山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(02BS025)
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 相关作者：郭兴启祝静静李新征王泽立张杰道更多>>
- 相关机构：山东农业大学中国农业大学更多>>
- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金中国博士后科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学理学生物学更多>>
- 标准加入法快速测定精制食盐中加入的碘被引量：2
- 2005年
- 提出了加碘的精制食盐中碘测定的标准加入法。在H2SO4溶液中,KIO3与I-反应生成I2,用289nm紫外光测定,其线性范围为0.0～3.2mg/L,表观摩尔吸光系数为7.9×104L·mol-1·cm-1,相关系数为0.99999,其相对标准偏差为0.59%和0.91%。该法简单、快速、准确、重现性好、灵敏度高、线性范围宽。成功地应用于精制食盐中加KIO3的碘的测定。
- 杨景芝孙衍华刘连伟苏秀荣
- 关键词：标准加入法碘
- 优化玉米CMS-S双向电泳体系与差异蛋白比较
- 2008年
- 利用自主创建的Rf3近等基因系不育群体(P)s和可育恢复系群体(Pf)为试材,采用改进的双向(二维)聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)技术,对苗期、成株期叶片细胞总蛋白进行分析,分离到在Pf遗传背景下一特异蛋白质RRPⅥ,分子量为30.8kD,等电点为5.0,该特异蛋白质点的出现与消失可能与玉米CMS-S的育性恢复有一定关系,对其纯化分离将为Rf3基因的克隆奠定基础和进一步了解玉米质核互作不育表达模式的分子机制。讨论了采用2D-PAGE技术在玉米分子生物学研究中的优化以及基因组学与蛋白组学研究的衔接。
- 孙翠霞扬会李萌祝静静郭晓红李新征王泽立
- 感染玉米矮花叶病毒后玉米叶片细胞超微结构的变化被引量：8
- 2004年
- 利用透射电镜对感染玉米矮花叶病毒山东分离物 (MDMV SD)的不同抗性玉米叶片细胞超微结构进行了观察。结果表明 ,与健康植株相比 ,无论是在抗病品种鲁玉 16还是在感病的自交系鲁原 92细胞中 ,MDMV SD与玉米植株之间的互作都可以导致寄主发生明显的细胞病理学变化。但是 ,在抗病和感病植株中叶片细胞超微结构的变化存在明显差异。在抗病植株细胞中 ,虽然叶绿体、线粒体等主要细胞器的结构损伤较轻 ,但线粒体和过氧化物酶体的数量明显增多 ,细胞质中有风轮体、束状体和片层聚集体 3种内含体 ,存在于细胞质中的病毒粒子相对较少 ,胞间连丝数量少或几乎观察不到 ,未观察到细胞膜结构增生现象 ;在感病植株细胞中 ,叶绿体、线粒体损伤严重 ,叶绿体的类囊体肿胀 ,外膜破裂 ,细胞质内病毒粒子相对较多 ,并含有 4种内含体 ,即风轮体、束状体、片层聚集体和高电子密度体 ,细胞壁上的胞间连丝数量明显增多 ,受侵染细胞大量产生多泡体 。
- 郭兴启竺晓平张杰道郭延奎
- 关键词：玉米矮花叶病毒叶片细胞超微结构病理变化
- 玉米CMS-S恢复基因Rf_3近等基因系的蛋白质分析被引量：5
- 2007年
- 【目的】Rf3是玉米CMS-S型不育系两个以上恢复基因中的标准基因,对其进行分子生物学研究意义很大。【方法】利用自主创建的Rf3近等基因系不育群体(Ps)和可育恢复系群体(Pf)为试材,采用改进的双向(二维)聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)技术,对苗期、成株期叶片细胞总蛋白进行分析。【结果】分离到在Pf遗传背景下分子量为25.2kD,等电点为5.0的特异蛋白质RRPⅡ,优化了2D-PAGE技术。【结论】该特异蛋白质点的出现与消失可能与玉米CMS-S的育性恢复有一定关系,对其纯化分离将为Rf3基因的克隆奠定基础和进一步了解玉米质核互作不育表达模式的分子机制。结合本研究,文章还讨论了采用2D-PAGE技术在玉米分子生物学研究中的优化以及基因组学与蛋白组学研究的衔接。
- 王泽立杨会祝静静靳亮李新征马俊业
- 转基因烟草中PVY^N CP基因沉默及其介导的抗病性受温度的调控被引量：1
- 2006年
- 本研究以转不可翻译的马铃薯Y病毒坏死株系外壳蛋白基因(PVYN CP)烟草的T3代植株为材料,在获得高度抗病植株并证明转基因植株的抗病性是由RNA沉默介导的基础上,采用Northern杂交及ELISA检测病毒的方法,分析了温度对转基因烟草中RNA沉默以及转基因植株抗病水平的影响。结果表明,低温可以改变转基因植株中已发生的RNA沉默和转基因植株的抗病状态。在15℃低温下生长的转基因植株,转基因产生的RNA沉默被抑制,转基因植株失去了对 PVYN高度抗病的特性,表现感病症状;而在25℃或以上高温(30℃、35℃)下生长的转基因植株,转基因产生的RNA沉默没有发生被抑制的现象,转基因植株对PVYN病毒的侵染仍保持高度抗病性。
- 李芳郭兴启侯文萃武晓亮
- 关键词：马铃薯Y病毒RNA沉默温度
