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蟾毒内酯类化合物诱导肿瘤细胞自噬和凋亡的分子机制研究: 近年来,本课题组已从中药蟾酥和蟾皮中分离得到60余种蟾毒内酯类化合物,其中14个为新化合物(包括两种新骨架类型的化合物),构建了蟾毒内酯类化合物小分子探针库。研究发现,大部分蟾毒内酯化合物均能有效地抑制肿瘤细胞的增殖并分...; 叶文才张冬梅陈立新陈卫民刘俊珊田海妍李满妹; 关键词：蟾毒内酯抗肿瘤

小檗碱诱导的人结肠癌细胞容积敏感性氯电流: 目的近年来发现传统中药小檗碱具有高效低毒的抗癌作用,然其作用机理尚不清楚.我们的前期报道氯通道参与H2O2及抗肿瘤药物顺铂诱导的细胞凋亡.本项目拟研究小檗碱对人结肠癌细胞株(SW480)氯通道的作用,从离子通道的角度阐...; 刘善文李媛李华荣马文波朱林燕叶文才王立伟陈丽新; 关键词：小檗碱人结肠癌细胞氯通道膜片钳技术

沙蟾毒精抑制血管生成的作用被引量：14: 2011年; 探讨沙蟾毒精(arenobufagin)对体内外血管生成的抑制作用。采用MTT法检测沙蟾毒精对人鼻咽癌细胞(CNE-2)、人喉癌细胞(Hep2)、人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)、人结肠癌细胞(LOVO)、人前列腺癌细胞(PC-3及DU145)和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的细胞毒性及运用光学显微镜观察细胞形态的变化,发现沙蟾毒精剂量依赖性抑制CNE-2、Hep2、SH-SY5Y、LOVO、PC-3、DU145和HUVECs增殖,且在对人癌细胞亚细胞毒浓度下能够有效抑制HUVECs的增殖。采用鸡胚尿囊膜(chick embryo chorioallantoic membrane,CAM)模型观察新生血管的生成,结果发现沙蟾毒精作用24 h后,尿囊膜新生血管生成明显减少。采用细胞周期分析法观察到沙蟾毒精阻滞HUVECs于G2/M期,且随着浓度增加,细胞出现sub-G1凋亡峰。运用流式细胞术检测沙蟾毒精作用HUVECs后的凋亡现象以及线粒体膜电位的变化,确证沙蟾毒精呈时间和剂量依赖性诱导HUVECs凋亡,同时检测到线粒体膜电位下降。Western blotting检测发现,沙蟾毒精作用HUVECs后,凋亡标志分子PARP被切割。上述研究表明,沙蟾毒精具有明显的体内外抑制血管生成作用,其抑制作用可能与诱导血管内皮细胞周期阻滞及凋亡有关。; 刘俊珊张冬梅陈敏锋李满妹罗青岛栗原博叶文才; 关键词：血管生成鸡胚尿囊膜细胞凋亡

氯通道在藤黄酸诱导低分化鼻咽癌细胞凋亡中的作用: 目的藤黄酸(gambogic acid,GA)是中药藤黄的主要活性成份,其有显著的抗癌作用和低细胞毒性.本研究探讨氯离子通道在藤黄酸诱导低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞凋亡过程中的作用.方法采用MTT比色法检测细胞增殖,...; 柏志全李华荣张海峰朱林燕陈丽新王立伟; 关键词：藤黄酸鼻咽癌细胞凋亡氯离子通道膜片钳

沙蟾毒精抑制肝癌HepG2细胞黏附、迁移和侵袭的作用被引量：13: 2011年; 目的研究沙蟾毒精(Arenobufagin)对人肝癌细胞HepG2黏附、迁移和侵袭的抑制作用。方法 MTT法检测沙蟾毒精对HepG2细胞活力和细胞黏附能力的影响,划痕实验观察沙蟾毒精对HepG2细胞运动能力的影响,Transwell小室模型研究沙蟾毒精对HepG2细胞的迁移和侵袭的抑制作用,Western blot检测基质金属蛋白酶MMP 2和MMP 9的表达水平变化。结果与空白组相比,沙蟾毒精可降低HepG2细胞的黏附能力,使Transwell小室膜上的肝癌细胞明显减少,并且呈剂量依赖性。Western blot结果显示沙蟾毒精可以明显抑制基质金属蛋白酶MMP 2和MMP 9的表达。结论沙蟾毒精能抑制人肝癌细胞HepG2的黏附、迁移和侵袭,其机制可能与抑制MMP 2和MMP 9的表达有关。; 曹惠慧张冬梅刘俊珊侯春英栗原博叶文才; 关键词：迁移基质金属蛋白酶 HEPG2细胞

丹参酮ⅡA激活的低分化鼻咽癌细胞氯通道: 目的丹参酮ⅡA是常用中药丹参的主要提取物之一,近年来报道丹参酮ⅡA可抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡.本研究观察丹参酮ⅡA对低分化鼻咽癌细胞氯通道的激活作用并分析其生理学和药理学特性,为进一步阐明丹参酮ⅡA诱导细胞凋亡的机制...; 李媛刘善文李华荣马文波潘廷才朱林燕叶文才王立伟陈丽新

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国家自然科学基金(90913020)