为了获得木耳总RNA理想的提取方法,为后续的分子生物学研究打下基础,以木耳菌丝为试验材料,采用了CTAB法、RNA prep pure Plant Kit试剂盒和Trizol法3种方法提取木耳总RNA。结果表明3种方法均能从木耳菌丝中提取分离到总RNA,然而Trizol法能提取到纯度较高、完整性较好的总RNA,28S及18S带型清晰无弥散,A260/A280值为1.91,RNA产率为682.64μg·g-1,提取的总RNA适用于RT-PCR等分子生物学试验研究。
为探索适合桑黄总RNA的提取方法,以桑黄菌丝体为试验材料,比较了用Trizol法、CTAB法和RNA prep pure Plant Kit试剂盒法提取后总RNA的质量。结果表明,3种方法均能从桑黄菌丝体中提取分离到总RNA,其中Trizol法能提取到纯度较高、完整性较好的总RNA,28S及18S带型清晰无弥散,A260/A280值为1.96,RNA产率为604.64μg·g-1,提取的总RNA适用于基因克隆与基因表达分析等分子生物学试验研究。