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国家自然科学基金(20677053)

作品数：18 被引量：58H指数：4
相关作者：夏树伟于良民王娟王娟毛雅嫔更多>>
相关机构：中国海洋大学青岛农业大学中国科学院生态环境研究中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域：理学化学工程环境科学与工程天文地球更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 18篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇天文地球

主题

  • 15篇密度泛函
  • 15篇泛函
  • 6篇密度泛函理论
  • 6篇泛函理论
  • 4篇化学吸附
  • 4篇活性
  • 3篇定量构效关系
  • 3篇密度泛函研究
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌活性
  • 3篇分子
  • 2篇定量构效关系...
  • 2篇异噻唑啉酮
  • 2篇肉桂醛
  • 2篇水合
  • 2篇喹啉
  • 2篇噻唑啉
  • 2篇镉离子
  • 2篇离子
  • 2篇加氢

机构

  • 17篇中国海洋大学
  • 2篇青岛农业大学
  • 2篇中国科学院生...

作者

  • 17篇夏树伟
  • 12篇于良民
  • 3篇沙鹏艳
  • 2篇毛雅嫔
  • 2篇潘纲
  • 2篇钟炳伟
  • 2篇赵燕燕
  • 2篇毕彩丰
  • 2篇杨咏华
  • 2篇范玉华
  • 2篇杨立荣
  • 2篇薛倩倩
  • 2篇吴晓静
  • 2篇王娟
  • 2篇王娟
  • 1篇何广智
  • 1篇王金鹏
  • 1篇仇萌
  • 1篇华哲
  • 1篇沙鹏燕

传媒

  • 5篇中国海洋大学...
  • 4篇高等学校化学...
  • 2篇化学学报
  • 2篇Journa...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇工业催化
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇广州化工
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
取代喹啉类化合物抗菌活性的定量构效关系及分子设计被引量：8
2011年
采用密度泛函理论(DFT)和逐步回归分析法对15种新合成的取代喹啉类化合物进行了定量构效关系(QSAR)研究.在B3LYP/6-31G(d,p)水平上计算了取代喹啉的量子化学参数,通过逐步多元回归分析筛选出影响抗菌活性的主要因素,建立了定量构效关系方程,并用留一法交叉分析了模型的稳定性及预测能力.结果表明,C5的亲核电子密度fCN5及C9—N1的键级BC9—N1是影响喹啉类化合物抗金黄色葡萄球菌活性的主要因素,所得模型对该类化合物抗菌活性有较好的预测效果.同时基于QSAR研究结果设计了4个活性较高的新喹啉衍生物.
夏树伟毛雅嫔薛倩倩于良民
关键词：喹啉抗菌活性金黄色葡萄球菌密度泛函理论定量构效关系
水合/水解对Cd(Ⅱ)活性影响的密度泛函研究被引量：1
2008年
用密度泛函(DFT)B3LYP方法对Cd髤水合与水解产物的几何结构、电子结构、稳定性随水合/水解过程的变化以及水合/水解反应自由能进行了理论研究。结果表明,水合产物的稳定性均优于水解产物,水合反应钝化Cd髤,而水解反应活化Cd髤;水合物种Cd髤活性顺序为:Cd(H2O)62+
夏树伟杨咏华于良民
关键词：镉离子自由能活性密度泛函
PFOS在锐钛型TiO2表面吸附行为的理论研究被引量：2
2013年
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对全氟辛烷磺酸(PFOS)在锐钛型TiO2表面的化学吸附和物理吸附行为进行了研究,其中化学吸附包含双齿双核(BB)和单齿单核(MM)在内的4种可能的吸附构型.吸附能(Eads)及反应吉布斯自由能(ΔGads)的计算结果表明,PFOS分子易于与TiO2表面发生氢键作用吸附;化学吸附表现为PFOS分子与TiO2表面的水分子(H2O)和羟基(—OH)反应,且与取代—OH相比,H2O取代相对更容易发生,其中,MM1构型(取代一个表面水分子)为化学吸附中的优势构型.PFOS在锐钛矿表面吸附的热力学稳定性和反应自发性顺序如下:H-Bonded(氢键吸附)>MM1(取代一个表面水分子)>BB1(取代两个表面水分子)>MM2(取代一个表面羟基)>BB2(取代一个表面水分子和一个表面羟基).成键结构分析表明,TiO2表面H2O/—OH官能团与PFOS上的磺酸基之间形成了中等强度的氢键;在化学吸附过程中,电荷从PFOS分子向TiO2表面发生转移,生成Ti—O—S化学键,电荷转移主要来自PFOS分子的O和F原子.
薛倩倩何广智夏树伟潘纲
关键词：密度泛函理论全氟辛烷磺酸锐钛矿
Zn(OH)_4^(2-)在针铁矿(010)晶面上化学吸附结构和稳定性的理论研究被引量：2
2011年
采用周期性边界条件的密度泛函理论研究Zn(OH)42-在针铁矿(010)晶面的吸附结构和稳定性,得到了Zn(OH)42-吸附前后键长的变化规律。计算结果表明:当Zn(OH)42-通过共用O原子在针铁矿表面发生吸附时,平均ZnbridgeO键长较自由Zn(OH)42-的平均Zn-O键长有增长趋势,而平均Zn-O键长则有缩短趋势;Zn(OH)42-在针铁矿(010)晶面进行化学吸附时,双角DC2吸附方式为优势吸附物种。各吸附构型的稳定性顺序为DC2>SE1>DC1>SC1>SC2。
夏树伟钟炳伟仇萌于良民
关键词：密度泛函化学吸附针铁矿
DFT and 3D-QSAR Studies of Anti-Cancer Agents m-(4-Morpholinoquinazolin-2-yl) Benzamide Derivatives for Novel Compounds Design
2018年
As a group of diversified frameworks, quinazolin derivatives displayed a broad field of biological functions, especially as anticancer. To investigate the quantitative structure-activity relationship, 3D-QSAR models were generated with 24 quinazolin scaffold molecules. The experimental and predicted pIC50 values for both training and test set compounds showed good correlation, which proved the robustness and reliability of the generated QSAR models. The most effective CoMFA and CoMSIA were obtained with correlation coefficient n_(cvr)~2 of 1.00(both) and leave-one-out coefficient q^2 of 0.61 and 0.59, respectively. The predictive abilities of CoMFA and CoMSIA were quite good with the predictive correlation coefficients(r_(pred)~2) of 0.97 and 0.91. In addition, the statistic results of CoMFA and CoMSIA were used to design new quinazolin molecules.
ZHAO SiqiZHANG GuanglongXIA ShuweiYU Liangmin
关键词：3D-QSARDFTCOMSIACOMFA
制备方法对胶体镍催化性能的影响被引量：2
2008年
通过化学还原法制备了胶体镍催化剂,并将其用于丙烯腈加氢反应。通过X射线衍射和透射电镜对催化剂进行了表征,考察了制备条件对催化性能的影响。结果表明,当c(Ni2+)=10 mmol.L-1、温度90℃和n(N2H5OH)∶n(Ni2+)=8时,制得的胶体镍具有较好的稳定性和催化活性,胶体镍的平均粒径为30 nm。
夏树伟沙鹏艳
关键词：催化剂工程丙烯腈催化加氢
Cd(Ⅱ)水合/水解产物结构和稳定性的理论研究被引量：1
2009年
用密度泛函(DFT)B3LYP方法研究了Cd(Ⅱ)水合与水解产物的几何结构、电子结构及稳定性。结果表明,水合产物的稳定性均优于水解产物,其稳定性顺序为:Cd(OH)42-
夏树伟杨咏华于良民
关键词：水合水解镉离子密度泛函
水合Pb(OH)^+在高岭石(001)晶面的吸附机理(英文)被引量：4
2014年
采用密度泛函理论广义梯度近似平面波赝势法,结合周期平板模型,探讨了水体环境中Pb(OH)+在高岭石铝氧八面体(001)晶面的吸附行为和机理,确定了吸附配合物的结构、配位数、优势吸附位和吸附类型.结果表明,Pb(II)与高岭石铝氧(001)面的氧原子形成单齿或双齿配合物,其配位数为3-5,均为半方位构型.高岭石表面存在含"平伏"氢原子的表面氧(Ol)位和含"直立"氢原子的氧(Ou)位,后者更易与Pb(OH)+单齿配位,该吸附配合物具有较高的结合能(-182.60 kJ·mol-1),为优势吸附物种;高岭石表面位于同一个Al原子上的"OuOl"位可形成双齿配合物.表面Ol与水分子配体形成氢键,对配合物的稳定性起到关键作用.Mulliken布居和态密度分析表明,高岭石单齿配合物中Pb―O成键机理主要为Pb 6p轨道与Pb 6s―O 2p反键轨道进行耦合,电子转移到反键轨道.双齿配合物"Pb―Ol―H"共配位结构中,受配位氢原子影响,Pb―Ol成键过程成键态电子填充占主导地位.
王娟王娟夏树伟
关键词：高岭石化学吸附密度泛函理论配位数
邻苯二酚烷基化反应机理的密度泛函研究被引量：3
2015年
采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311G(d,p)基组下研究邻苯二酚与N-羟甲基丙烯酰胺的烷基化反应机理,对反应物、过渡态、中间体和产物进行了结构全优化和确认,通过HOMO轨道百分组成预测芳环上的反应活性位点。结果表明:邻苯二酚与N-羟甲基丙烯酰胺烷基化反应机理分四步,活化能分别是61.07、39.69、44.31和31.51J/mol。一取代反应势垒为61.07kJ/mol;二取代反应势垒为44.31kJ/mol。表明二取代反应较一取代更容易发生。另外,一取代产物芳环上活性位点碳原子所带负电荷(-0.806)高于反应物邻苯二酚芳环上的碳原子(-0.124),有利于亲电试剂进攻,说明反应更易发生二取代,这与实验结果一致。
吴晓静夏树伟于良民陈国博
关键词：邻苯二酚反应机理FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应密度泛函研究
大颗粒硅胶负载铂催化剂的制备及其催化性能
2013年
以大颗粒硅胶为载体,制备硅胶负载壳聚糖络合铂催化剂,并进行SEM和EDS表征。催化St与TES的硅氢加成反应,结果表明,以粒径3 mm硅胶为载体,反应温度为60℃,物料比n(St)∶n(TES)∶n(Pt)=1∶1.1∶4.0×10-4,反应6.0 h,St转化率达到99.5%,与Speier催化剂催化结果接近。催化剂经简单过滤分离,重复使用3次无明显失活,且性能稳定,放置6个月仍具有很高的活性。
任丽洁王金鹏夏树伟于良民
关键词：壳聚糖苯乙烯硅氢加成
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