国家自然科学基金(39960030)
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
- 相关作者：谭德勇赖建华钱伟余敏陈瑶更多>>
- 相关机构：云南大学昆明医学院第一附属医院西南民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- Si-1基因在肿瘤中的缺失和突变状况初步研究被引量：1
- 2003年
- 通过对Si-1基因6,14和15号外显子区段的PCR扩增,分析了Si-1基因在116例恶性肿瘤组织、1例良性肿瘤和21例非肿瘤组织的缺失和突变.发现恶性肿瘤中有7例缺失,8例有内含子突变;良性肿瘤中没有缺失和突变;非肿瘤组织中没有缺失,1例有内含子突变.脑肿瘤的缺失率最高,达到57.1%,内含子突变率42.9%;肝癌的缺失率达15%,内含子突变率26.7%.上述结果表明,Si-1基因在脑肿瘤和肝癌组织中有较高的缺失和内含子突变,显示该基因有可能是这2种肿瘤的易感基因.
- 谭德勇杨克赖建华余敏杨海霞唐伟
- 关键词：肿瘤恶性肿瘤易感基因基因变异等位基因丢失
- 血清抑制基因Si1编码蛋白的亚细胞定位研究
- 2009年
- 为进一步研究血清抑制相关基因(Si1)的生物学功能,用绿色荧光蛋白EGFP融合的EGFP/Si1重组蛋白在HeLa细胞中成功表达.结果显示该蛋白定位在细胞核中,这一结果与生物信息学预测结果相符合.通过构建不同长度的EGFP/Si1基因突变体观察其核定位信号所在区段,发现核定位信号区在465～531氨基酸残基之间.Si1基因编码框中肿瘤相关1639位点的改变,虽然并不在入核信号相关结构区,但影响Si1基因表达蛋白的细胞核迁移,进而影响基因功能.
- 赵文秀伍红谭德勇
- 关键词：亚细胞定位核定位信号突变
- 5种细胞周期调控基因在小鼠生殖细胞发育过程中的表达研究被引量：2
- 2002年
- 以成熟 (10周龄以上 )的昆明种正常小鼠的精巢和卵巢为材料 ,利用地高辛标记的基因探针进行组织切片上的DNA -mRNA分子原位杂交 ,研究了PCNA ,cdc2 ,cyclinD1,p2 1和 p16 5种细胞周期调控基因在生殖细胞发育过程中的表达 .结果表明 :PCNA基因在睾丸组织的精原细胞和精母细胞中有强杂交信号 ,而在雌性生殖细胞及滤泡细胞的发育过程都没有杂交信号 ;cyclinD1,cdc2 ,p2 1,p16基因在生殖细胞的发育过程中都没有 ,表明这些基因并没有参与小鼠生殖细胞的生长和分化调控 .这些事实表明在生殖细胞发育过程中 ,控制细胞增殖和增殖抑制的基因与培养细胞有不同的机制 ,它们可能采用了不同的调控系统 .
- 罗兰余敏赖建华江燕谭德勇昝瑞光
- 关键词：细胞周期调控基因小鼠生殖细胞细胞分化细胞发育
- 利用RIG质粒在大肠杆菌中有效表达转录因子类蛋白
- 2002年
- 大肠杆菌是常用的基因工程蛋白表达系统宿主菌 ,而密码子偏倚性常常成为某些异种蛋白质在大肠杆菌中成功表达的障碍 .利用含有编码多种稀有tRNA的重组质粒RIG ,一个含有大量稀有密码子的人类线粒体转录终止因子样蛋白成功地在大肠杆菌中得到表达 .证明使用RIG质粒是克服大肠杆菌密码子偏倚性的有效手段 .
- 何云刚赖建华钱伟陈瑶谭德勇
- 关键词：大肠杆菌基因表达
- DNA单链二级结构预测与单链构象多态性分析的一致性研究被引量：3
- 2001年
- 单链构象多态性 (SSCP)分析是一种简便 ,快速检测DNA突变的方法 ,它在基因突变检测、遗传分析、进化研究等领域有着广泛的应用价值 .但是这种方法的突变检出率随DNA序列不同而变化 ,一般只能达到 70 %～ 80 % .这主要是有的碱基突变对单链DNA的构象影响较小 ,不能通过SSCP检测出来 .将计算机对DNA二级结构的预测结果和实验结果作了对比 ,发现二者有很高的一致性 .这一结果表明计算机的DNA单链二级结构预测分析可用于PCR SSCP分析的辅助设计 。
- 何云刚谭德勇钱伟赖建华谢咏芳
- 关键词：突变检测单链构象多态性分析
- 一个血清抑制基因的克隆被引量：6
- 2002年
- 比较血清培养细胞和血清饥饿细胞的基因表达差异 ,获得了一段血清饥饿细胞中特异表达的cDNA序列 ,以此序列出发 ,通过搜索表达序列标签 (EST) ,拼接出完整的基因序列 ,通过PCR分段克隆获得全长cDNA序列 .该基因全长 5 4 2 9bp ,编码框预测有 791个氨基酸残基 .GenBank搜索 ,该基因与已有的细胞周期调控基因没有同源性 .所以 ,该基因是一个新的与细胞周期有关的基因 (GenBank接受号 :AY0 5 0 16 9) .由于该基因最初发现在无血清培养条件下表达 ,故叫血清抑制基因 (seruminhibitgene,Si 1基因 ) .
- 谭德勇赖建华钱伟余敏陈瑶何婕
- 关键词：血清饥饿基因克隆
