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国家自然科学基金(30800537)
作品数:
2
被引量:1
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相关作者:
张翠平
李文毅
张宏利
李果
罗敏
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相关机构:
上海交通大学医学院附属瑞金医院
上海交通大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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短期持续高糖输注诱导胰岛β细胞增殖的大鼠模型建立
被引量:1
2010年
目的:建立高糖输注诱导胰岛β细胞增殖的大鼠模型,为研究胰岛β细胞增殖的机制提供研究平台。方法:SD大鼠颈静脉插管后用输液泵连续输注72h的50%葡萄糖和0.45%的NaCl,用BrdU掺入和标记增殖蛋白ki67检测大鼠胰岛β细胞增殖情况,并检测增殖相关基因的表达。结果:输注50%葡萄糖组的大鼠与NaCl组比较胰岛β细胞BrdU和ki67阳性细胞明显增多,增殖相关基因ccnd2,c-myc表达增高,P27降低。结论:通过持续的高糖输注72h可建立胰岛β细胞增殖的大鼠模型。
张宏利
李文毅
李凤英
龙红梅
刘赟
吴铃
张翠平
李果
罗敏
关键词:
胰岛Β细胞
增殖
葡萄糖
Menin对MyD88表达调控的初步研究
2014年
目的探讨menin蛋白对髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)基因表达的调控作用。方法在Menl基因敲除的小鼠mef(Menl^-/- mef)细胞中,转染可以过表达menin蛋白的menin-PCI-NEO质粒,运用Western印迹技术检测menin对MyD88蛋白表达的影响。构建包含MyD88启动子的报告基因质粒,在Menl^-/- mef细胞中,将MyD88启动子质粒和menin-PCI-NEO质粒或其阴性对照PCI-NEO共转染,利用荧光报告基因系统分析menin对MyD88基因启动子活性的影响。结果转染menin—PCI—NEO质粒后,menin蛋白表达升高的同时。MyD88蛋白的表达减少。在荧光报告基因系统中,转染menin-PCI-NEO质粒后MyD88基因启动子活性被抑制。结论menin蛋白可以下调MyD88蛋白的表达,这种作用可能通过抑制MyD88基因的转录而实现。
张翠平
喻明
张宏利
王晓
李文毅
李果
关键词:
MENIN
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