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霍英东教育基金(94021)

作品数:3 被引量:24H指数:2
相关作者:解超杰孙其信倪中福刘志勇杨作民更多>>
相关机构:中国农业大学更多>>
发文基金:霍英东教育基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇小麦
  • 2篇小麦品种
  • 2篇基因
  • 2篇白粉
  • 2篇SSR标记
  • 1篇锈病
  • 1篇真菌
  • 1篇真菌侵染
  • 1篇条锈病
  • 1篇葡聚糖酶
  • 1篇侵染
  • 1篇微卫星
  • 1篇微卫星标记
  • 1篇酶基因
  • 1篇聚糖酶
  • 1篇抗白粉病
  • 1篇抗白粉病基因
  • 1篇抗条锈
  • 1篇抗条锈病
  • 1篇抗条锈病基因

机构

  • 3篇中国农业大学

作者

  • 3篇倪中福
  • 3篇孙其信
  • 3篇解超杰
  • 2篇杨作民
  • 2篇刘志勇
  • 1篇程颖
  • 1篇尹玉静
  • 1篇辛明明
  • 1篇宋伟
  • 1篇王军
  • 1篇聂秀玲
  • 1篇赵军
  • 1篇彭惠茹

传媒

  • 2篇作物学报
  • 1篇麦类作物学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小麦品种贵农21抗条锈病基因的SSR标记被引量:18
2006年
对贵农21携带的条锈病(Puccinia striiformis Westendf.sp.tritici)抗性基因进行鉴定和遗传分析,明确了贵农21携带1个抗条锈病显性单基因,暂命名为YrGn21。采用F2代抗病分离群体和集群分离分析法(BSA),建立了与YrGn21连锁的11个微卫星标记Xcau14、Xwmc49、Xgwm403、Xgdm62、Xwmc272、Xgwm459、Xbarc240、Xbarc187、Xgdm28、Xgwm11和Xgwm413,并将YrGn21定位于小麦1BS的近着丝粒区域,与位于1BS染色体上的Yr26基因具有等位性关系,为贵农21抗条锈病基因在育种中的利用,进行标记辅助选择和基因累加提供了便利。
程颖宋伟刘志勇解超杰倪中福彭惠茹聂秀玲杨作民孙其信
关键词:小麦贵农21抗条锈病基因微卫星标记
白粉菌(Erysiphe graminis)侵染诱导表达的小麦糖苷水解酶基因TaGlc2的克隆与鉴定
2009年
真菌病害是世界小麦生产中的最重要的病害之一。目前,在小麦中已经鉴定出一批小麦病菌侵染诱导基因,包括病程相关基因和抗真菌水解酶基因(葡聚糖酶基因和几丁质酶基因)。最近的研究表明,植物1,3-β-葡聚糖酶参与对真菌侵染的防卫。本研究从小麦cDNA文库中克隆出一个编码小麦1,3-β-葡聚糖酶的新基因,命名为TaGlc2。该基因编码的氨基酸序列与糖苷水解酶基因家族17高度同源。采用实时定量PCR分析方法对TaGlc2基因在白粉菌侵染(Erysiphe graminis)后小麦叶片中的表达模式进行研究,发现TaGlc2基因在白粉菌侵染6h后表达明显增强,至24h达到峰值,说明该基因受白粉菌侵染诱导表达。获得了TaGlc2基因5'上游调控区序列,发现存在与病菌侵染响应有关的顺式元件。小麦TaGlc2基因在小麦白粉病抗性上可能具有重要作用。
Ramesh N PUDAKE辛明明尹玉静解超杰倪中福孙其信
关键词:白粉菌真菌侵染小麦
小麦品种Grandin抗白粉病基因的鉴定和SSR标记被引量:6
2007年
为了明确美国红粒硬质春小麦品种Grandin在小麦育种中的利用价值,对其进行了白粉病抗性基因的鉴定,并利用分子标记进行了定位。遗传分析结果表明,Grandin携带1个显性抗白粉病基因,该白粉病抗性基因与小麦SSR标记位点Xcfd 81和Xcfd 78连锁,遗传距离分别为0.9 cM和3.3 cM。根据小麦微卫星标记遗传连锁图以及利用中国春第5同源群双端体系对这两个SSR标记位点的定位结果,该抗白粉病基因被定位于小麦染色体5D短臂,与小麦已知抗白粉病基因Pm2的定位结果基本一致。进一步通过标记多态性比较和小麦白粉菌分小种鉴定证实Grandin所含的抗白粉病基因就是Pm2。同时还对Pm2基因的STS标记在不同群体中的实用性进行了讨论。
赵军王军倪中福解超杰杨作民刘志勇孙其信
关键词:小麦抗白粉病基因PM2SSR标记
共1页<1>
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