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云南省自然科学基金(2005C0075M)

作品数:25 被引量:78H指数:7
相关作者:杨毅梅李晓娟张辉杨锋卢竞前更多>>
相关机构:大理学院云南省第二人民医院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 24篇中文期刊文章

领域

  • 23篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 17篇绦虫
  • 16篇带绦虫
  • 9篇牛带绦虫
  • 7篇亚洲带绦虫
  • 4篇细胞
  • 4篇间充质干细胞
  • 4篇分子
  • 4篇干细胞
  • 4篇充质干细胞
  • 3篇猪带绦虫
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇寄生
  • 3篇寄生虫
  • 3篇合酶
  • 3篇分子分类
  • 2篇带绦虫病
  • 2篇形态学
  • 2篇亚洲牛带绦虫

机构

  • 20篇大理学院
  • 3篇云南省第二人...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 20篇杨毅梅
  • 5篇张辉
  • 5篇李晓娟
  • 3篇李易
  • 3篇李绍龙
  • 3篇卢竞前
  • 3篇杨锋
  • 2篇王洁
  • 2篇李强
  • 2篇林春榕
  • 2篇张晨昊
  • 2篇奚琳琳
  • 1篇和康怀
  • 1篇张玲
  • 1篇李鸿钧
  • 1篇李建美
  • 1篇刘屹
  • 1篇张荣华
  • 1篇蓝春露
  • 1篇杨钰寒

传媒

  • 5篇中国病原生物...
  • 3篇大理学院学报...
  • 3篇国际医学寄生...
  • 2篇中国寄生虫学...
  • 2篇中国热带医学
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇云南医药
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇中国心血管病...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 3篇2010
  • 11篇2009
  • 7篇2008
  • 3篇2007
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PCR-RAPD技术在医学蠕虫研究中的应用进展
2009年
PCR-RAPD技术是建立在PCR基础上的一种随机引物扩增技术,已广泛应用于种系鉴定、遗传分析、连锁图的构建、疾病诊断和基因分离等众多领域。近年来该技术在寄生虫研究中应用较广,本文介绍了国内外有关吸虫、绦虫和线虫等蠕虫方面的应用报道。
张辉杨毅梅
关键词:吸虫线虫绦虫
PCR技术应用于寄生虫分类鉴定的研究进展被引量:12
2009年
PCR技术对寄生虫病原体的检测和鉴定提供了一种强有力的工具。PCR分子分类方法具有操作简便、特异性高和信息量丰富等优点,弥补了形态学分类上的不足。本文介绍了PCR-RFLP、RAPD和PCR-SSCP等技术的基本原理及用于寄生虫分类鉴定的研究进展。
李晓娟杨毅梅
关键词:PCR-RFLPRAPDPCR-SSCP寄生虫
亚洲牛带绦虫分类学定位研究进展被引量:1
2007年
奚琳琳杨毅梅
关键词:亚洲牛带绦虫分类学猪带绦虫分子遗传学流行病学
亚洲牛带绦虫研究进展
2007年
目的:综述亚洲牛带绦虫在形态学、生活史、分子遗传学及流行病学等方面的研究进展。方法:收集并综述国内外近几年研究成果。结果:亚洲牛带绦虫和牛带绦虫的遗传距离较近,而距猪带绦虫相对较远。结论:亚洲牛带绦虫是一个新发现的虫种,还有许多问题需要进一步研究。
李强杨毅梅
关键词:亚洲牛带绦虫牛带绦虫
云南香格里拉地区带绦虫分子鉴定分析被引量:1
2009年
目的:对云南香格里拉地区带绦虫进行分子鉴定。方法:选取成虫样本株成虫节片,抽提DNA,PCR扩增mtCOXⅠ区段,并做序列测定;结合GenBank中已知的猪带绦虫、牛带绦虫、亚洲带绦虫mtCOXⅠ序列,经DNA MAN软件处理后计算遗传距离并构建系统发育树状图。结果:XG1-3与BZ3的同源性最近,分别为98.5%,98.8%,98.0%,XG1-3与BZ2的同源性较近,而与BZ1的同源性较远,低于87%。亚洲带绦虫与牛带绦虫较接近,远离猪带绦虫。结论:云南香格里拉地区带绦虫株与亚洲带绦虫标准株相似,同属于亚洲带绦虫。mtCOXⅠ片段可用于带绦虫分类鉴定。
张辉马顺高杨毅梅
关键词:带绦虫MTCOXI
分子分类结合形态学方法对云南大理带绦虫的鉴定被引量:1
2010年
目的鉴定云南大理洱源(E1-E2)、鹤庆(H1—H2)、双廊(SL)、挖色(WS)带绦虫的种。方法首先对大理分离株带绦虫成虫进行形态学鉴定,从成虫节片中抽提DNA,PCR扩增线粒体DNA细胞色素B(mtDNA—Cytb)的部分序列并测序;结合GenBank中已知猪带绦虫、牛带绦虫和亚洲带绦虫mtDNA—Cytb序列,经DNAMAN软件处理后构建系统发育树状图。结果大理带绦虫E1的形态和牛带绦虫相似,系统发育树显示大理分离株E1、E2、SL、WS带绦虫标本与亚洲带绦虫的遗传距离最接近,距牛带绦虫较远,与猪带绦虫则更远。大理分离株H1、H2带绦虫标本与猪带绦虫的遗传距离最近,距牛带绦虫和亚洲带绦虫则较远。结论经形态学和分子生物学鉴定,云南大理分离株E1、E2、SL、WS带绦虫标本属于亚洲带绦虫.而H1、H2株带绦虫标本属于猪带绦虫。
罗浪林春榕马顺高杨毅梅
关键词:牛带绦虫猪带绦虫亚洲带绦虫分子分类形态学
核糖体DNA内转录间隔区序列标记在寄生虫学中的应用被引量:14
2008年
目的:介绍核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔区(ITS)序列的结构特征和在寄生虫学研究应用中的最新研究进展。方法:检索有关文献进行综合分析。结果:rDNA ITS1和ITS2序列为寄生虫的鉴定提供了非常有价值的遗传标记。结论:核糖体DNA上的ITS区域序列的进化速度较其它区域快,具有高变异性,可以从中获得大量的遗传信息,已成为在种和亚种水平上对寄生虫进行分类鉴定的有效手段。
李晓娟杨毅梅
关键词:RDNAITS1RDNAITS2寄生虫
云南洱海环湖带绦虫rDNA-ITS2序列测定及分析被引量:5
2009年
目的:对云南洱海环湖地区的带绦虫标本的rDNA-ITS2区段序列进行测定,确定亚洲带绦虫在洱海环湖地区的分布情况,进一步探讨亚洲带绦虫的分类地位.方法:取大理挖色、洱源、喜洲、周城、双廊、贵州都匀、贵州从江和传统牛带绦虫成虫标本,分别提取DNA,PCR扩增rDNA-ITS2片段后做序列测定及分析,并构建系统进化树.结果:根据ITS2测序结果构建系统进化树显示,树共分为两大枝,洱源、挖色和从江标本为第1枝,周城、喜洲、双廊和都匀为第2枝.结论:洱源与挖色存在传统牛带绦虫,周城、喜洲和双廊存在亚洲带绦虫.传统牛带绦虫和亚洲带绦虫在大理地区有分布区域上的重叠性.
李强杨毅梅
关键词:亚洲带绦虫牛带绦虫
分子分类结合形态学方法对云南香格里拉带绦虫种类的鉴定
2009年
目的鉴定云南香格里拉带绦虫的种类。方法首先对香格里拉株带绦虫成虫进行形态学鉴定;从成虫节片中抽提DNA,PCR扩增rDNA-ITS1区段,克隆测序;结合GenBank中已知的亚洲带绦虫、牛带绦虫和猪带绦虫rD-NA-ITS1序列,构建系统发育树状图。结果香格里拉带绦虫形态学和牛带绦虫相似,测序结果与GenBank中的亚洲带绦虫序列基本一致,同源性分别为99%和100%;系统发育树显示,香格里拉带绦虫与亚洲带绦虫的遗传距离最近,距牛带绦虫较远,距猪带绦虫则更远。结论经形态学和分子生物学鉴定,云南香格里拉株带绦虫属于亚洲带绦虫。
李晓娟杨毅梅
关键词:分子分类形态学牛带绦虫亚洲带绦虫
两种培养方法在猪自体骨髓间充质干细胞培养的比较研究被引量:2
2008年
目的比较应用单纯直接贴壁法和密度梯度离心结合直接贴壁法两种方法分离、纯化、扩增猪骨髓间充质干细胞(MSCs)的培养效率,为临床应用提供理论依据和实验方法.方法取滇南小型猪的骨髓液用单纯直接贴壁法和密度梯度离心结合贴壁培养法两种方法分离猪骨髓间充质干细胞,体外培养扩增,绘制其生长曲线,通过显微镜观察培养细胞的生物学形状.结果直接贴壁法收集到的细胞扩增速度较慢,密度梯度离心法收集到的细胞扩增速度较快,细胞培养后成梭形.结论密度梯度离心结合贴壁培养法较单纯的直接贴壁法培养骨髓间充质干细胞的培养效率更高.体外培养的猪骨髓间充质干细胞生长稳定,增殖力较强.
杨锋李易卢竞前王洁李绍龙
关键词:骨髓间充质干细胞
共3页<123>
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