广西医疗卫生重点科研课题(200530)
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 相关作者：马国添钟国强李燕文伟明巫相宏更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院中南大学广西医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：广西医疗卫生重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 扩张型心肌病动物模型的研究进展被引量：3
- 2009年
- 扩张型心肌病严重危害人类健康,为了广泛深入地研究和治疗DCM,迫切需要该病的动物模型。本文按DCM的病因:家族性/遗传性,病毒性/免疫性,酒精性/中毒性及其他病因,对近年来应用较为成熟的DCM模型作一综述,分析各自的优缺点。
- 曾志羽马国添钟国强
- 关键词：扩张型心肌病
- 多普勒超声检测MPI及LVFS／MPI评价扩张型心肌病大鼠心功能被引量：1
- 2008年
- 目的探讨心肌活动指数(MPI)及左室短轴缩短率(LVFS)与MPI比值(LVFS/MPI)评价扩张型心肌病(DCM)大鼠心功能的价值及其与血浆BNP相关性。方法腹腔注射阿霉素建立大鼠DCM模型。造模期第0周、4周、7周、13周末测定正常组与DCM组大鼠MPI,LVFS/MPI及左室射血分数(LVEF)。ELISA方法检测血浆脑利钠肽(BNP)水平。结果DCM组大鼠第4周末MPI增大、LVSF/MPI降低(P<0.05);第7周末MPI明显增大、LVSF/MPI明显降低(P<0.01),LVEF降低(P<0.05);第13周末MPI明显增大、LVSF/MPI及LVEF明显降低(P<0.01)。大鼠血浆BNP含量与MPI呈正相关(r=0.80,P<0.05),与LVFS/MPI呈负相关(r=-0.85,P<0.05)。结论MPI、LVFS/MPI是早期评价扩张型心肌病心功能受损的敏感指标。
- 邓燕马国添钟国强郭盛兰吴棘
- 关键词：左室短轴缩短率心肌病扩张型心室功能
- 腹腔注射阿霉素建立扩张型心肌病大鼠模型的方法学改进被引量：17
- 2007年
- 目的建立一种发病过程类似于人类的扩张型心肌病(DCM)大鼠模型。方法雄性SD大鼠,腹腔注射阿霉素2.8mg/(kg.week)连续11周,停药观察2周。ELISA方法检测血浆脑利钠肽(BNP)水平;超声心动图测定左室舒张末径(LVEDD)、左室收缩末径(LVESD)、左室射血分数(LVEF);观察心脏大体形态以及光学显微镜下病理改变。结果(1)DCM组BNP水平高于正常组(P<0.01);(2)DCM组LVEDD、LVESD高于正常组(P<0.01),而LVEF则低于正常组(P<0.01);(3)DCM组心脏心腔扩大,心肌细胞变性、坏死、纤维化,符合DCM的改变。结论大鼠腹腔注射阿霉素可以成功建立DCM的动物模型,该模型稳定、可靠、经济,适合研究DCM或慢性心力衰竭。
- 钟国强马国添刘唐威李燕文伟明巫相宏
- 关键词：阿霉素扩张型心肌病动物模型
- 培哚普利联合厄贝沙坦对扩张型心肌病大鼠心肌α-actin表达的影响
- 2008年
- 目的:观察培哚普利联合厄贝沙坦对扩张型心肌病(DCM)大鼠心功能及心肌的骨骼肌型α-肌动蛋白(α-actin)表达的影响。方法:通过腹腔注射阿霉素建立大鼠DCM模型。13周后,大鼠分为4组:A组为正常大鼠;B、C、D组均为DCM大鼠。A、B组不予药物干预,C组予以培哚普利,D组予以培哚普利联合厄贝沙坦。超声心动图测定左室射血分数(LVEF);RT-PCR方法检测骨骼肌型α-actin mRNA表达;免疫组化方法检测骨骼肌型α-actin蛋白的表达。结果:药物治疗3周后:①D组LVEF高于C组(P<0.05);②D组骨骼肌型α-actin mRNA及蛋白表达水平均低于C组(P<0.05)。结论:与单用培哚普利比较,培哚普利联合厄贝沙坦更明显改善DCM大鼠心功能,同时伴随心肌骨骼肌型α-actin表达更明显下调。
- 钟国强马国添刘唐威曹阳邓燕卢云娟
- 关键词：血管紧张素转换酶抑制剂扩张型心肌病肌动蛋白
- A型核纤层蛋白基因突变与扩张型心肌病被引量：6
- 2007年
- A型核纤层蛋白决定细胞核的大小及形状,与细胞核的稳定性、染色质结构以及基因表达有关。A型核纤层蛋白基因突变是扩张型心肌病病因之一,目前已经发现许多与扩张型心肌病发病相关突变位点。A型核纤层蛋白基因突变引起心肌细胞核膜破坏,核纤层蛋白与其他核膜蛋白、染色质连接异常;进一步引起心肌细胞功能失常,影响转录、染色体的构成和细胞收缩功能,导致扩张型心肌病的发生。
- 阳茂春马国添
- 关键词：扩张型心肌病基因突变
- 培哚普利联合厄贝沙坦治疗大鼠扩张型心肌病近期和远期疗效
- 2007年
- 目的:探讨培哚普利联合厄贝沙坦治疗扩张型心肌病(DCM)大鼠的近、远期疗效。方法:腹腔注射阿霉素建立大鼠DCM模型。实验大鼠分4组:A组(n=14)为正常大鼠,B组(n=26)为DCM大鼠,均无药物干预;C(n=24),D(n=24)组均为DCM大鼠,其中C组予以培哚普利2mg/(kg·d)灌胃,D组予以培哚普利1mg/(kg·d)联合厄贝沙坦25mg/(kg·d)灌胃。酶联免疫吸附法检测血浆脑利钠肽(BNP)水平;检测血钾、血肌酐水平;心肌HE染色后进行病理评分;记录干预过程各只大鼠存活期。结果:药物干预3周后,D组BNP水平低于C组(P<0.05);各组干预前后血钾、血肌酐水平差异无统计学意义(P>0.05);与B组比较,C和D组心肌病理损害均减轻(P<0.01),而C与D组间心肌病理损害的差异无统计学意义(P>0.05)。对数秩检验显示:C组存活期短于D组(P<0.05);Cox回归分析显示:联合用药或单用培哚普利为延长生存期因素,联合用药作用更明显。结论:培哚普利联合厄贝沙坦治疗DCM大鼠,在改善心功能及远期预后方面优于单用培哚普利,2种方案均能减轻心肌病理损害且未见血钾、血肌酐升高不良反应。
- 马国添谢秀梅巫相宏陈晓彬方叶青何晋
- 关键词：血管紧张素转换酶抑制剂扩张型心肌病疗效
- 扩张型心肌病大鼠心肌α-actin和NF-кB的表达及其与心功能的关系
- 2007年
- 目的:观察扩张型心肌病(DCM)大鼠心肌骨骼肌型α-肌动蛋白(α-actin)和核因子-кB(NF-кB)的表达及其与心功能的关系。方法:通过腹腔注射阿霉素建立大鼠DCM模型。超声心动图测定左室射血分数(LVEF),RT-PCR检测心肌骨骼肌型α-actin mRNA表达,免疫组化方法检测心肌骨骼肌型α-actin和NF-кB蛋白的表达。结果:(1)与正常大鼠比较:DCM大鼠骨骼肌型α-actin mRNA及蛋白表达均上调(P<0.01);DCM大鼠NF-кB活性增强(P<0.01)。(2)DCM大鼠LVEF与骨骼肌型α-actin mRNA水平呈负相关(r=-0.596,P<0.05);NF-кB活性与LVEF呈负相关(r=-0.738,P<0.01)。结论:DCM大鼠心肌骨骼肌型α-actin表达上调作为心肌细胞肥大的标志,提示左室收缩功能恶化,心肌进行代偿。DCM大鼠心脏局部炎症反应活跃并损害心功能。
- 马国添钟国强庞玉生李燕文伟明巫相宏
- 关键词：心肌病
