宁波市医学科技计划项目(2007002)
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
- 相关作者：朱素燕胡毅坚徐萍陈江飞李辉更多>>
- 相关机构：宁波市第一医院宁波市疾病预防控制中心浙江省宁波市第一医院更多>>
- 发文基金：宁波市医学科技计划项目浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甘草提取物对大鼠体内环孢素药代动力学的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究甘草连续给药7 d对环孢素在大鼠体内的药代动力学影响。方法:12只大鼠随机分为生理盐水对照组和甘草实验组,甘草实验组予甘草提取物(0.5 g/kg,1次/d)连续给药7 d,第8天晨两组均予环孢素灌胃给药后按时间点连续采样,采用荧光偏振免疫分析法测定环孢素的血药浓度,计算并比较主要药动学参数。结果:对照组和实验组的环孢素主要药动学参数Cmax、tmax、t1/2、AUC0-48 h、AUC0-∞、平均滞留时间(MRT)、药物清除率(CL/F)、表观分布面积(V/F)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:甘草连续给药7 d后不影响环孢素在大鼠体内的药代动力学。
- 朱素燕胡毅坚陈江飞徐萍龙再浩
- 关键词：甘草提取物环孢素药代动力学相互作用
- 甘草对大鼠体内卡马西平药代动力学的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:研究甘草对卡马西平及其代谢产物10,11-环氧卡马西平在大鼠体内的药代动力学影响。方法:12只实验大鼠随机分为生理盐水对照组和甘草实验组,甘草提取物(0.5 g/kg,1次/d)连续给药7 d后,卡马西平灌胃给药后按时间点连续采样,采用HPLC法测定卡马西平及其代谢产物。计算并比较主要药动学参数。结果:对照组和实验组的卡马西平主要药动学参数Cmax、tmax、t1/2、AUC0→24 h、AUC0→∞、MRT差异均无统计学意义(P>0.05),而10,11-环氧卡马西平的Cmaxt、max和AUC0→24 h同样无统计学意义(P>0.05)。结论:甘草连续给药7 d后不影响卡马西平在大鼠体内的药代动力学。
- 陈江飞徐萍朱素燕胡毅坚龙再浩李辉
- 关键词：甘草卡马西平药代动力学相互作用
- 中药甘草的药代动力学以及药物相互作用研究进展被引量：8
- 2010年
- 甘草是最古老和最常用的中草药之一,药理作用多样且临床应用广泛,但甘草也会引起不良反应和药物相互作用,了解甘草的化学成分、体内处置以及潜在的药物相互作用,对于它的临床安全、合理使用具有重要意义。本文综述并讨论了近几十年来关于甘草的药代动力学以及药物相互作用研究,促进对甘草的全面认识,保证临床用药安全。
- 陈江飞徐萍朱素燕胡毅坚
- 关键词：甘草化学成分药代动力学药物相互作用
- HPLC法测定大鼠血浆中胺碘酮的含量
- 2011年
- 目的建立HPLC法测定大鼠血浆中胺碘酮的含量。方法采用Agilent HC-C_(18)柱,以2%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.0)-甲醇(19:81,V/V)为流动相,检测波长为240 nm。血浆样品经乙腈沉淀蛋白,离心后取上清液氮气吹干,按外标法定量。结果胺碘酮线性范围为0.14～2.8 mg·L^(-1)(r=0.999 0),线性关系良好,定量下限为0.098 mg·L^(-1)。日内精密度(RSD)为1.71%～2.25%,日间RSD为4.75%～6.88%,提取回收率>90%。结论本法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于大鼠体内的药动学研究,也同样满足临床血药浓度监测和人体药动学试验。
- 陈江飞朱素燕徐萍胡毅坚龙再浩
- 关键词：高效液相色谱法胺碘酮血药浓度
- 甘草提取物对胺碘酮在大鼠体内药动学的影响被引量：6
- 2011年
- 目的研究甘草对胺碘酮在大鼠体内药动学的影响。方法 14只实验大鼠随机分为对照组与实验组,分别予0.9%氯化钠溶液和甘草提取物(0.5g·kg^(-1),qd×7d)后,胺碘酮灌胃给药按时间点连续采样,采用HPLC法测定血药浓度。计算并比较主要药动学参数。结果对照组和实验组的胺碘酮主要药动学参数ρ_(max)、t_(max)、t_(1/2)、AUC_(0→24h)2、AUC_(0→∞)、CL/F和MRT差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甘草连续给药7d后不影响胺碘酮在大鼠体内的药动学特征。
- 陈江飞朱素燕徐萍胡毅坚龙再浩李辉
- 关键词：甘草胺碘酮药动学相互作用
