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N1取代基结构对菲并咪唑荧光色纯度的影响被引量：3: 2014年; 以1,2-二苯基菲并咪唑(PPI)为模型化合物,通过改变N1苯环上取代基结构制备了2类PPI衍生物,并采用核磁共振谱对其化学结构进行了确认.通过对PPI及其衍生物的单分子荧光光谱精细结构的分析,比较了取代基位置和结构的变化对菲并咪唑类化合物荧光过程中发射主峰精细振动结构及所占比例的影响.其中,N1链接苯环中R4位的取代基效应最显著,当引入推电子或弱的吸电子取代基时,菲并咪唑类衍生物的低能级发射比例降低,荧光色纯度提高;当引入强吸电子取代基时,低能级发射比例增加,光谱半峰宽加大.本文结果为菲并咪唑基'蓝光'材料的设计提供了一定数据的支持与科学依据.; 王志明宋晓慧李辉冯颖路萍; 关键词：取代基荧光色纯度

N1苯环醚键链接菲并咪唑类材料的制备及表征被引量：1: 2014年; 在菲并咪唑(PI)类分子结构-性能研究的基础上,保持C2苯环取代基不变,在N1苯环处通过醚键偶联2个1,2-二苯基菲并咪唑(PPI)得到化合物ONBPPI结构,并采用核磁共振波谱对其化学结构进行了确认.对PPI及ONBPPI的热失重和差热扫描分析结果表明,分子量的增加明显强化了分子的热学性能;原子力显微镜扫描显示,ONBPPI在热退火过程中具有更好的热学薄膜稳定性.单分子荧光光谱分析显示,PPI和ONBPPI的跃迁过程基本相似;聚集态下,醚键效应导致荧光光谱主峰位蓝移,虽然在低能量处出现了光谱展宽现象,但未影响到化合物固态蓝光的色纯度.这些结果说明N1苯环醚键取代可在基本保持单臂PPI类结构光学性质的前提下,实现热学、形态学及其它功能的显著提高.; 王志明冯颖李辉宋晓慧路萍; 关键词：醚键热学性质荧光光谱色纯度

新型菲并嗪类有机光伏材料的合成: 2015年; 以菲醌和邻位二胺为核心原料,经烷基化、硼化、Suzuki偶联、还原和关环反应合成了新型菲并嗪类有机光伏材料DTPZ,其结构经1H NMR,13C NMR,MALDI-TOF-MS和元素分析表征。; 王志明侯雪李辉; 关键词：菲醌光伏材料

Thermal and Optoelectronic Properties of Anthracene and Dibenz[a,c]Anthracene: 2013年; The basic characteristics of anthracene（AN） and dibenz[a,c]anthracene（D[a,c]A） derivatives, important semiconductors, were systematically studied. Differential scanning calorimetry（DSC） shows that D[a,c]A has the reversibility of solid and liquid phases. Thermalgravimetric analysis（TGA） shows that D[a,c]A exhibits higher Td（decomposition temperature）, which indicates D[a,c]A, as active layers, should be more suitable to being made into stable devices. D[a,c]A shows blue-shifted UV-Vis absorption and emission despite increased conjugation compared to anthracene due to different symmetries. Both the compounds are planar and show weak blue fluorescence in the tetrahydrofuran（THF） solution and higher fluorescence in the solid-state, due to different energy levels in solution and solid-state, explained via Jablonski diagram.; MUDDASIR HanifWANG Zhi-mingYANG BingLU PingMA Yu-guang; 关键词：THERMAL ELECTROCHEMISTRY

原位反应法制备菲基-螺-氧杂环聚合物及其光电性质: 2015年; 利用聚-(菲醌-alt-芴)(L-PPQF)中邻位羰基高效的反应活性,将L-PPQF与乙二醇进行缩合反应,制备了一类新型的含有菲基-螺-氧杂环的聚合物:聚-(芴-alt-螺氧菲)(L-PPOF),同时将L-PPQF的齐聚物二芴基-菲醌(L-DFPQ)与乙二醇反应生成二芴基-螺-氧-菲(L-DFPO).对比L-DFPQ与L-DFPO的核磁、质谱和元素分析,确定了螺-氧杂环结构的生成.L-PPQF和L-PPOF的核磁和红外光谱等分析结果也证实了L-PPOF同样具有螺-氧杂环结构.L-PPOF的光物理和电化学分析结果表明,相对于L-PPQF和商业化产品聚芴(PF),新生成的L-PPOF具有较高的溶液和固态效率以及合适的电子注入能级.初步的电致发光器件测试结果证明,L-PPOF在电致发光功能性材料开发领域具有一定的价值.; 王志明王京侯雪张晓娟路萍; 关键词：菲醌螺环光电性质

反应性聚合物结构对光电性质及原位反应的影响: 2013年; 为了讨论反应性聚合物结构变化对其光电性能、原位反应及相关应用的影响,提出改变高化学活性菲醌(PQ)的单体卤代位置方法,利用其与双硼酯基芴进行Suzuki偶联,构筑空间结构分别为直线型(L-PPQF)和锯齿型(V-PPQF)的两种活性聚合物.对两类新型反应性聚合物的核磁光谱、红外光谱、紫外荧光光谱、电化学分析及与乙二胺结构原位反应的动力学进行了研究,结果表明,菲醌被成功插入到聚合物主链结构,其反应活性得到了很好的保留;L-PPQF共轭程度明显好于V-PPQF,导致其吸收与荧光光谱明显红移,而还原电位明显升高;活性位点更加裸露的V-PPQF对于低浓度的乙二胺溶液更加敏感,可应用于胺类传感的制备,而L-PPQF更适用于功能性聚合物制备等领域.; 王志明宋晓慧冯颖张晓娟马启朋; 关键词：反应性聚合物原位反应传感性能

功能化离子液体液化木粉及其酚醛复合材料被引量：8: 2015年; 合成了氯代1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑离子液体[He MIM]Cl、溴代1-乙胺基-3-甲基咪唑离子液体[Ae MIM]Br和氯代1-羧乙基-3-甲基咪唑离子液体[Ce MIM]Cl 3种功能化咪唑离子液体,并分别进行了红外与氢核磁结构表征.然后用3种离子液体液化木粉,液化3 h后向体系直接加入苯酚、甲醛和氢氧化钠,制备酚醛复合材料,并采用FTIR、XRD、DSC和SEM对酚醛复合材料进行结构、性能与形貌测试,研究离子液体种类对木粉液化率及酚醛树脂性能的影响.结果表明,离子液体及其液化木粉产物制备的酚醛复合材料性能得到明显改善.[Ce MIM]Cl液化效果最好,90℃液化率高达24.6%,当[Ce MIM]Cl与木粉质量比为10∶1时,制备的酚醛复合材料的游离醛释放量由原来的3.64%降低到0.92%.离子液体[Ae MIM]Br能将酚醛复合材料的冲击强度由原来的0.93 k J/m2提高到6.96 k J/m2,而[Ae MIM]Br及其液化的木粉产物制备的酚醛复合材料拉伸强度从原来的3.28 MPa提高到9.70 MPa.; 郭立颖张彬王志明马秀云黄鹏程; 关键词：功能化离子液体液化木粉酚醛复合材料

6,7-二取代喹唑啉类抗肿瘤药物中间体的合成被引量：5: 2018年; 为了探讨化合物(2a～2c)合成工艺的影响因素,以6,7-二取代的喹唑啉酮(1a～1c)为起始原料,在催化剂(大孔树脂和三乙烯二胺)存在下,与等摩尔的二氯亚砜为氯代试剂反应得到目标产物;将目标产物粗品在乙酸乙酯和石油醚中重结晶纯化,得到2a～2c,产物结构通过1H NMR及ESI-MS进行了表征。结果表明:通过重结晶纯化后得到的2a～2c的收率大于90%,色谱纯度大于99%;实验所采用的合成方法操作简单,满足"原子经济学"的要求,经济环保,适合工业化生产。; 方舒慧薛斌李善柱刘勇刘景方立文葛新颖侯玲于大伟赵蓉王志明蔡志强李帅马启朋; 关键词：抗肿瘤喹唑啉药物中间体

抗痛风药物非布索坦的合成被引量：2: 2016年; 以廉价的对羟基苯甲酸为起始原料,经酯化、卤代、氨解、硫代、Hantzsch反应、Duff反应、醚化、水解等十步反应,成功地合成目标化合物非布索坦,总收率为10.87%。目标化合物结构经质谱、红外、氢谱和碳谱得到确证。研究结果表明:实验所采用的合成路线毒性小、成本低、操作简单,为工业化生产开辟了一条新的路线。; 蔡志强侯旭侯玲胡志泉王志明; 关键词：高尿酸血症痛风非布索坦黄嘌呤氧化酶

新型抗结核药物贝达喹啉的合成被引量：2: 2016年; 以廉价的3-苯丙酸为起始原料,经卤代、酰化、环化、醚化、氯代、Fried-Crafts反应、氨解、格式反应等八步反应,成功地合成了目标化合物贝达喹啉。目标化合物及中间体的结构经质谱和核磁共振氢谱确证。研究结果表明:此方法合成路线成本低、操作简单,为工业化生产开辟了一条新的路线。; 侯玲侯旭王志明蔡志强; 关键词：抗结核药物

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国家自然科学基金(51203091)

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