公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

地塞米松对TNBS诱导的大鼠实验性结肠炎的治疗作用被引量：2: 2002年; 目的　观察地塞米松对大鼠实验性结肠炎的治疗作用及副作用。方法　用TNBS/乙醇复制大鼠结肠炎模型 ,6h后给予地塞米松 (Dexamethasone,DX) 0 1mg/kg进行治疗 ,于处死动物前一天采血行白细胞计数并分类 ,5、7、1 0、1 4d处死动物 ,分离结肠 ,计算溃疡面积 ;取结肠粘膜测定SOD、MPO活性。结果　地塞米松能明显缩小溃疡面积 ,抑制炎症反应 ,减轻结肠重量 ,降低结肠粘膜MPO水平 ;并能升高结肠粘膜SOD的活性 ,促进溃疡愈合。在地塞米松发挥治疗作用的同时 ,可见明显的免疫抑制作用 ,表现为胸腺萎缩 ,白细胞数减少。结论　DX对TNBS/乙醇诱导的实验性结肠炎具有显著的治疗作用 ,但长期使用副作用明显。; 刘莉梅其炳周四元龙铟刘家云孟静茹李晨; 关键词：地塞米松副作用 IBD

大黄多糖治疗结肠炎的机制研究: 1.背景炎症性肠病(inflammation bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克隆氏病(Crohn' s disease,CD),以肠道炎症的反复发作、...; 刘莉梅其炳刘林娜王志鹏刘振国; 关键词：炎症性肠病大黄多糖极化 TH1细胞 TH2细胞; 文献传递

唐古特大黄多糖对过氧化氢所致肠上皮细胞损伤的保护作用被引量：2: 2009年; 目的:观察唐古特大黄多糖(Rheum tanguticum polysaccharide,RTP)对过氧化氢所致正常人肠上皮细胞损伤的保护作用。方法:以过氧化氢(100μmol/L)诱导正常人肠上皮细胞损伤,损伤前用RTP(30,100,300μg/ml)预处理细胞。采用MTT比色法测定细胞活力并进行形态学观察;吖啶橙染色法及流式细胞术观察细胞凋亡情况,采用分光光度法,用相应试剂盒测定乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:加入过氧化氢后,细胞活力及SOD活性均降低,而MDA含量、LDH释放量及细胞凋亡数量均增高,与正常组比较具显著性差异(P<0.05或0.01);以RTP预处理细胞后发现,细胞活力明显增高,且SOD活性增强,同时,MDA水平、LDH活性均降低并可使凋亡细胞数减少。结论:RTP对过氧化氢所致的肠上皮细胞损伤具保护作用,且能抑制细胞凋亡及坏死,表明其具有一定的抗氧化损伤作用。; 刘琳娜张峰梅其炳张琰; 关键词：肠上皮细胞凋亡坏死

大黄多糖提取工艺对糖含量和糖醛酸含量的影响被引量：34: 2003年; 目的　研究不同处理方法对大黄多糖 (RTP)糖含量和糖醛酸含量的影响 ,以获得高品质的大黄多糖及能用于产业化生产的方法。方法　用硫酸苯酚法测糖含量 ,硫酸咔唑法测糖醛酸含量 ,考马斯亮蓝测蛋白含量。通过对大黄多糖提取过程的糖含量和糖醛酸含量的监测 ,确定醇沉次数、除蛋白次数及方法 ;比较超滤法和凝胶柱法对大黄多糖不同分子量组分的影响 ,不同组分的纯度观察采用聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果　用冻融 Sevag法联用除蛋白共 7次、乙醇沉淀脱色 6次 ,可获得较高糖含量 (大于 90 % )和糖醛酸含量 (大于 2 0 % )的大黄多糖 ;超滤截留法和凝胶柱法均获得 5个分子量范围较窄的大黄多糖组分 ,超滤截留法分离效率高 ,成本低。结论　本方法适宜用于产业化生产。; 刘莉王志鹏梅其炳张延风王庆伟张邦乐; 关键词：大黄多糖糖含量

唐古特大黄多糖促进肠上皮细胞的增殖、移行和分化被引量：8: 2005年; 目的　观察唐古特大黄多糖对正常人肠上皮细胞(HIEC)增殖、移行和分化的影响,探讨其肠粘膜可能的修复机制。方法　HIEC细胞接种后24h,加入不同浓度的大黄多糖,加药后24h,MTT法观察细胞增殖情况,HE染色法和碱性磷酸酶活性的测定观察细胞分化情况,细胞接种后待长成单细胞层后,在细胞层上作一圆形损伤区,并加入大黄多糖,分别于加药后0、12、24、36、48h倒置显微镜下观察细胞移行情况并拍照,采用图像分析定量测定缺损区随时间变化的情况。结果　大黄多糖可剂量依赖性地促进HIEC细胞的增殖、移行和分化,与正常对照组比较,细胞增殖、移行以及碱性磷酸酶活性差异均具有显著性(P< 0 .05或P<0. 01)。结论　大黄多糖可能通过促进肠上皮细胞的增殖移行和分化来促进肠粘膜的损伤修复。; 刘琳娜刘莉王志鹏王汝涛张峰刘振国梅其炳; 关键词：大黄多糖增殖分化肠上皮细胞

唐古特大黄多糖促进IEC-6细胞增殖、移行作用及其可能的机制研究被引量：9: 2008年; 目的观察唐古特大黄多糖组分之一(RTP1)对大鼠小肠隐窝上皮细胞株(IEC-6)细胞增殖、移行及其对细胞内鸟氨酸脱羧酶(ODC)活性和ODC蛋白表达的影响,观察其对胃肠黏膜的修复作用并探讨可能的机制。方法采用MTT法和体外肠上皮细胞移行模型,观察不同剂量的RTP1(10、30、100mg·L-1)处理IEC-6细胞24h后,细胞增殖和移行情况;Western blot检测ODC蛋白表达;通过测定L-[1-14C]鸟氨酸释放14CO2的量来检测ODC活性变化。结果RTP1在10、30、100mg·L-1时均可明显促进IEC-6细胞的增殖和移行,可增加ODC蛋白表达和ODC活性,并具有剂量依赖性,与空白对照组相比差异具有显著性(P<0·05或0·01)。结论RTP1可促进肠上皮细胞的增殖和移行,提示RTP1可能对肠黏膜的损伤修复具有直接作用。其作用机制可能与鸟氨酸脱羧酶表达增加和(或)活性增大有关。; 刘琳娜梅其炳王志鹏张琰刘莉刘新友; 关键词：唐古特大黄多糖 IEC-6细胞增殖鸟氨酸脱羧酶

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30100239)