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国家自然科学基金(30500606)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:廖小玲王建军王宏卫赵平李喆更多>>
相关机构:第二军医大学华中科技大学同济大学附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇RNA干扰
  • 2篇SURVIV...
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇造影
  • 1篇造影剂
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒转染
  • 1篇人卵巢
  • 1篇人卵巢癌
  • 1篇生存素
  • 1篇转染
  • 1篇脱噬作用
  • 1篇微泡
  • 1篇微泡造影剂
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇小鼠

机构

  • 3篇第二军医大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇上海市徐汇区...

作者

  • 2篇王建军
  • 2篇廖小玲
  • 2篇王宏卫
  • 1篇李怀芳
  • 1篇郑颖
  • 1篇朱诗应
  • 1篇王文平
  • 1篇盛援
  • 1篇赵奕文
  • 1篇刘彧
  • 1篇戚中田
  • 1篇李喆
  • 1篇赵平
  • 1篇赵平

传媒

  • 2篇同济大学学报...
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
核糖核酸干扰抑制生存素表达诱导小鼠结肠癌细胞凋亡被引量:4
2006年
目的筛选强效抑制生存素Survivin基因表达的小干扰核糖核酸(siRNA),探讨Sur- vivin基因抑制对小鼠结肠癌细胞凋亡的影响。方法根据siRNA的设计规则和Survivin序列,设计3段侯选siRNA,聚合酶链反应(PCR)法制备表达框;将siRNA表达框与Survivin-绿色荧光蛋白(EGFP)融合基因表达质粒(pSurvivin-EGFP)共转染293T细胞,24~48 h后根据荧光强度筛选强效siRNA;再制备其表达质粒转染小鼠结肠癌CT26细胞,应用实时荧光定量(FQ)-聚合酶链反应和蛋白印迹(Western blot)法分析Survivin基因的表达;DNA末端标记(TUNEL)法和流式细胞仪(FCM)Annexin V/丙化碘锭(PI)双染色法检测细胞凋亡。结果筛选出1段高效抑制Survivin表达的siRNA,可使CT26细胞内Survivin mRNA拷贝数明显减少,抑制率为86.9%;蛋白表达水平亦显著降低;TUNEL检测显示转染48 h后RNA干扰组和对照组凋亡细胞数分别为(60.13±5.71)个和(5.47±0.63)个,两组差异有统计学意义(P<0.01);FCM检测转染后1、2、3、4 d凋亡细胞比率分别为2.1%、4.9%、11.7%和32.6%,对照组4个时间点凋亡率均低于1.5%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论siRNA能有效抑制小鼠结肠癌CT26细胞内Survivin基因表达并诱导结肠癌细胞凋亡。
李喆赵平王建军盛援廖小玲戚中田
关键词:SURVIVINRNA干扰结肠癌脱噬作用
超声联合SonoVue介导荧光蛋白质粒转染人胚肾293T细胞的研究被引量:2
2008年
目的探讨超声协同微泡造影剂SonoVue介导荧光蛋白质粒转染人胚肾293T细胞的方法。方法以不同的超声辐照时间、超声机械指数和不同浓度的微泡造影剂SonoVue的参数组合,将含有绿色荧光蛋白报告基因的真核表达质粒pEGFP-N1转染人胚肾293T细胞,接种于6孔板中,以荧光显微镜观察观察293T细胞中的绿色荧光蛋白表达情况并用流式细胞仪测算转染率。结果当微泡造影剂SonoVue浓度为40%、超声机械指数为1.0、辐照时间5 min时,质粒的转染率最高(28.11±1.63)%。结论超声联合微泡造影剂SonoVue能够作为载体介导质粒转染细胞,但需优化各项超声辐照的条件以达到最佳效果。
郑颖王文平赵平王宏卫赵奕文
关键词:超声微泡造影剂基因转染
siRNA抑制survivin的表达诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡的研究被引量:4
2007年
目的筛选能有效抑制survivin基因表达的小干扰RNA(siRNA),探讨survivin基因抑制对人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡的影响。方法设计3段survivin siRNA靶位点,用PCR扩增siRNA表达框,与survivin-绿色荧光蛋白融合基因表达质粒共转染293T细胞,再构建有效siRNA的表达载体,转染卵巢癌SKOV-3细胞,分析sur-vivin基因的表达及细胞凋亡情况。结果筛选出了1段能高效抑制survivin表达的siRNA,能显著下调SKOV-3细胞内的survivin表达,并导致SKOV-3细胞凋亡。结论利用RNA干扰能有效抑制survivin基因表达并诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡,为进一步的靶向survivin分子的体内抗肿瘤研究奠定了基础。
王建军刘彧王宏卫廖小玲朱诗应李怀芳
关键词:SURVIVINRNA干扰细胞凋亡
共1页<1>
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