国家自然科学基金(50942047)
- 作品数：23 被引量：73H指数：7
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- 溶胶凝胶法制备的La_(2–x)M_xCuO_(4–δ)晶体的UV–Vis–NIR光学性质(英文)
- 2012年
- 采用溶胶–凝胶法制备了La2CuO4和La2–xMxCuO4–δ(M=Ca、Sr和Ba)晶体。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和紫外–可见–近红外光谱对La2CuO4和La2–xMxCuO4–δ(x=0.1)粉体进行了测试和表征。结果表明,700℃煅烧2 h,可以获得单相La2CuO4和La2–xMxCuO4–δ(M=Ca、Sr和Ba),且均为正交晶型结构。光谱性质表明,La2CuO4和La2–xMxCuO4–δ系化合物在紫外–可见和近红外范围都有较宽的吸收。La2CuO4、La1.9Ca0.1CuO4–δ、La1.9Sr0.1CuO4–δ和La1.9Ba0.1CuO4–δ的带隙分别为1.44、1.57、1.40 eV和1.37 eV。带隙的变化是由于碱土金属离子的半径不同,造成对键的不匹配性的影响不同而引起的。
- 李意峰黄剑锋曹丽云吴建鹏
- 关键词：带隙
- 乙酰丙酮对PMMA负载锐钛矿型TiO_2薄膜及其光催化性能影响被引量：3
- 2011年
- 以钛酸丁酯作为钛源,水为溶剂,乙酰丙酮(AcAcH)为表面修饰剂,采用微波水热辅助溶胶-凝胶法制备了纳米晶二氧化钛水溶液,利用提拉镀膜法在聚合物聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基板上沉积得到了透明TiO2纳米晶薄膜。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)和紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)等对TiO2纳米颗粒和薄膜的晶相组成、表面形貌及光学性能进行表征。同时通过紫外光光催化降解罗丹明B研究了TiO2薄膜的光催化性能。结果表明:通过引入乙酰丙酮,可以得到高度分散、晶相为锐钛矿型的TiO2水溶胶,在PMMA基板上沉积得到的薄膜表面平整、致密,具有良好的透光率,经过180 min紫外光照射,对罗丹明B的降解率达到90%以上。
- 张志清黄剑锋曹丽云吴建鹏
- 关键词：TIO2薄膜光催化乙酰丙酮
- 模板剂对微波水热合成CdS微晶相组成、形貌及光学性能的影响被引量：7
- 2011年
- 采用微波水热法,以CdCl2.H2O和Na2S2O3.5H2O为镉源和硫源,分别以柠檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、六亚甲基四胺(乌洛托品)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板剂,合成了不同微观形貌的硫化镉微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、EDS、透射电子显微镜(TEM)等对样品的物相、形貌和元素组成进行了分析。结果表明:通过添加不同模板剂制备了球形、花状和棒状硫化镉微晶,制备的硫化镉微晶结晶良好;紫外-可见吸收光谱分析表明,产物均发生了不同程度的蓝移。
- 胡宝云黄剑锋张钦峰张海曹丽云吴建鹏
- 关键词：模板剂形貌
- La_2CuO_4微晶的溶胶-凝胶法制备及合成活化能被引量：1
- 2011年
- 以硝酸镧和硝酸铜为起始原料、水为溶剂、柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备La2CuO4微晶。通过热重-差热分析、X射线衍射、红外光谱和透射电子显微镜等表征前驱物凝胶粉体及La2CuO4粉体的热性能、物相组成、官能团及显微结构,用Kissinger法研究La2CuO4微晶的合成活化能。结果表明采用溶胶-凝胶法可以成功制备La2CuO4微晶:600℃煅烧2 h可获得单一物相的La2CuO4;煅烧温度升至700℃后,La2CuO4晶粒形状为正交晶型结构,晶粒尺寸100～120 nm,晶粒分布比较均匀。计算得到La2CuO4微晶的合成活化能为147.0 kJ/mol。
- 李意峰黄剑锋曹丽云吴建鹏
- 关键词：微晶溶胶-凝胶法
- pH值对微波水热法制备γ-MnS微晶形貌及光学性能的影响被引量：3
- 2012年
- 采用微波水热法,分别以氯化锰和硫代乙酰胺为锰源和硫源,在不同的pH条件下合成了γ-MnS微晶。利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),场发射扫描电子显微镜(FESEM),透射电子显微镜(TEM)对样品的物相组成和微观形貌,粒径大小进行了表征。结果表明:在pH大于6时均能合成出结晶性较好的纤锌矿结构γ-MnS,随着pH的增大,产量提高,产物的粒径逐渐变小且自组装为球状微晶,粒径为0.5μm,利用紫外-可见吸收光谱分析(UV),自组装γ-MnS微晶球在300～400 nm处出现了较强的吸收峰,其光学带隙随着pH的增大而减小,在光电领域具有潜在的应用。
- 辛宇黄剑锋曹丽云刘佳李嘉胤吴建鹏
- 关键词：微波水热法光学带隙
- 微波水热时间对CuS微晶形貌及光学性能的影响被引量：8
- 2011年
- 采用微波水热法,以Cu(NO3)2.3H2O和SC(NH2)2为原料,在无模板剂的条件下,对靛铜矿CuS微晶进行了形貌的可控制备。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见吸收光谱(UV-vis)分别对产物的物相,形貌和光学性能进行了表征。结果表明:微波水热条件下,反应温度为150℃时,反应时间仅为5 min即可得到CuS微晶,随着反应时间的延长,产物的结晶性逐渐提高,同时其形貌由纳米片形成的花球形逐渐转变为卷曲的棒状结构。所制备的CuS微晶具有较强的可见光吸收特性,同块体材料相比有明显的红移,其光学禁带宽度显著降低。此外,伴随产物形貌随时间的变化,其禁带宽度也发生相应改变,表明通过改变微波加热时间(10～40min),可对所得产物的光学性质进行控制。
- 齐慧黄剑锋曹丽云李嘉胤吴建鹏
- 关键词：微波水热法形貌禁带宽度
- CTAB辅助微波水热合成花簇状SnS微球被引量：4
- 2012年
- 以氯化亚锡(SnCl2.2H2O)和硫代乙酰胺(TAA)为前驱物,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,采用微波水热法控制合成花簇状SnS微球。采用XRD和FESEM等分析手段对制备的样品进行表征。结果表明:合成的产物为正交晶系的SnS微晶,且结晶性良好;SnS微晶是由长方形纳米片自组装而成的花簇状微球。通过改变CTAB用量,可以实现花簇状SnS微晶的形貌和尺寸的调控,并初步分析了其形成过程。利用紫外-可见吸收光谱分析,产物的光学带隙约为1.51 eV;室温光致发光光谱表明,产物在832 nm处具有近红外发光特性。
- 张培培黄剑锋曹丽云辛宇
- 关键词：SNSCTAB光学性能
- 煅烧温度对络合溶胶-凝胶法制备ZnGa_2O_4微晶形貌及光催化性能的影响被引量：1
- 2012年
- 采用EDTA络合溶胶-凝胶法制备了尖晶石结构的ZnGa2O4微晶。通过XRD、SEM等分析方法对ZnGa2O4微晶进行了测试和表征。研究了不同煅烧温度对其物相组成、显微结构及光催化性能的影响。结果表明,以乙酸锌和氧化镓为反应原料,以乙二胺四乙酸为络合剂,在650～800℃能合成单一物相的ZnGa2O4微晶。在700℃时可以成功制备八面体形的ZnGa2O4微晶,在800℃时可以合成棒状的ZnGa2O4微晶;随着温度从650～800℃逐渐升高,其对罗丹明B的光催化降解性能逐渐提高。
- 刘亮亮黄剑锋曹丽云吴建鹏张晓薇
- 关键词：溶胶-凝胶法光催化
- 络合溶胶-凝胶法制备CuAlO_2微晶及其光学性能研究被引量：7
- 2011年
- 以柠檬酸为络合剂,采用络合溶胶-凝胶法合成CuAlO2微晶.通过TG-DTA、XRD、TEM等手段对凝胶的热分解机制、CuAlO2微晶的形成过程、微晶的物相结构、微观形貌、粒度大小等进行了研究.结果表明:以硝酸铜、异丙醇铝和乙二醇为反应原料,加入柠檬酸作为络合剂,可以与金属离子形成络合物,从而降低了合成CuAlO2微晶的温度,在1050℃煅烧即可得到颗粒细小、组分均匀、铜铁矿型CuAlO2微晶,晶体粒径为150nm左右.利用紫外-可见光谱分析,CuAlO2微晶的光学带隙约为3.75～4.05eV.
- 李抗黄剑锋曹丽云王博施浙勇
- 关键词：光学带隙
- n(Sm^(3+))/n(S_2O_3^(2-))对液相自组装法制备Sm_2S_3薄膜的影响被引量：2
- 2011年
- 采用液相自组装法,以氯化钐(SmCl3.6H2O)和硫代硫酸钠(Na2S2O3.5H2O)为原料,在不同n(Sm3+)/n(S2O23-)(物质的量比)条件下,于硅基板上制备了α-Sm2S3光学薄膜。利用X射线衍射仪(XRD)、光电子能谱分析(XPS)、原子力显微镜(AFM)和紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)对Sm2S3薄膜的物相组成、表面形貌和光学性能进行了表征。结果表明:所制备的Sm2S3薄膜为α-Sm2S3,在一定范围内,随着n(Sm3+)/n(S2O23-)的增加,α-Sm2S3薄膜的结晶性先增强后降低,并表现出(105)晶面取向生长的特征。紫外透射光谱分析表明,当n(Sm3+)/n(S2O23-)=1∶2时,Sm2S3薄膜在可见光范围内透过率高达85%,禁带宽度为4.12 eV。
- 侯艳超黄剑锋周璇曹丽云吴建鹏
