C正极材料与FePO4/PPy前驱体有相似的形貌,吡咯的用量对材料的电化学性能影响较大,当吡咯的加入量为1.0 mL时,材料粒径较小,分布均匀,电化学性能最优,在0.1C倍率下的放电比容量为149.0mA h/g,且循环过程中容量保持率高。
- 罗国恩刘伟健禹筱元
- 关键词：正极材料磷酸铁锂控制结晶法聚吡咯
- 复合掺杂改性LiMn_(2-x)Cr_xO_(4-3x)F_(3x)正极材料的制备及性能被引量：8
- 2010年
- 以CrF3为掺杂原料,采用高温固相法合成阴阳离子共掺杂LiMn2–xCrxO4–3xF3x锂离子电池正极材料。用X射线衍射、扫描电镜、充放电实验、循环伏安及交流阻抗等表征材料的结构、形貌和电化学性能,分析阴阳离子复合掺杂对材料结构和性能的影响。结果表明:掺杂材料LiMn2–xCrxO4–3xF3x具有完整的尖晶石结构。阴阳离子复合掺杂能改善尖晶石LiMn2O4的循环性能,当摩尔掺量x=0.10,电压为3.0～4.35V、充放电倍率为0.1C时,首次放电容量为120.1mA·h/g,室温、高温循环20次容量保持率分别为97.5%和94.1%。循环伏安实验发现:复合掺杂改性材料具有两对更完整、对称性更好的氧化还原峰。
- 禹筱元余仕禧周武艺胡国荣刘业翔
- 关键词：尖晶石锂锰氧化物电化学性能正极材料
- 溶胶-凝胶法制备球形负极材料Li_4Ti_5O_(12)被引量：1
- 2012年
- 以二乙醇胺为抑制剂、Ti(OC4H9)4和CH3COOLi为原料,用溶胶-凝胶法制备球形负极材料钛酸锂(Li4Ti5O12)。用TG、XRD、SEM和电化学性能测试,研究了煅烧温度和时间的影响。最佳条件为:在750℃下煅烧12 h。在此条件下合成的样品具有典型的尖晶石结构和球形形貌,在0.5～3.0 V以0.1C循环,首次放电比容量为167.1 mAh/g,循环性能良好。
- 邵丹梁文耀卢子华禹筱元
- 关键词：负极材料溶胶-凝胶法球形
