国家自然科学基金(30470055)
- 作品数：34 被引量：214H指数：9
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- 相关机构：大连工业大学韩国科学技术研究院大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学医药卫生化学工程更多>>
- 虎眼万年青总皂苷中单体皂苷的分离纯化被引量：4
- 2010年
- 虎眼万年青总皂苷中含有很多皂苷组分,为了得到虎眼万年青单体皂苷,采用硅胶柱层析法分离虎眼万年青总皂苷,以氯仿-甲醇混合液为流动相进行洗脱,TLC跟踪检测。5 g虎眼万年青总皂苷进行硅胶柱层析分离,TLC检测,得到5种虎眼万年青皂苷的单体组分,得率分别为2.6%、2.6%、3.6%、5.4%、12.6%。超高压液相色谱检测,分离效果相对较好的是D、E组分。结果表明,采用硅胶柱层析的方法可以初步达到分离纯化虎眼万年青皂苷的目的。
- 孙亚娟金凤燮鱼红闪
- 关键词：虎眼万年青硅胶柱层析
- Arthrobacter sp.3胞外酶转化人参二醇类皂苷生成Rg_3的反应条件被引量：3
- 2010年
- 人参稀有皂苷Rg3是具有较高抗癌活性的人参皂苷单体,但在人参中的含量极低。采用新筛选的细菌Arthrobacter sp.3产胞外酶转化人参二醇类皂苷(PPD)生成人参皂苷Rg3,为大量制备人参皂苷Rg3提供了方法。实验结果表明,该细菌产生的人参皂苷酶为胞外酶,通过薄层层析法(TLC)分析得到,最佳发酵诱导物为0.1 mg/mL的PPD,最适反应条件为反应温度40℃、反应时间24 h、底物质量浓度0.1 mg/mL。经HPLC检测,在此条件下反应,产物中Rg3的质量分数为21%。
- 李学龙富瑶瑶孙斯宜付绍平鱼红闪金风燮
- 关键词：人参皂苷胞外酶薄层层析高效液相色谱
- 人参皂苷Re的分离提纯被引量：6
- 2009年
- 采用硅胶柱层析法分离人参叶三醇皂苷,以氯仿-甲醇为流动相洗脱,得到了纯度较高的人参皂苷Re。结果表明,利用硅胶柱层析柱从35 g叶三醇皂苷中分离得到人参皂苷Re7.36 g,得率为21.03%。采用重结晶法对经硅胶柱分离制备的5 g Re进行提纯,将结晶产品分开收集,第2次结晶效果最好,得产品2.43 g,得率为48.68%,纯度为98.89%。
- 杨博富瑶瑶付绍平鱼红闪金凤燮
- 关键词：硅胶柱层析
- 发酵产薯蓣皂苷酶的反应条件被引量：6
- 2010年
- 研究了酶法水解黄姜薯蓣皂苷分子上的糖基,使皂苷水解生成无糖基、高活性皂苷元的条件。探讨了4种菌株对薯蓣皂苷糖基的水解能力,筛选出1种薯蓣皂苷酶高产菌株Absidia sp.s00,用于水解薯蓣皂苷。通过薄层层析法分析得到薯蓣皂苷酶解最佳反应条件为40℃p、H 5.0,反应30 h。在此最佳条件下进行酶反应,1 g黄姜薯蓣皂苷底物水解后,酶解产物经分离纯化,得薯蓣皂苷元0.1 g,采用高效液相色谱检测其纯度为90%以上。
- 王颖富瑶瑶刘廷强鱼红闪金凤燮
- 关键词：黄姜薯蓣皂苷酶解薯蓣皂苷元
- 3种人参中的皂苷的组成被引量：18
- 2011年
- 研究了市销人参、西洋参和三七参根部中总皂苷的含量及组成。采用正丁醇萃取法提取总皂苷发现：总皂苷在人参主根、须根中的质量分数分别为4.0%、6.1%;在西洋参主根、须根中的质量分数分别为4.1%、6.3%;在三七参主根、须根中的质量分数分别为8.2%、1.7%。人参、西洋参须根中总皂苷的质量分数均高于主根,是其1.5倍;而三七参主根中总皂苷的质量分数高于须根,是其3倍。TLC和HPLC检测结果表明,人参中各种皂苷的质量分数差别不大,主根、须根的w（PPD）/w（PPT）分别为37∶58、66∶33,人参中含有特征皂苷Rf,其质量分数为5%~8%,人参中还含有微量R1。西洋参中Re、Rb1含量较高,占总皂苷的40%~50%,主根、须根的w（PPD）/w（PPT）分别为50∶43、58∶39,西洋参中不含有R1和Rf皂苷。三七参中Rg1、Rb1的质量分数较高,占总皂苷的70%,其主根、须根总皂苷组成相似,三七参中含有特征皂苷R1,其质量分数为9%~11%。
- 刘春莹宋建国李鹏飞鱼红闪金凤燮
- 关键词：人参人参皂苷高效液相色谱
- 洗脱剂极性对硅胶柱分离人参皂苷C-K的影响
- 2010年
- 酶转化后的人参皂苷C-K含有杂质及其他少量皂苷,因此要得到纯度较高的人参皂苷C-K,要对其进行除杂与分离。以酶转化人参皂苷C-K为原料,采用石油醚除杂,除杂后利用硅胶柱层析进行分离得到人参皂苷C-K,并研究了洗脱剂极性对硅胶柱分离人参皂苷C-K的影响。石油醚除杂率为15%。采用3种不同极性洗脱剂分别对30 g人参皂苷C-K进行分离比较,发现V(氯仿)∶V(甲醇)=9.5∶0.5作为洗脱剂时,得到人参皂苷C-K 11.25 g,得率为37.5%,分离效果较好;V(氯仿)∶V(甲醇)=9.0∶1.0作为洗脱剂时,仅得到人参皂苷C-K 3.02 g,得率为10.07%,分离效果较差;采用V(氯仿)∶V(甲醇)=(9.5∶0.5)+[V(氯仿)∶V(甲醇)=(9.0∶1.0)]联合作为洗脱剂时,得到人参皂苷C-K 6.40 g,得率为21.33%,分离效果一般。V(氯仿)∶V(甲醇)=9.5∶0.5洗脱得到的产物经高效液相色谱检测,发现稀有人参皂苷C-K的纯度可达98%以上。
- 庄子瑜肖永坤富瑶瑶鱼红闪金凤燮
- 黄姜中自身转化薯蓣皂苷元提取的研究被引量：3
- 2010年
- [目的]研究黄姜中自身转化薯蓣皂苷元的提取方法。[方法]基于黄姜中自身酶的作用,将黄姜在室温条件下分别保存15和30d,使带有3个糖基的薯蓣皂苷在其自身酶作用下部分转化生成无糖基薯蓣皂苷元,并对黄姜自身转化薯蓣皂苷元进行提取、分离、检测,比较不同保存时间的提取效果。[结果]500 g黄姜在室温下保存15和30 d,经70%乙醇浸提分别得薯蓣总皂苷30.8和24.7 g,总皂苷得率分别为6.16%和4.94%,用大孔吸附树脂AB-8分离提纯后分别得薯蓣皂苷元6.3和11.7 g,苷元得率分别为1.26%和2.34%,继后利用D-280大孔吸附树脂脱色最终得薯蓣皂苷元分别为4.97和10.2 g,得率分别为0.99%和2.04%。[结论]保存30 d的黄姜,经大孔吸附树脂分离纯化后,其薯蓣皂苷元是保存15 d黄姜的2倍,经HPLC检测,其纯度为91%。
- 王颖富瑶瑶刘廷强鱼红闪金凤燮
- 关键词：薯蓣皂苷元大孔吸附树脂高效液相色谱
- 人参皂苷Rg_3与Rg_5的分离及Rg_3异构体的拆分被引量：11
- 2011年
- 主要进行了从红参稀有皂苷20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rg5和Rk1混合物中分离单体皂苷的研究。根据混合物在甲醇中各组分的溶解度不同,先分离出20(R)-Rg3,然后采用硅胶柱层析法分离20(S)-Rg3、Rg5和Rk1。从30 g红参稀有皂苷混合物中得到7.40 g纯度为64.0%的20(R)-Rg3粗品;10.9 g纯度为75.3%的20(S)-Rg3粗品;6.05 g的Rg5与Rk1的混合物。采用重结晶法分别对已分离出的20(S)-Rg3、20(R)-Rg3粗品各3 g进行精制,得到1.98 g纯度为94.6%的20(R)-Rg3和0.850 g纯度为95.1%的20(S)-Rg3。
- 田桐宋建国赵慕鱼红闪金凤燮
- 关键词：人参皂苷硅胶柱层析
- 丹酚酸B酶解产物的分离被引量：1
- 2009年
- 利用Sepabeads SP207大孔吸附树脂分离提纯丹酚酸B酶解产物。经Sepabeads SP207大孔吸附树脂的水洗和乙醇溶液梯度洗脱,分离得到丹酚酸B酶解产物的两种单体,为产物Ⅰ和产物Ⅱ。用薄层层析法和高效液相色谱法检测,得到产物Ⅰ为丹参素,得率为17.6%,纯度为99%;产物Ⅱ得率为41.0%,纯度为91%。其结构、性质及药理作用有待于进一步研究。
- 于翀王莹鱼红闪金凤燮
- 关键词：丹酚酸B酶解产物大孔吸附树脂
- 细菌发酵产黄姜薯蓣皂苷元的分离纯化被引量：3
- 2010年
- 黄姜经细菌发酵水解其薯蓣皂苷糖基,产物皂苷用正丁醇萃取法收集;采用经硅胶柱层析法分离纯化转化的皂苷,得到两种转化的单体皂苷产物Ⅰ和产物Ⅱ。采用薄层层析法及高效液相色谱法进行检测,得知产物Ⅰ为目的产物薯蓣皂苷元,得率为20%,纯度为96.9%,产物Ⅱ的结构和特征有待进一步研究。
- 王亚南富瑶瑶王颖鱼红闪金凤燮
- 关键词：薯蓣皂苷薯蓣皂苷元高效液相色谱
