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山西省高等学校科技开发基金(20101104)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：马艳梅林洪丽郭广庆师帅帅单路娟更多>>
相关机构：长治医学院附属和济医院大连医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：山西省高等学校科技开发基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇肾小球
  • 1篇肾小球系膜
  • 1篇肾小球系膜细...
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇组织抑制剂
  • 1篇系膜
  • 1篇系膜细胞
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶

机构

  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇长治医学院附...

作者

  • 1篇赵银娥
  • 1篇温文斌
  • 1篇单路娟
  • 1篇师帅帅
  • 1篇郭广庆
  • 1篇林洪丽
  • 1篇马艳梅

传媒

  • 1篇中国中西医结...

年份

  • 1篇2013
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排序方式：
肾小球系膜细胞金属蛋白酶1组织抑制剂对血管内皮生长因子及转化生长因子β_1表达的影响被引量：2
2013年
目的:探讨高糖(葡萄糖25mmol/L)条件下大鼠肾小球系膜细胞(RMC)金属蛋白酶1组织抑制剂(TIMP-1)对血管内皮生长因子(VEGF)及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法:用高糖培养基体外培养未转染及分别用pcDNA3空载体、人反义TIMP-1基因重组真核表达载体转染的RMC24h,将细胞分为未转染组、空载体组及反义组,并设正常培养条件下的RMC作为正常对照组。RT-PCR检测各组RMC TIMP-1、VEGF及TGF-β1mRNA的表达。Western印迹检测胞质中TIMP-1、VEGF及TGF-β1蛋白的表达。免疫荧光检测各组RMC胞质中VEGF的表达。结果:高糖培养条件下未转染组及空载体组RMC大鼠TIMP-1、VEGF及TGF-β1mRNA表达均较对照组明显增加(P<0.01),而此两组间相应指标表达差异无统计学意义;反义组大鼠TIMP-1、VEGF mRNA表达较未转染组显著降低(P<0.01),而TGF-β1 mRNA表达则无变化。Western印迹也得到相同的结果。免疫荧光检测发现,未转染组及空载体组VEGF荧光表达较对照组显著增强,反义组荧光则较未转染组明显减弱。结论:高糖可促进RMC TIMP-1、VEGF及TGF-β1表达增加。在高糖条件下,TIMP-1可能位于VEGF上游,促进其表达;而TGF-β1表达并不受TIMP-1调控,高糖可能通过其他途径上调其表达。
温文斌赵银娥林洪丽马艳梅单路娟郭广庆师帅帅
关键词：系膜细胞金属蛋白酶1组织抑制剂血管内皮生长因子转化生长因子Β1
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