国家自然科学基金(81102423)
- 作品数：2 被引量：49H指数：1
- 相关作者：张黎明李云峰秦娟娟刘振华刘鹰更多>>
- 相关机构：军事医学科学院武警总医院解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗抑郁候选新药YL-0919对慢性应激大鼠行为及海马树突复杂性的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：研究5-羟色胺1A受体（5-HT1A）部分激动和5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制双靶标抗抑郁候选新药YL-0919的抗抑郁作用及对树突复杂性的影响。方法每天从10种刺激中随机选1～2种连续4周建立大鼠慢性应激抑郁模型,每天应激前1 h 分别ig 给予氟西汀10 mg·kg^－1, YL-09190.625,1.25和2.5 mg·kg^－1。应激结束后第2天行开场实验观察水平运动和垂直运动,第4天行蔗糖饮水实验检测蔗糖偏嗜度,第5天行新奇抑制摄食实验检测摄食潜伏期；第6天取脑,高尔基染色法观察海马齿状回锥体神经元树突长度、分支数以及树突棘密度。结果慢性应激模型组大鼠水平运动和垂直运动显著降低,蔗糖偏嗜度显著降低,新奇抑制摄食潜伏期时间显著延长（ P＜0.01）。给予YL-09192.5 mg·kg^－1或氟西汀10 mg·kg^－1可显著逆转上述抑郁样行为改变；高尔基染色结果显示,与应激模型组比较,YL-09191.25和2.5 mg·kg^－1或氟西汀10 mg·kg^－1组海马齿状回锥体细胞树突长度分别显著增加24.3％,64.7％和76.0％（ P＜0.01）,分支数分别显著增加38.0％,118.2％和109.1％（ P＜0.01）,YL-09192.5 mg·kg^－1或氟西汀10 mg·kg^－1组树突棘密度分别显著增加20.5％和21.4％（ P＜0.05）。给予 YL-0919可显著增强树突复杂性。结论YL-0919的抗抑郁作用与保护海马齿状回锥体神经元树突结构可塑性,增强树突复杂性有关。
- 夏晖刘艳芹薛瑞王真真赵楠张黎明杨日芳陈红霞李云峰
- 关键词：抑郁海马树突
- Antidepressant,anxiolytic and anti-PTSD effects of YL-IPA08,a potent ligand for the transiocator protein（18 kDa）
- ＜正＞Aim:The translacator protein（18 kDa）（TSPO）,previously called peripheral benzodiazepine receptor,is the key ...
- Li-ming ZHANGNan ZHAOZhi-Kun QIUWen-Zhi GUOZeng-Liang JINwen-wen ZHOUHong-xia CHENYou-zhi ZHANGYun-feng LI
- 关键词：ANXIOLYTICANTIDEPRESSANTNEUROSTEROIDS
- 文献传递
- 5-羟色胺及其受体与抑郁症被引量：48
- 2012年
- 抑郁症作为情感性精神障碍性疾病具有高患病率、高自杀率和低治疗率等特点,其神经生物学机制远未阐明。目前一线抗抑郁药主要基于"单胺策略"而研发,主要包括单胺重摄取抑制剂、单胺氧化酶抑制剂和单胺受体配体药物等。尽管效应明确,但也存在有效率不高、起效延迟等较严重缺陷。长期研究证实,抑郁症与5-羟色胺(5-HT)神经系统功能低下密切相关(经典单胺假说);现代单胺理论认为,5-HT及其单胺自身受体(如5-HT1A等)的适应性和可塑性调节与抑郁症治疗密切相关。近些年对5-HT及其转运蛋白和受体研究取得了系列进展,如对5-HT转运体连锁区域中短(S)等位基因在情绪及认知方面积极作用的发现,5-HT相关受体新拮抗剂或激动剂药理学作用的发现等。5-HT能药物研究也取得了重要突破(如2011年在美国上市的5-HT1A部分激动和5-HT重摄取抑制双靶标新药维拉唑酮)。本文就近年来5-HT神经调节与抑郁症之间关系研究的相关进展进行综述。
- 秦娟娟刘振华梁艳刘鹰张黎明李云峰
- 关键词：抑郁症5-羟色胺转运体
- 新型5-HT1A受体激动和5-HT重摄取抑制双靶标抗抑郁剂YL-0919快速起效的5-HT1A受体机制
- 目的 探讨5-HT1A受体在YL-0919快速起效抗抑郁中的作用.方法与结果 1)快速起效抗抑郁作用的验证：采用大鼠慢性应激抑郁模型、大鼠嗅球切除抑郁模型和大鼠获得性无助抑郁模型,发现YL-0919较之于阳性对照药物氟西...
- 陈红霞夏辉薛瑞张有志李云峰
- 关键词：5-HT1A受体快速起效
