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微藻的病害与益生微生物研究进展: 2017年; 微藻的种类繁多,资源丰富,其光合作用效率比高等植物高很多。以螺旋藻、小球藻为代表的经济藻种的研究和人工养殖发展较晚,但方兴未艾。微藻的病害防治是其养殖和资源开发的基础。国内外对于微藻与相关微生物之间相互作用的研究已有开展,但缺少一个系统的归纳总结。结合近年来国际国内对于微藻与微生物相互作用的研究工作,对微藻病害研究、藻类益生微生物研究、微藻对微生物的作用研究等方面进行了分析阐述。; 侯进慧; 关键词：微藻微生物病害防治相互作用

应用型高校面向“卓越工程师”培养的微生物学课程改革研究被引量：5: 2014年; 立足应用型高校人才培养实际,以徐州工程学院国家级"卓越计划"实施专业食品科学与工程专业微生物学教学改革实践为基础,讨论了开展面向"卓越工程师"培养的微生物学教学改革措施,以为相关课程的改革提供参考。; 侯进慧; 关键词：应用型高校微生物学

产酸性蛋白酶菌株分子鉴定和酶学性质研究被引量：2: 2014年; 本文采用透明水解圈法筛选到一株产酸性蛋白酶菌株PX8,以16S rDNA序列分析,确定其为Pectobacterium sp.菌株。通过改变酶促反应的pH、温度、金属离子和发酵时间等条件,采用正交实验分析了该菌株产酸性蛋白酶的特征。结果显示,在酶促反应液中Fe2+浓度为1.2mg/mL,反应温度为40℃,pH4,反应时间为10min时,酶活达到最大值34.625U/mL。; 侯进慧赵明涛; 关键词：酸性蛋白酶 PECTOBACTERIUM SP 正交实验

一株大质粒决定的耐镉假单胞菌的鉴定与耐受性分析被引量：1: 2015年; 分离到一株耐镉菌株XZC1,结合菌落特征和16S r DNA序列对其进行鉴定,将该菌在含Cd2+液体LB培养基中进行连续培养,获得菌体生长情况,分析该菌株镉耐性是否与质粒相关,检测菌株对其他几种重金属的耐性。结果表明,该菌株是Pseudomonas sp.,在Cd2+浓度为400mg/L LB培养基中可正常生长;经过质粒消除的XZC1不具有镉耐性,说明该菌株的镉耐性基因存在于大质粒上;XZC1对Fe2+、Cu2+、Mn2+、Ni2+的耐性较强,在400mg/L以上。菌株XZC1在重金属污染防治方面有深入研究价值。; 侯进慧陈集双丁爱军胡燕花; 关键词：重金属污染假单胞菌属质粒消除

大蒜在葱科的分子分类地位研究被引量：5: 2014年; 通过扩增获得18SrRNA和叶绿体16SrRNA基因序列,测序并提交GenBank,登录号分别是JF719285和JF719286.利用大蒜和GenBank相关序列构建系统发育树,进行分子演化分析.结果表明:大蒜18SrRNA基因与球序韭、韭菜、茖葱等葱科植物序列相似度高;叶绿体16S rRNA基因与龙舌兰科和薯蓣科的物种序列相似度高.大蒜与葱科植物在18SrRNA序列上具有较高的同源性.18SrRNA序列在植物演化方面的区分度比16SrRNA高.; 侯进慧李同祥蔡文佳; 关键词：大蒜 RRNA

小球藻共栖微生物种群多样性分析被引量：2: 2016年; [目的]分析小球藻共栖微生物的种类和种群多样性,为小球藻养殖病害防治提供依据。[方法]从小球藻共栖生长环境中分离共栖微生物,利用限制性核酸内切酶RsaⅠ酶切共生微生物的r DNA序列,进行多态性分析,获得共栖微生物种群信息。[结果]利用纯培养的方法获得15种菌落表型特征各异的小球藻共生微生物,分成7个操作分类单元(OUT),分别是变形菌门(Proteobacteria),包括:气单胞菌属(Aeromonas)、假单胞菌属(Pseudomonas)、寡养单胞菌属(Stenotrophomonas)、肠杆菌属(Enterobacter)、泛菌属(Pantoea),厚壁菌门(Firmicutes)的锰氧化还原菌(Exiguobacterium)和芽孢杆菌属(Bacillus)。在小球藻共栖微生物中未分离到弧菌,也没有分离到真菌。[结论]小球藻共栖微生物种类多样,其中,革兰氏阴性菌占据绝对优势,革兰氏阳性菌只有芽孢杆菌属和锰氧化还原菌属,其中锰氧化还原菌是首次发现,小球藻共生菌中,很少分离到真菌,本研究中没有分离到真菌。; 侯进慧韩芝洋侯蕴鑫; 关键词：小球藻种群多样性

菠萝泛菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因克隆、表达与酶活性分析被引量：5: 2016年; 利用分子克隆的方法,对一种源于菠萝泛菌的内切葡聚糖酶(即β-1,4-内切葡聚糖酶)基因进行克隆、原核表达,利用Ni-NTA吸附柱对表达的重组内切葡聚糖酶进行纯化,分析重组酶的活性。研究结果显示,此重组内切葡聚糖酶含1个1 002 bp的开放阅读框,编码334个氨基酸序列,重组酶在大肠杆菌细胞中的表达量占可溶性蛋白的50%以上,经过纯化获得了纯度高于95%的内切葡聚糖酶蛋白,酶活力可以达到2 245 U/m L。; 侯进慧张翔乔高翔; 关键词：内切葡聚糖酶原核表达活性分析

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江苏省博士后科研资助计划项目(1302041B)