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国家自然科学基金(30470047)

作品数:6 被引量:43H指数:4
相关作者:林敏陈明陆伟马瑞强金丹更多>>
相关机构:中国农业科学院生物技术研究所西南大学四川师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇抗性
  • 2篇草甘膦
  • 1篇代谢产物
  • 1篇点突变
  • 1篇氧酶
  • 1篇双加氧酶
  • 1篇斯氏假单胞菌
  • 1篇斯氏假单胞菌...
  • 1篇突变
  • 1篇注释
  • 1篇转座
  • 1篇转座元件
  • 1篇联合固氮
  • 1篇邻苯二酚2,...
  • 1篇介导
  • 1篇菌株
  • 1篇抗性菌株
  • 1篇基因
  • 1篇基因簇
  • 1篇基因组

机构

  • 5篇中国农业科学...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川师范大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇中国生物技术...

作者

  • 4篇林敏
  • 3篇陈明
  • 2篇平淑珍
  • 2篇金丹
  • 2篇陆伟
  • 2篇马瑞强
  • 2篇耿立召
  • 1篇张晓喻
  • 1篇王薇薇
  • 1篇宋先龙
  • 1篇张维
  • 1篇徐玉泉
  • 1篇李丹花
  • 1篇窦岳坦
  • 1篇张超
  • 1篇杨志荣
  • 1篇陈建
  • 1篇杨剑
  • 1篇陈洁君
  • 1篇李亮

传媒

  • 2篇中国农业科技...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇科学通报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇The Cr...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
转座元件介导的苯胺代谢基因簇的筛选和鉴定被引量:3
2005年
利用苯胺不完全降解时中间代谢产物,如邻苯二酚等的显色反应,建立了简便快速的苯胺代谢途径相关基因的功能筛选方法.从苯胺降解菌株AD9的基因组文库中筛选得到3个阳性重组子pDA1,pDB2和pDB11.AD和C23O酶活测定结果表明,pDA1和pDB11分别含有功能完整的苯胺双加氧酶或邻苯二酚双加氧酶编码基因.经核苷酸序列分析和拼接获得一个大小为24.7kb,含25个可读框的苯胺代谢基因簇,其中含有17个基因与苯胺代谢有关,包括调控基因tadR,苯胺双加氧酶基因簇tadQTA1A2B,邻苯二酚间位裂解途径酶系基因簇tadD1C1D2C2EFGIJKL.苯胺代谢基因簇两侧含有转座酶和IS1071序列.
梁泉峰陈明徐玉泉张维平淑珍陆伟宋先龙王薇薇耿立召Masahiro Takeo林敏
关键词:苯胺转座元件基因簇代谢产物转座核苷酸序列分析介导
Development of highly glyphosate-tolerant tobacco by coexpression of glyphosate acetyltransferase gat and EPSPS G2-aroA genes被引量:4
2014年
The widely used herbicide glyphosate targets 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase(EPSPS).Glyphosate acetyltransferase(GAT)effectively detoxifies glyphosate by N-acetylation.With the aim of identifying a new strategy for development of glyphosate-tolerant crops,the plant expression vector pG2-GAT harboring gat and G2-aroA(encoding EPSPS)has been transformed into tobacco(Nicotiana tabacum)to develop novel plants with higher tolerance to glyphosate.Results from Southern and Western blotting analyses indicated that the target genes were integrated into tobacco chromosomes and expressed effectively at the protein level.Glyphosate tolerance was compared among transgenic tobacco plants containing gat,G2-aroA,or both genes.Plants containing both gat and G2-aroA genes were the most glyphosate-tolerant.This study has shown that a combination of different strategies may result in higher tolerance in transgenic crops,providing a new approach for development of glyphosate-tolerant crops.
Baoqing DunXujing WangWei LuMing ChenWei ZhangShuzhen PingZhixing WangBaoming ZhangMin Lin
关键词:TOBACCOGLYPHOSATEGENEGENE
利用DNA shuffling技术鉴定草甘膦N-乙酰转移酶抗性相关位点
2007年
为研究高抗草甘膦N-乙酰转移酶(glyphosate N-acetyltransferase,GAT)的草甘膦抗性相关位点,以高抗草甘膦的gat1基因和不具草甘膦抗性的gat2基因为出发基因,通过一轮双基因DNA shuffling,获得了抗性较野生型gat1下降的突变体14个:10个单位点突变,3个双位点突变,1个3位点突变。其中,MTGAT3(H41Q)、MTGAT5(S52P)、MTGAT6(I53M)、MTGAT7(F56L)、MTGAT8(R82G)、MTGAT11(I19T/P22L)和MTGAT14(Y70H/L98P/K119E)7个突变体的草甘膦抗性几乎丧失。本工作为深入研究GAT1蛋白分子结构与功能之间的关系奠定了基础。
金丹陈明马瑞强杨志荣陈建
关键词:草甘膦DNASHUFFLING点突变
极端污染环境草甘膦抗性菌株的分离、鉴定及特性被引量:19
2008年
【目的】筛选高抗草甘膦菌株并对其进行鉴定和特性研究。【方法】从草甘膦极端污染土壤中分离高抗草甘膦菌株,并检测其草甘膦耐受能力,最适生长pH和抗生素抗性。通过生理生化特征和分子生物学特征的测定对该菌株进行鉴定。【结果】从草甘膦极端污染土壤中分离到一株高抗草甘膦的菌株SL06500,该菌株最高耐受草甘膦浓度为500mmol/L,并且在200-500mmol/L之间,菌株生长迅速,最适生长pH为4.0,具有氨苄青霉素、卡那霉素、四环素和氯霉素抗性。用16S rDNA的通用引物,经PCR扩增、测序得到SL06500的16S rDNA序列,该序列在GenBank的登录号为EU006066。将此序列经NCBI Blast进行核苷酸比对发现SL06500与无色杆菌属(Achromobacter)和产碱杆菌属(Alcaligenes)的Identity值均为99%。按照1994年版伯杰氏鉴定细菌学手册的命名规则,结合生理生化指标测定的结果,将菌株命名为木糖氧化产碱杆菌木糖氧化亚种SL06500(Alcaligenes xylosoxidans subsp.xylosoxidans SL06500)。【结论】该菌株的较高草甘膦抗性和嗜药性的特点值得我们进行进一步的研究。更重要的是,这是首次关于木糖氧化产碱杆菌木糖氧化亚种草甘膦抗性的报道。
沙纪莹金丹陆伟张晓喻张超李亮马瑞强肖磊王一丁林敏
关键词:RDNA序列分析
Pseudomonas stutzeri A1501基因组结构及功能注释被引量:4
2008年
采用全基因组"shotgun"方法完成了固氮斯氏假单胞菌A1501的全基因组序列测定,并进行了基因组结构与功能注释分析。A1501基因组全长4 567 418 bp,含有4 146个ORFs。该基因组中已鉴定了42个编码转座酶的重复序列,这些序列的存在预示着转座现象在A1501菌中非常活跃,预示该菌与其他生物之间基因交流可能比较频繁。比较基因组表明,为了适应特定的生存环境,假单胞菌在基因组结构和遗传信息容量上产生了明显的分化。此外,基因组分析鉴定了A1501环境适应的遗传基础,包括物质转运、信号传导和趋化系统等,这些系统是细菌能够在根际土壤环境中保持竞争力以及能够与水稻形成高效联合固氮体系的关键。A1501基因组的完成为进一步开展功能基因组学和蛋白质组学研究奠定了基础。
燕永亮杨剑窦岳坦平淑珍王忆平金奇林敏
关键词:基因组测序斯氏假单胞菌A1501联合固氮比较基因组学
邻苯二酚2,3-双加氧酶的结构和功能研究进展被引量:13
2007年
邻苯二酚是所有芳香族化合物降解过程中的重要的中间产物,其降解有邻位和间位裂解两条裂解途径,分别由邻苯二酚1,2-双加氧酶(C12O)和邻苯二酚2,3-双加氧酶(C23O)催化裂解。本综述简要介绍了邻苯二酚2,3-双加氧酶的结构和功能的研究进展。
周鑫淼陈洁君耿立召李丹花陈明林敏
共1页<1>
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