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光动力疗法联合Bevacizumab玻璃体腔注射治疗脉络膜新生血管观察被引量：2: 2008年; 目的评价光动力疗法联合Bevacizumab（Avastin）玻璃体腔注射治疗脉络膜新生血管疾病的疗效。方法对连续病例29例（29只眼）经光动力疗法（photodynamic therapy，PDT）联合Avastin玻璃体腔注射治疗的中心凹下或旁中心凹脉络膜新生血管（choroidal neovascularization，CNV）患者资料进行回顾性分析。其中年龄相关性黄斑变性（age—related macular degeneration，AMD）15例（15只眼），男性10例，女性5例，平均年龄为63-3岁，有2例曾接受1次光动力疗法，其余未接受任何治疗；特发性脉络膜新生血管（idiopathic choroidal neovascularization，ICNV）14例（14只眼），男性6例，女性8例，平均年龄为28岁，有1例曾接受2次光动力疗法，其余未接受任何治疗。所有患者在光动力疗法后1周内行Avastin玻璃体腔注射（1．5mg／0．06m1）。疗效以视力稳定及再治疗次数作为标准。结果经3～6个月随访，29例患者中28例（96．5％）视力稳定或提高，27例（93．1％）视力提高。15例AMD患者中14例（93．3％）视力稳定或提高，13例（86．7％）视力提高，7例（46．7％）视力提高2行以上；1例（6．7％）治疗前后均为眼前指数的视力，1例（6．7％）视力从0．2降至0．1，病变稳定。10例（66．7％）通过一次联合治疗后CNV消退，随访期间较基线视力提高平均1．8行；3例（20％）3个月后需再次联合治疗。14例ICNV中14例（100％）视力稳定或提高，13例（92．8％）视力提高2行以上，随访期间较基线视力提高平均4．21行。13例（92．8％）通过一次联合治疗而使CNV消退。治疗及随访期间未见与PDT及Avastin相关的不良反应，亦未见眼内炎、眼压升高等并发症。结论本研究结果提示，PDT联合Avastin玻璃体腔注射治疗脉络膜新生血管的疗效显著，可以提高患者视力及减少再治疗次数。; 李加青胡忆群李涛文峰易长贤梁小玲黄雯黄思建唐仕波; 关键词：PDT AVASTIN 玻璃体腔注射脉络膜新生血管

半量光动力疗法治疗慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效分析被引量：7: 2011年; 目的探讨半剂量维替泊芬光动力疗法治疗慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变的安全性和疗效。方法结合患者病史和眼底检查、眼底荧光血管造影（FFA）及吲哚菁绿造影（ICGA）检查，诊断为慢性CSC的连续病例24例25只眼，以ICG为指导确定光斑大小和位置，采用1／2剂量维替泊芬PDT治疗。术后随访6—12个月。术前后进行最佳矫正视力（ETDRS视力表）、FFA、ICGA和OCT检查。结果术后6个月时，最佳矫正视力平均提高（20．6±8．7）个字母（0～32个字母）。视力稳定者（0～4个字母）2只眼，占8％；视力提高5～9个字母1只眼，占4％，视力提高10-19个字母8只眼，占32％，视力提高20个字母以上14只眼，占56％，无一只眼视力下降。所有患者诉眼前暗影减轻，视物变形改善。荧光血管造影显示，荧光素渗漏消失22只眼，占88％；渗漏减轻3只眼，占12％；无渗漏加重者。ICG示脉络膜血管通透性下降。OCT显示中央视网膜厚度由术前的（323．55±50．55）μm下降至（168．37±25．35）μm。术后未发现与PDT相关的并发症。结论1／2剂量维替泊芬联合PDT治疗慢性CSC安全，具有良好疗效，但其长期安全性和有效性还有待于进一步对照研究来证实。; 李加青丁小燕文峰曾婧陈星左雅静韦梅; 关键词：光动力治疗维替泊芬中心性浆液性脉络膜视网膜病变

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广东省科技计划工业攻关项目(20078031505003)

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