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深圳市科技计划项目(200902048)
作品数:
3
被引量:7
H指数:2
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孙冀武
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刘德红
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刘德红
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盐酸戊乙奎醚对大鼠创伤性休克早期肝损伤的保护作用
被引量:3
2012年
急性肝损伤是创伤性休克的常见并发症。盐酸戊乙奎醚(penehyclidine hydrochloride,PHC)是对M受体亚型有高选择性的新型莨菪类胆碱受体阻滞剂,已广泛应用于有机磷中毒及肾、胆绞痛的治疗。近有实验证明,PHC对脓毒症大鼠及内脏缺血再灌注损伤有保护作用,但其作用机理尚未完全明确。作为一种新药,其使用剂量尚存争议。我们探讨PHC对创伤性休克后肝损伤的保护作用及可能机理。
邓哲
冯永文
梁实
赵中江
孙冀武
刘德红
姚彬
邱旻
方周宾
关键词:
盐酸戊乙奎醚
创伤性休克
缺血再灌注损伤
常见并发症
急性肝损伤
创伤性休克大鼠肝组织iNOSmRNA表达的动态变化及盐酸戊乙奎醚的干预影响
2011年
目的:观察创伤性休克后大鼠肝组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达动态变化及盐酸戊乙奎醚(PHC)的干预影响,探讨PHC对创伤性休克继发肝损伤的保护机制。方法:RT-PCR法检测对照组(C组)、休克组(S组)、PHC小剂量组(P1组)和PHC大剂量组(P2组)肝组织iNOS mRNA表达;观察肝组织病理改变并测定血清ALT、AST水平。结果:S组、P1组和P2组大鼠肝组织iNOS mRNA表达于复苏后2h即有增加,6h达高峰,复苏后24h仍高于对照组(P均<0.05)。P2组复苏后各时相点及P1组复苏后2h、6h肝组织iNOS mRNA表达较S组明显减低;P2组6h iNOS mRNA表达明显低于P1组(P均<0.05)。P2组复苏后各时相点及P1组复苏后2h和6h的血清ALT和AST水平较S组明显降低(P均<0.05)。光镜下P2组肝组织病理损害减轻的程度较P1组更明显。结论:PHC可减轻创伤性休克后继发的肝脏损害,大剂量PHC作用更强,其机制可能与降低肝组织iNOS mRNA表达有关。
邓哲
钟贵芳
陈海梅
赵中江
冯永文
孙冀武
刘德红
方周宾
关键词:
创伤性休克
诱导型一氧化氮合酶
盐酸戊乙奎醚
盐酸戊乙奎醚对大鼠创伤性休克继发肺损伤的保护作用
被引量:5
2012年
目的观察不同剂量盐酸戊乙奎醚(penehyclidinehydrochloride,PHC)对创伤性休克后大鼠肺组织NF-KB和诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxidesynthase,iNOS)mRNA表达的干预影响,探讨PHC对创伤性休克继发肺损伤的作用及可能机制。方法建立创伤性休克动物模型,104只Wistar大鼠按随机数字表法分成四组:对照组、休克组、PHC小剂量组(P1组)和PHC大剂量组(P2组)。复苏开始时,P1、P2组大鼠分别经颈静脉注入含PHC0.15ms/kg和0.45ms/kg的等渗盐水,给药容积2ml/kg;休克组、对照组仅注入等容积的等渗盐水。复苏后2,6,12,24h四个时相点处死大鼠。RT-PCR法检测各组NF-κB、iNOSmRNA表达;计算肺湿/干重(W/D)比值、肺通透指数(1ungpermeabilityindex,LPI)和肺损伤评分(1unginjuryscore,LIS)。结果与对照组比较,休克组、P1、P2组各时相点NF-κB、iNOSmRNA表达、肺W/D比值、LPI、LIS均明显增高(P〈0.05)。与休克组比较,P2组复苏后各时相点及P1组复苏后2,6hNF-κB、iNOSmRNA表达、肺W/D比值、LPI、LIS明显减低,同时P1组复苏后12hLPI、LIS也明显降低。P2组6hNF-κB、iNOSmRNA表达、肺W/D比值、LPI、LIS均明显低于P1组(P〈0.05)。结论PHC可减轻创伤性休克后继发肺损伤,大剂量PHC作用更强,其机制可能与抑制肺组织NF-κB、iNOSmRNA表达有关。
邓哲
赵中江
梁实
杨欣建
冯永文
孟新科
刘德红
蒲祖辉
孙冀武
关键词:
休克
创伤性
核因子-ΚB
一氧化氮合酶
盐酸戊乙奎醚
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