国际科技合作与交流专项项目(2010EHA02200)
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
- 相关作者：黎鹏徐锋魏华程波财罗洁更多>>
- 相关机构：南昌大学江西中医学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- 牛奶样品中志贺氏菌胶体金免疫试纸条检测方法的建立被引量：6
- 2012年
- 通过用超声波破碎的宋内氏志贺氏菌和福氏志贺氏菌的菌体碎片为免疫原免疫BALB/c小鼠,获得4株能稳定分泌抗志贺氏菌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,选取其中一株制备单抗,并用胶体金标记。同时抗志贺氏菌的兔多抗和驴抗鼠抗体(二抗)分别喷涂于硝酸纤维素膜作为检测线(T线)和质控线(C线),研制了志贺氏菌胶体金快速检测试纸条。结果显示试纸条的灵敏度为105mL-1,并只与两株志贺氏菌有阳性反应外,而与其它23株常见的细菌无交叉反应。同时在检测添加有阪崎肠杆菌和长双歧杆菌的牛奶样品中,结果显示试纸条的灵敏度为106mL-1。志贺氏菌免疫胶体金试纸条的建立,为加强食品中志贺氏菌的检测工作,建立一种快速、简便的筛查方法具有重要的意义。
- 徐锋武晓丽徐迪明星魏华黎鹏
- 关键词：宋内氏志贺氏菌福氏志贺氏菌试纸条
- 玉米赤霉烯酮降解酶毕赤酵母表达载体的构建及其表达被引量：10
- 2010年
- 目的构建毕赤酵母表达载体pPIC9-ZEN-jjm,筛选高效分泌表达活性目的蛋白的菌株。方法克隆ZEN-jjm基因,经EcoRⅠ和NotⅠ双酶切连接至pPIC9中,电转化至毕赤酵母GS115。利用RDB培养基和甲醇诱导表达进行筛选。HPLC检测表达蛋白降解玉米赤霉烯酮的活性。结果测序表明ZEN-jjm成功插入pPIC9中,SDS-PAGE表明获得1株高效表达目的蛋白的重组酵母,其分子量约29 kDa。HPLC表明其能有效地降解玉米赤霉烯酮。结论玉米赤霉烯酮降解酶在毕赤酵母中获得了高效分泌表达。
- 谭强来徐锋黎鹏程波财罗洁魏华
- 关键词：玉米赤霉烯酮毕赤酵母降解
