国家自然科学基金(30100202)
- 作品数：3 被引量：22H指数：1
- 相关作者：杨锡强廉国利俞海国赵晓东魏钰书更多>>
- 相关机构：重庆医科大学川北医学院附属医院安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠呼吸道合胞病毒感染模型的建立被引量：21
- 2003年
- 目的 建立呼吸道合胞病毒 (RSV)感染小鼠模型 ,了解病程规律及病理变化 ,为研制抗RSV药物打下基础。方法 给小鼠感染不同负荷量RSV(10 3、10 4 、10 5、10 6 PFU) ,并于小鼠感染 10 6 PFURSV后不同时间 (1、2、3、4、5、6、7d)取右肺组织作空斑形成实验检测肺组织RSV滴度 ,左肺组织行HE染色、电镜检查及原位杂交检测RSV定位表达。结果 病毒感染量为 10 3PFU时肺组织无空斑形成 ,随着感染病毒量增大 ,肺组织病毒增多。鼠感染 10 6 PFU后 ,随着时间推移 ,肺内病毒量降低 ,感染第 6天的肺组织已无空斑形成。病理显示RSV感染第 3天肺组织炎症性变化最明显 ,感染第 7天肺部炎症细胞减少 ,但出现了部分肺泡壁断裂融合 ,肺泡腔扩大。原位杂交证实RSV主要侵袭支气管、细支气管上皮细胞及肺泡上皮细胞。结论 经鼻内滴入RSV可建立小鼠感染模型 。
- 廉国利俞海国赵晓东杨锡强
- 关键词：小鼠呼吸道合胞病毒感染动物模型毛细支气管炎肺炎
- 抗RSV脱氧核酶经鼻内给药后在小鼠体内脏器生物分布研究被引量：1
- 2006年
- 目的探讨抗RSV脱氧核酶(DZ)经鼻内给药后在小鼠体内脏器的生物学分布。方法合成互补于RSV N基因的基因组转录起始序列的DZ1133:5’TGG GGC AAA GGC TAG CTA CAA CGA ACA AAG ATG 3,’5’端和3’端的2-3个碱基进行硫代修饰,3’端连接一个胆固醇,再进行125I标记。小鼠麻醉后鼻内给药,分别于不同时间点处死小鼠并取各脏器及血液,γ计数仪测放射性计数。结果滴鼻给药后,DZ很快进入肺部和胃肠道并有少量药物吸收入血并进入其他脏器,肺部放射性浓度仅次于胃肠道,于6小时达最高峰,为总药物放射量的15.59%,24小时仍有4.9%的药物存留肺部,其浓度远远高于其他脏器。在其他脏器中,6小时脏器放射性大小依次为肝脏〉肾脏〉心脏〉脾脏〉脑部。结论肺作为DZ治疗RSV感染的靶器官,经麻醉后鼻内给药后能够达到有效浓度,且持续较长时间,建议用药间隔为24小时。
- 何云魏钰书杨锡强
- 关键词：脱氧核酶小鼠
- 脱氧核酶在小鼠体内抗呼吸道合胞病毒的效应
- 2007年
- 目的:将抗呼吸道合胞病毒(RSV)M2RNA的脱氧核酶DZ8269在感染RSV的小鼠体内应用,观察其对RSV复制的影响。方法:小鼠于感染104PFURSV后给予不同量的胆固醇修饰的脱氧核酶。观察小鼠的一般状况,并取肺作病毒定量及病理检测。结果:给感染RSV的小鼠用0.8mg以下的脱氧核酶对小鼠的一般状况及肺组织病理与对照相比无明显改变。0.4mg以上的3’末端胆固醇修饰的脱氧核酶在小鼠体内能抑制RSV的复制,抑制程度与脱氧核酶的量呈正比。结论:3’末端胆固醇修饰的脱氧核酶DZ8269在安全剂量下能抑制在小鼠体内呼吸道合胞病毒的复制。
- 廉国利杨锡强俞海国赵晓东
- 关键词：呼吸道合胞病毒小鼠
