江西省教育厅科学技术研究项目([2007]231)
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
- 相关作者：邱昌福丁健桦何海霞罗明标赵志刚更多>>
- 相关机构：东华理工大学更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- HPLC测定美伐他汀发酵液中的有效成份被引量：1
- 2008年
- 目的建立测定美伐他汀发酵液中有效成分美伐他汀酸和美伐他汀酯含量的方法。方法采用HPLC法,EclipseXDB-C18色谱柱,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(30:70),流速0.8 ml.min-1;柱温30℃;检测波长238 nm;进样量10μl。结果美伐他汀酸和美伐他汀酯0.005~0.500 mg.ml-1线性关系良好,r分别为0.9998和0.9999;回收率为99.8%~100.1%。结论所建方法具有简单快速、高效灵敏、回收率高、重复性好等优点,为发酵液效价的质量控制提供了依据。
- 杨水平丁健桦何海霞李素琴邱昌福
- 关键词：高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮
- 2008年
- 建立了一种用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮的方法。选用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60∶40,V∶V)为流动相,流速为0.6mL/min,紫外检测波长为253nm,对药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量进行测定。实验表明,2-乙氧羰基环戊酮在6～300μg/mL的浓度范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=13.873X-70.839,线性相关系数R2=0.9992,RSD=3.30%,回收率为98.02%～101.22%。最低检测限为0.08μg/mL。本法操作简单、灵敏度高,可准确快速地测定药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量。
- 邱昌福丁健桦何海霞徐丽娟
- 关键词：反相高效液相色谱医药中间体
- 三相液相微萃取-高效液相色谱法测定饮品中有机酸被引量：5
- 2009年
- 建立了一种利用三相液相微萃取技术进行样品前处理、高效液相色谱进行测定饮品中酒石酸、苹果酸和柠檬酸的分析方法。研究表明,该样品前处理方法集萃取、富集、净化为一步,具有快速、有效、绿色的特点;酒石酸、苹果酸和柠檬酸的检测限(S/N=3)分别为0.62μg·mL-1、0.35μg·mL-1、0.16μg·mL-1。回收率在88%～103.2%之间,相对标准偏差小于5%。
- 张慧丁健桦邱昌福罗明标林海禄朱涛
- 关键词：液相微萃取高效液相色谱中空纤维酒石酸苹果酸饮品
- 复杂基质中柠檬酸的液相微萃取被引量：16
- 2008年
- 建立了一种利用液相微萃取技术进行样品前处理、高效液相色谱进行测定的复杂基质中柠檬酸分析的简便方法。研究表明,该样品前处理方法集萃取、富集、净化为一步,具有快速、有效、绿色的特点;测定方法的线性范围为0.7~600μg/mL,相关系数为0.999 5,检测限为0.27μg/mL（S/N=3）,相对标准偏差小于5%。
- 丁健桦何海霞杨新磊罗明标邱昌福赵志刚
- 关键词：液相微萃取中空纤维高效液相色谱柠檬酸复杂基质
