江西省自然科学基金(2007GZY1419)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- ^(131)I-B2-S22-AFA对HER-2高表达乳腺癌细胞的杀伤作用
- 2017年
- 人类表皮生长因子受体2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2,HER-2)是乳腺癌最重要的致病基因。本文探讨^(131)I标记的HER-2特异结合小分子模拟肽B2-S22-AFA对乳腺癌细胞的特异性杀伤作用。采用溴代琥珀酰亚胺法(N-Bromide Succinimide,NBS)进行^(131)I标记B2-S22-AFA,测定标记率、放化纯度、稳定性及免疫活性。用Western Blot法和免疫组化法测定人乳腺癌SKBR3及MDA-MB-231Her-2细胞HER-2表达,观察不同浓度表皮生长因子(Epidermal Growth Factor,EGF)条件下B2-S22-AFA对细胞生长的抑制率。设B2-S22-AFA组(B2-S22-AFA终浓度1μg·mL^(–1))、^(131)I-B2-S22-AFA组(^(131)I-B2-S22-AFA终浓度144 kBq·μg^(–1)·mL)、^(131)I组(^(131)I终浓度144 kBq·mL^(–1))、阴性对照组及试剂空白组,每组EGF终浓度均5.0 pg·mL^(–1),采用四唑盐比色法(Methyl Thiazolyl Tetrazolium,MTT)测定SKBR3和MDA-MB-231细胞增殖活性,观察^(131)I-B2-S22-AFA、B2-S22-AFA及^(131)I作用不同时间对两种细胞生长的抑制率。结果显示,HER-2在SKBR3细胞呈强阳性表达,在MDA-MB-231细胞呈弱(或低)表达。^(131)I-B2-S22-AFA标记率、放化纯度及比活度分别为64.8%–79.6%、95.0%–97.6%、151.7 MBq·mg^(–1),在37°C血清中放置4 h、12 h、24 h、48 h、72 h的放化纯度分别95.4%、93.5%、91.4%、88.2%、77.4%,^(131)I-B2-S22-AFA与SKBR3细胞及MDA-MB-231细胞的最大结合率分别(66.47±3.24)%和(3.89±0.81)%(3次)。当EGF存在时,B2-S22-AFA可明显抑制SKBR3细胞生长;无EGF时,B2-S22-AFA无此作用。^(131)I-B2-S22-AFA对SKBR3细胞的杀伤作用较B2-S22-AFA和^(131)I明显增强(均p<0.05),B2-S22-AFA对SKBR3细胞杀伤作用显著高于^(131)I(p<0.05),^(131)I-B2-S22-AFA和B2-S22-AFA对MDA-MB-231细胞均无杀伤作用。综上所述,^(131)I-B2-S22-AFA可显著加强、加速B2-S22-AFA对HER-2高表达乳腺癌细胞的特异性杀伤作用。
- 李亚梅关晏星陈学忠张青张庆章梦芝
- 关键词：乳腺癌同位素标记表皮生长因子受体2
- 乳腺癌HER-2胞外配体结合区靶点治疗的研究进展被引量：4
- 2013年
- 针对乳腺癌HER-2受体胞外结合区的靶点治疗成为当今研究的热点。小分子多肽、HER-2胞外结合区的单抗药物及其与蛋白毒素、放射性核素,化疗药物的偶联物即免疫偶联物既能增强药物的有效性,又可减少对正常组织的毒害。HER-2胞外区肽疫苗可有效预防HER-2高表达乳腺癌的生长。本文将对乳腺癌HER-2胞外区靶向阻断治疗的研究进行综述,为相应的临床应用提供参考。
- 钟锦绣李亚梅(综述)关晏星(审校)
- 关键词：单克隆抗体
