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国家教育部博士点基金(20090162120073)

作品数:9 被引量:28H指数:3
相关作者:李敏王建新费耀平陈建二刘彬彬更多>>
相关机构:中南大学国防科学技术大学佐治亚州立大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇自动化与计算...
  • 5篇生物学

主题

  • 6篇蛋白
  • 6篇蛋白质
  • 6篇蛋白质相互作...
  • 6篇蛋白质相互作...
  • 6篇相互作用
  • 6篇白质
  • 4篇蛋白质复合物
  • 4篇聚类
  • 4篇复合物
  • 3篇聚类算法
  • 2篇网络
  • 1篇代谢网络
  • 1篇蛋白质功能
  • 1篇蛋白质网络
  • 1篇社团
  • 1篇社团发现
  • 1篇识别方法
  • 1篇主成分
  • 1篇主成分分析
  • 1篇系统生物学

机构

  • 9篇中南大学
  • 1篇国防科学技术...
  • 1篇佐治亚州立大...

作者

  • 9篇李敏
  • 6篇王建新
  • 2篇彭佳扬
  • 2篇陈建二
  • 2篇费耀平
  • 2篇武学鸿
  • 2篇杨路明
  • 2篇刘彬彬
  • 2篇蔡娟
  • 1篇陈钢
  • 1篇段桂华
  • 1篇赵岩
  • 1篇张含会
  • 1篇罗永
  • 1篇潘毅
  • 1篇成磊

传媒

  • 3篇中南大学学报...
  • 2篇生物信息学
  • 1篇系统工程理论...
  • 1篇计算机工程与...
  • 1篇湖南大学学报...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
蛋白质网络聚类算法分析平台的设计与实现被引量:1
2012年
蛋白质网络聚类是识别功能模块的重要手段,不仅有利于理解生物系统的组织结构,对预测蛋白质功能也具有重要的意义。针对目前蛋白质网络聚类算法缺乏有效分析软件的事实,本文设计并实现了一个新的蛋白质网络聚类算法分析平台ClusterE。该平台实现了查全率、查准率、敏感性、特异性、功能富集分析等聚类评估方法,并且集成了FAG-EC、Dpclus、Monet、IPC-MCE、IPCA等聚类算法,不仅可以对蛋白质网络聚类分析结果进行可视化,并且可以在不同聚类分析指标下对多个聚类算法进行可视化比较与分析。该平台具有良好的扩展性,其中聚类算法以及聚类评估方法都是以插件形式集成到系统中。
武学鸿费耀平李敏
关键词:聚类算法蛋白质网络
Cluster Viz:集成于Cytoscape的聚类可视化插件被引量:2
2011年
生物网络中的聚类分析是功能模块识别及蛋白质功能预测的重要方法,聚类结果的可视化对于快速有效地分析生物网络结构也具有重要作用。通过分析生物网络显示和分析平台Cytoscape的架构,设计了一个使用方便的聚类分析和显示插件ClusterViz。这是一个可扩展的聚类算法的集成平台,可以不断增加其中的聚类算法,并对不同算法的结果进行比较分析,目前已实现了三种典型的算法实例。该插件能够成为蛋白质相互作用网络机理研究的一个有效工具。
蔡娟王建新李敏陈钢
关键词:蛋白质相互作用网络功能模块聚类算法
基于团渗透和距离限制的蛋白质复合物识别算法被引量:1
2012年
算法CPM(clique percolation method)作为一种有效的识别复杂网络中交叠模块结构的算法在社会网络和生物网络中得到了广泛应用.但,CPM算法应用于蛋白质相互作用网络时蛋白质复合物识别准确率不高,且不利于识别规模适中的蛋白质复合物.为克服CPM算法的不足,本文通过引入距离限制约束识别的蛋白质复合物的规模,进而提出了一种基于团渗透和距离限制的蛋白质复合物识别算法CPM-DR.基于酵母蛋白质相互作用网络平台的实验结果表明,算法CPM-DR比CPM能够更准确、更有效、更全面的识别出具有特定生物意义的蛋白质复合物.
刘彬彬李敏王建新段桂华
关键词:蛋白质相互作用网络蛋白质复合物
基于极大团扩展的蛋白质复合物识别算法被引量:4
2010年
针对蛋白质复合物识别工具CFinder容易识别出超大复合物的缺陷,提出一种基于极大团扩展的蛋白质复合物识别算法(IPC-MCE)。将极大团看作蛋白质复合物的核,通过考查核的邻居顶点与核内顶点的作用概率决定邻居顶点是否属于该复合物。基于酵母蛋白质相互作用网络平台的实验结果表明:与CFinder相比,提出的IPC-MCE算法在相同条件下能够更精确地标识已知蛋白质复合物;在最优参数设置下,IPC-MCE算法标识的已知蛋白质复合物数量是CFinder标识数量的2倍多,说明IPC-MCE算法具有更强的蛋白质复合物识别能力。
李敏王建新刘彬彬陈建二
关键词:蛋白质相互作用网络蛋白质复合物
融合PPI和基因表达数据的关键蛋白质识别方法被引量:11
2013年
提出一种新的融合了基因表达数据和PPI网络的拓扑特性来识别关键蛋白质的中心性测度PeC。对于网络中的每一条边,PeC首先计算该边的聚集系数和该边相连的2个基因(蛋白质)共表达的皮尔逊相关系数,并在此基础上进一步计算出该边的权值。网络中每个节点的PeC值即为其所连接的所有边的权值之和。基于酵母PPI网络上的实验结果表明,PeC明显优于其他8种中心性拓扑参数DC,BC,CC,SC,EC,IC,LAC和SoECC;特别地,在预测的蛋白质数量不大于总数量的10%的情况下,PeC的预测准确率相对于SC,CC和EC提高20%以上。
李敏张含会费耀平
关键词:蛋白质相互作用网络基因表达
基于距离测定的蛋白质复合物识别算法被引量:7
2010年
针对蛋白质相互作用网络聚类算法标识已知蛋白质复合物数量有限的问题,提出了一种新的基于距离测定的蛋白质复合物识别算法IPC-DM。该算法基于对已知复合物内蛋白质之间的最短距离一般不超过2的发现,利用新的种子-扩充模型,大大提高了识别蛋白质复合物的准确性。基于酵母蛋白质相互作用网络的实验表明,算法IPC-DM较其他5种典型的蛋白质复合物识别算法MCODE、RNSC、CFinder、LCMA和DPClus具有更好的蛋白质复合物识别能力。
李敏王建新陈建二
关键词:计算机应用蛋白质相互作用网络蛋白质复合物聚类算法
基于小波变换的代谢网络比较方法被引量:1
2011年
针对集合论的全网络比较方法仅考虑节点本身的特性这一缺陷,提出了一种新的代谢网络比较方法,能同时考虑到节点在网络拓扑结构属性方面的差异.该方法综合了7种代谢网络拓扑中心性,应用主成分分析方法选取主成分,设计了主成分分量的序列化方法,运用小波变换来研究代谢网络结构特征曲线,建立模糊函数比较不同物种的代谢网络.该方法能定量地分析代谢网络拓扑结构的相似度.通过对相似度数据分析,揭示了代谢网络的物种特异性;发现了同一进化阶段物种的代谢网络相似度远高于不同进化阶段物种之间的相似度,为代谢网络进化研究提供了数学基础.
彭佳扬罗永杨路明李敏赵岩成磊
关键词:主成分分析小波变换代谢网络模糊函数
蛋白质相互作用网络分析的图聚类方法研究进展被引量:1
2012年
随着可获得的大规模蛋白质相互作用数据的迅速增长,从系统水平上对细胞机制的基本组件和结构的理解成为了一种可能。如今所面临的最大挑战是如何通过分析此类复杂的相互作用数据来反映细胞组织、进程以及功能的规律。基于图理论的聚类方法是分析蛋白质相互作用数据的有效手段。本文将从蛋白质相互作用网络(PPI网络)的图模型、聚类算法、评估方法及应用几个方面描述PPI网络聚类分析的最新研究进展。最后,讨论该方向研究所面临的挑战及进一步的研究方向。
李敏武学鸿王建新潘毅
关键词:系统生物学蛋白质相互作用网络蛋白质复合物蛋白质功能
一种发现交叠社团的快速层次化算法被引量:2
2010年
针对大多数层次聚类算法无法识别实际复杂网络中存在的交叠社区等缺陷,提出1种度量社团间连通性的指标,并在此基础上设计1种发现交叠社团的快速层次化算法F-HOC。F-HOC以社团连通性为依据,用凝聚法对k-团进行弱社团检测、递归合并,以达到网络可交叠层次化快速聚类的目的。采用人们普遍接受的基准随机网络作为标准数据对算法进行测试,并应用该算法对足球网络进行分解。研究结果表明:与目前可以发现交叠社团的层次化算法EAGLE相比,对于社团结构明显的复杂网络,F-HOC具有更大的敏感度和更高的运行效率;随着大规模网络数据的不断增加,EAGLE的运行时间呈指数增长,而F-HOC保持线性增长,F-HOC更适用于大规模的复杂网络。
彭佳扬杨路明王建新李敏蔡娟
关键词:复杂网络社团发现层次化交叠
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