吉林省科技厅科研基金(20030423-03)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：李蕴潜熊文激韩雪梅于音王春辉更多>>
- 相关机构：吉林大学第一医院吉林大学中日联谊医院吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人胶质瘤细胞的侵袭能力和胶原溶解作用的体外研究
- 2007年
- 目的:观察人胶质瘤细胞的体外侵袭能力及对胶原的溶解作用。方法:在体外用Boyden小室侵袭实验评价人恶性胶质瘤细胞株U87MG穿过Matrigel基膜胶的迁移能力;用琼脂-明胶凝胶观察U87MG细胞条件培养基对基质胶原溶解的影响。结果:U87MG胶质瘤细胞穿过Matrigel膜的细胞数明显多于加入EDTA或加入抗MMP-2抗体的U87MG胶质瘤细胞的穿膜细胞数(P<0.01),而后两者穿膜细胞数之间的差异无显著性(P>0.05),EDTA或抗MMP-2抗体对U87MG细胞的穿膜细胞数有明显的抑制作用,抑制率分别为79.2%和77.1%。U87MG细胞条件培养液能在凝胶孔周围引起明显增大的透明环,用EDTA或抗MMP-2抗体抑制MMP-2酶活性可明显减少透明环的形成。结论:U87MG胶质瘤细胞的侵袭能力和胶原降解作用取决于MMP-2,提示MMP-2在胶质瘤侵袭生长中起重要作用。
- 李蕴潜赵丽艳李才
- 关键词：胶质瘤细胞胶原降解明胶酶A
- 格尔德霉素对胶质瘤细胞增殖及相关基因表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究格尔德霉素(GDM)对肝细胞生长因子(HGF)引起的胶质瘤细胞增殖及相关基因表达的影响。方法:选用人恶性胶质瘤细胞系U251MG和U87MG,应用HGF作用24h后,分别加入不同浓度的GDM再处理48h。MTT法检测细胞增殖及抑制,分组为:正常细胞组、HGF组、GDM组、HGF+GDM组和紫杉醇组,其中HGF为终浓度30μg.L-1,GDM为50、250、500与1000nmol.L-1,紫杉醇为60μg.L-1;RT-PCR法检测HGF及c-Met基因的表达,分组如上,GDM为1000nmol.L-1。结果:HGF作用U251MG与U87MG细胞24h后,细胞增殖率分别为0.139±0.070与0.242±0.167,而50、250、500与1000nmol.L-1GDM对U251MG和U87MG生长具有抑制作用,抑制率分别为0.029±0.028、0.027±0.017、0.312±0.084和0.339±0.047与0.116±0.069、0.222±0.191、0.269±0.056和0.276±0.031;而紫杉醇对U251MG和U87MG细胞的抑制率分别为0.075±0.062与0.071±0.044;RT-PCR结果显示,HGF组HGF与c-Met表达较正常组增加(P<0.05),而HGF+GDM组则较HGF组明显降低(P<0.05)。结论:GDM能抑制HGF诱导的胶质瘤细胞增殖,并且能从基因水平抑制其表达。
- 王春辉李蕴潜罗毅男韩雪梅熊文激徐松柏于音
- 关键词：神经胶质瘤肝细胞生长因子格尔德霉素增殖基因表达
