您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30070850)

作品数:1 被引量:5H指数:1
相关作者:张林姜学东殷洪年刘宏旭李玉更多>>
相关机构:武警辽宁省总队医院中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇修复基因
  • 1篇在家
  • 1篇族性
  • 1篇基因
  • 1篇家族
  • 1篇家族性
  • 1篇碱基
  • 1篇碱基错配
  • 1篇DNA修复
  • 1篇错配修复
  • 1篇错配修复基因

机构

  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇武警辽宁省总...

作者

  • 1篇李玉
  • 1篇刘宏旭
  • 1篇殷洪年
  • 1篇姜学东
  • 1篇张林

传媒

  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
错配修复基因hMLH3在家族性食管癌中的意义被引量:5
2007年
目的探讨错配修复基因hMLH3在家族性食管癌发生与发展中的作用。方法应用聚合酶链反应(PCR)、变性高效液相色谱分析(DHPLC)和直接测序法对10个有遗传背景的食管癌家族(66名成员),检测hMLH3基因所有外显子(共12个)的突变。对发现的基因改变,在家系内进行分离分析,并与在96例散发性食管癌患者和96例正常对照中发生的频率相比较。结果在4个家系中共发现了4个错义突变和3个碱基多态性,而4个错义突变在各自家系中的发生频率均高于散发性食管癌患者和正常对照中的频率。在家系9(A2173C)和10(C2825T)中,hMLH3的突变可能具有致病性,但外显率下降;而在家系1(T3826C)和7(T3826C)的结果不支持它是单一的高风险基因。结论hM-LH3基因在某些家族性食管癌中可能为高风险基因,但外显率下降,而在某些家系中可能仅为一低风险的基因,它诱导肿瘤的产生可能通过与其他基因相互叠加、共同起作用。
刘宏旭姜学东李玉殷洪年张林杨军张建升王宇
关键词:DNA修复碱基错配家族性
共1页<1>
聚类工具0