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广州市科技计划项目(2013J4100124)

作品数:5 被引量:17H指数:3
相关作者:孙铭飞李娟吕敏娜吴彩艳戚南山更多>>
相关机构:广东省农业科学院动物卫生研究所华南农业大学吉林大学更多>>
发文基金:广州市科技计划项目公益性行业(农业)科研专项广东省农科院院长基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇隐孢子虫
  • 2篇孢子虫
  • 1篇信号
  • 1篇药物
  • 1篇药物治疗
  • 1篇舌病
  • 1篇体检
  • 1篇牛体
  • 1篇蜱传
  • 1篇微小隐孢子虫
  • 1篇细胞
  • 1篇流行病
  • 1篇流行病学
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体检测
  • 1篇库蠓
  • 1篇蓝舌病

机构

  • 4篇广东省农业科...
  • 3篇华南农业大学
  • 2篇吉林大学

作者

  • 3篇孙铭飞
  • 3篇李娟
  • 2篇廖申权
  • 2篇张国才
  • 2篇张西臣
  • 2篇宫鹏涛
  • 2篇李赫
  • 2篇戚南山
  • 2篇吴彩艳
  • 2篇吕敏娜
  • 2篇杨举
  • 2篇李建华
  • 1篇翟涛
  • 1篇高珺珊
  • 1篇吴威
  • 1篇林丽琴
  • 1篇李棕松
  • 1篇吴玄光
  • 1篇张健騑
  • 1篇郭世宁

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Caco-2细胞TLR2和TLR4对微小隐孢子虫刺激信号的识别被引量:5
2015年
目的研究Caco-2细胞在微小隐孢子虫感染后TLRs的激活情况。方法微小隐孢子虫子孢子刺激Caco-2细胞后,通过qRT-PCR检测TLRs mRNA的表达水平,采用Western blot检测NF-κB激活情况,采用ELISA检测IL-8的分泌量。同时,在微小隐孢子虫子孢子感染Caco-2细胞前加入TLR2或TLR4的抑制剂,检测NF-κB激活情况以及IL-8的分泌情况。结果将Caco-2细胞感染微小隐孢子虫子孢子2h后,提取的RNA反转成cDNA,采用普通PCR进行检测,结果表明Caco-2能够表达所有10种人TLRs;qRT-PCR检测刺激组与对照组TLRs表达量,经spss分析,p<0.01,刺激组TLR2和TLR4的表达量较对照组显著上调。对Caco-2细胞感染微小隐孢子虫子孢子1h后提取的细胞全蛋白进行Western blot,显示NF-κB激活水平较对照组显著上调;Caco-2细胞感染微小隐孢子虫子孢子12h后收集的细胞培养上清经ELISA检测,IL-8分泌量由刺激前的65.23pg/ml显著上调至488.23pg/ml。而在微小隐孢子虫子孢子感染Caco-2细胞前加入TLR2或TLR4的抑制剂,NF-κB激活水平和IL-8的分泌量较未加抑制剂感染组均显著下调,IL-8的分泌量分别降至204.02pg/ml(抑制TLR2活性后)和142.79pg/ml(抑制TLR4活性后)。结论 Caco-2细胞的TLR2和TLR4参与对微小隐孢子虫子孢子的识别。
余裕强宫鹏涛孙铭飞李建华杨举李赫张国才张西臣
关键词:微小隐孢子虫CACO-2TLRNF-ΚB
鸽源贝氏隐孢子虫对鸡的致病性及其防治药物的筛选被引量:1
2014年
用鸽源贝氏隐孢子虫广东分离株感染3日龄岭南黄鸡,通过感染动物所表现的临床症状、排卵囊情况和病理学变化特征,分析鸽源贝氏隐孢子虫在不同禽类宿主之间的适应性及致病性特点。选取8种中药复方制剂和西药代谢酶抑制剂对感染雏鸡进行初步药物治疗试验,以各组雏鸡发育状况、增重、采食量、卵囊排出情况以及组织病理学变化为观察指标,考察这8种药物对鸽源贝氏隐孢子虫的作用。结果显示,鸽源贝氏隐孢子虫对雏鸡感染的临床症状与其他禽源贝氏隐孢子虫相近,但鸽源贝氏隐孢子虫卵囊在雏鸡体内的潜隐期为5d,比已报道的鸡源贝氏隐孢子虫的潜隐期稍短,卵囊排出量出现多个高峰期,持续排卵囊时间为20d。药物筛选试验表明,中药复方(川楝子、槟榔、常山、石榴皮、地榆)3组在采食量、增重量、卵囊排出量以及寄生器官损伤程度上都有表现出一定效果,提示中药复方3可能对雏鸡贝氏隐孢子虫病有潜在防治作用。
李娟林栩慧廖申权吴彩艳戚南山吕敏娜杨丽云郭世宁孙铭飞
关键词:贝氏隐孢子虫雏鸡药物治疗
广东地区蓝舌病流行病学初步研究被引量:6
2015年
为探明广东省牛羊蓝舌病(BT)的流行情况,本研究于2013年与2014年的4月~7月在广东省13个市的不同牛场和羊场随机采集716份血清样品。采用竞争性ELISA检测方法,对这些血清样品进行BT病毒(BTV)抗体检测,结果显示BTV抗体的阳性率为56.70%(406/716)。其中牛和羊BTV抗体平均阳性率分别为69.62%(362/520)和22.45%(44/196),表明广东省牛羊普遍存在BTV感染,而且牛的感染率比羊高。通过对新生犊牛的BTV抗体跟踪,分析其母源抗体的存在以及其维持时间,结果显示新生犊牛能够获得7周以上的被动免疫保护力。
吕敏娜林丽琴陈琴苓张健騑廖申权李娟戚南山李华春吴彩艳孙铭飞
关键词:蓝舌病库蠓抗体检测
广东省牛体寄生蜱种及携带病原情况调查被引量:3
2015年
为了解广东地区家畜体表寄生蜱的种类及其携带病原情况,评估蜱媒病在广东省的传播风险,对该地区3个生境点(湛江、汕头、清远)的牛体寄生蜱进行了调查。2012年10月—2013年10月采用体表检视法和布旗法分别采集广东省不同地区的牛体表寄生蜱和牛舍环境周围游离蜱样本共109只,并进行实验室鉴定、检测。通过特异PCR方法分别检测无形体、莱姆病、巴贝西原虫、立克次体和Q热5种主要病原携带情况。结果显示:采集到的109只蜱虫样本均为微小牛蜱,其中湛江样品中检出6份无形体阳性样品,阳性率为5.5%(6/109);莱姆病、巴贝西原虫、立克次体和Q热均检测阴性。研究表明,广东省牛体寄生蜱种类相对单一为微小牛蜱,携带有阳性蜱传病原(嗜吞噬细胞无形体)。提示:广东省极有可能存在该病的自然疫源地,需要进一步调查并进行更深入的生态与分子流行病学研究。
姜东续李娟吕敏娜廖申权戚南山吴彩艳吴玄光孙铭飞
犬贾第虫巢式PCR检测方法的建立被引量:2
2013年
目的建立犬贾第虫巢式PCR检测方法并进行验证。方法根据犬贾第虫Rnase P基因序列设计两对特异性引物,通过优化Mg2+浓度和退火温度建立巢式PCR检测方法,并进行灵敏度和特异性验证。用优化的巢式PCR方法检测60份犬临床粪样。结果建立的巢式PCR方法的最佳Mg2+浓度为3.0 mmol/L;最佳退火温度为53℃;对犬贾第虫的最低检测量可达1个虫体DNA/ml;对柔嫩艾美尔球虫、伊氏锥虫、弓形虫、阴道毛滴虫、犬心丝虫等寄生虫基因组DNA的扩增结果均为阴性;60份犬临床粪样贾第虫的检出率为61.7%。结论建立的巢式PCR检测方法具有较高的灵敏度和特异性,可用于犬贾第虫感染的临床检测。
李棕松高珺珊翟涛吴威宫鹏涛李建华杨举李赫张国才张西臣
关键词:贾第虫巢式聚合酶链反应
共1页<1>
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