重庆市自然科学基金(CSTC-2004BB7087)
- 作品数：15 被引量：89H指数：8
- 相关作者：周光明王莉黄成沈祥游水英更多>>
- 相关机构：西南大学贵阳医学院西南师范大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 低压离子色谱分离化学发光在线检测NO_2^-和S^(2-)被引量：1
- 2006年
- 研究了低压离子色谱分离-柱后鲁米诺化学发光检测方法,并分离测定了NO2-和S2-,以碳酸钠作为洗脱液,Lumi-nol-H2O2-NO2(-或S2-)作为化学发光检测体系,对NO2-和S2-两种阴离子进行在线检测。测定的线性范围分别为NO2-:5.0×10-8～10-6g/mL;S2-:1.0×10-8～6.0×10-7g/mL。检测限NO2-为:3.0×10-9g/mL,S2-为:1.4×10-9g/mL。该方法用于水样中NO2-和S2-含量的测定,结果满意。
- 游水英周光明沈祥
- 关键词：低压离子色谱化学发光在线检测
- 反相高效液相色谱法测定吊石苣苔中石吊兰素的含量被引量：9
- 2006年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定药用植物吊石苣苔(Lysionotus Pauciflorus Maxim.)中石吊兰素的含量。方法:用Hypersil C_(18)(4.6 mm×300 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-1%醋酸(85:15)为流动相,柱温25℃,335 nm 波长处以外标法测定。结果:石吊兰素在0.05～50.0 μg·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9998),检测限(S/N=3)为0.026 μg·mL^(-1),平均回收率大于99%。结论:方法简单、可靠,可用于药用植物吊石苣苔中石吊兰素的测定。
- 王绍云周光明黄成王莉高智席
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 低压离子色谱分离-吐温-20增敏偶合化学发光检测Cr(Ⅵ)被引量：2
- 2006年
- Cr(Ⅵ)经低压离子色谱分离,与K4Fe(CN)6反应生成的K3Fe(CN)6再和Lum inol化学发光反应偶合,表面活性剂吐温-20对此化学发光有很强的增敏作用.优化条件下,Cr(Ⅵ)浓度与化学发光强度在2.8×10-9—1.0×10-6g.m l-1范围内成正比,检出限达9.3×10-10g.m l-1.用于江水中Cr(Ⅵ)测定,结果与标准方法一致.
- 周光明沈祥游水英王莉黄成
- 关键词：低压离子色谱化学发光
- 反相高效液相色谱法测定肝组织中土霉素、四环素残留量被引量：8
- 2005年
- 研究和发展了高灵敏度测定四环素类抗生素残留量的HPLC方法．用Hypersil C18(5μm,300 mm×4．6 mm ID)色谱柱,以乙腈-N,N-二甲基甲酰胺-0．01 mol／L草酸溶液为流动相,流速1．0 mL／min于356 nm处检测．土霉素、四环素分别在0．01-50．00μg／mL,0．02-50．00μg／mL范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0．01 μg／ mL,0．02μg／mL(S／N=3),添加平均回收率分别为100．43％和100．48％,相对标准偏差分别为1．22％和1．52％ (n=5)．方法简单、分离度高,检出限低,重现性好,并成功应用于动物肝组织中土霉素、四环素残留量的测定．测定结果显示,部分地区市售动物肝组织中抗生素残留还存在超标现象．
- 王绍云周光明王莉
- 关键词：反相高效液相色谱法土霉素四环素肝组织
- 离子增强-反相高效液相色谱法快速测定落羽杉中莽草酸被引量：11
- 2005年
- 建立了离子增强反相高效液相色谱法(RP-HPLC)快速测定落羽杉中痕量莽草酸的方法．用色谱柱Hyper- silODS 25μm(4．6 mm×150 mm),以HClO4(pH=2．5)溶液为流动相,柱温30℃时于214 nm波长处以外标法测定．结果表明莽草酸在2．22×10-8-3．59×10-4g／mL范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0．999 8)．莽草酸的回收率为98．52％-98．91％,相对标准偏差为1．45％-1．70％(n=5)．检测限为2．02×10-10g／mL(S／N= 2)．实验表明该法简便、快速,应用于实际落羽杉样品中莽草酸的测定,取得了很好的结果．
- 高智席周光明黄成李昌晓邓传跃王莉
- 关键词：反相高效液相色谱落羽杉莽草酸
- 离子对反相高效液相色谱法测定VB_2,VB_6,VB_(12),VC和叶酸被引量：8
- 2005年
- 建立了用离子对反相高效液相色谱法同时测定VB2,VB6,VB12,VC和叶酸含量的方法．用HypersilC18色谱柱(ODS2,5 μm,4．6 mm×150 mm,),V(甲醇):V(0．5％醋酸溶液)=30:70,其中每升流动相加入2．5 mmol的戊烷磺酸钠作为流动相．柱温30℃时于254 nm波长处以外标法测定．结果表明VB2,VB6,VB12,VC和叶酸的浓度与峰高成良好的线性关系．VB2的线性范围为2．0×10-7-8．0×10-6g／mL(r=0．999 8),VB6的线性范围为 2．0×10-6-5．0×10-4／mL(r=0．999 0),VB12的线性范围为2．0×10-7-8．0×10-4g／mL(r=0．999 9),叶酸的线性范围为2．0×10-6-5．0×10-5g／mL(r=0．998 7),VC的线性范围为5．0×10-7-8．0×10-5g／mL(r=0．999 1)． VB2,VB6,VB12,VC和叶酸的检测限分别为6×10-9g／mL,6×10-8g／mL,7×10-9g／mL,1×10-9／mL和6×10-8g／mL．实验表明该法准确,快捷,操作简便,应用于蜂蜜和复合维生素片中维生素的测定,取得了很好的结果．
- 王莉周光明黄成王绍云高智席
- 关键词：反相高效液相色谱维生素B2维生素B6叶酸
- 低压离子色谱分离化学发光检测水中痕量硫离子被引量：4
- 2006年
- 结合流动注射技术,将低压离子色谱与化学发光联用检测痕量硫离子．在最佳实验条件下,硫离子浓度在 4．0×10-2～1．0 mg／L范围内与发光强度呈良好的线性关系;检测限(3σ)为5．0×10-3mg／L;相对标准偏差为 0．5％(n=11,0．10 mg／L S2-)．该方法用于环境水样中S2-的测定,结果令人满意．
- 游水英周光明沈祥黄成王莉
- 关键词：低压离子色谱化学发光联用技术硫离子
- 反相高效液相色谱-增敏化学发光同时测定VB_1和VC被引量：8
- 2006年
- 本文基于维生素B1(VB1)、维生素C(VC)对鲁米诺(Luminol)和铁氰化钾(K3[Fe(CN)6])化学发光反应的增敏作用原理,建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离、柱后化学发光检测VB1与VC的新方法。当在鲁米诺中加入KBr时可以大大增敏该反应。本法已成功运用于蜂蜜和复合维生素片中VB1与VC的测定。
- 王莉周光明邓传跃黄成游水英沈祥高智席
- 关键词：高效液相色谱化学发光维生素B1维生素C
- 3CdSO_4·8H_2O晶体的傅立叶变换拉曼光谱研究被引量：1
- 2006年
- 研究了八水合三硫酸镉晶体在空气中受热脱水过程的傅立叶变换拉曼光谱。结果表明,受热脱水过程中硫酸根离子与镉离子之间的配位形式发生了变化。其中,硫酸根离子的2ν和ν3谱带的变化显示出在3CdSO4.8H2O转变为CdSO4.H2O的过程中,硫酸根离子与镉离子之间的配位形式从单齿配位转变为了双齿配位。
- 李蓉周光明彭红军邓永利
- 关键词：配位形式拉曼光谱
- 甲状腺癌组织的傅里叶变换拉曼光谱研究被引量：11
- 2006年
- 利用傅里叶变换拉曼光谱仪得到了甲状腺癌和甲状腺正常组织样品的拉曼光谱，这2种组织样本的拉曼特征峰主要出现在400～3500cm^-1的波长范围内。在甲状腺正常组织的拉曼光谱中位于503和758cm^-1处有两个特征峰，758cm^-1处峰指认为苯环的环振动，503cm^-1处的拉曼峰经分析初步指认为C-I伸缩振动，这2个特征峰在甲状腺癌的拉曼光谱中均消失。在甲状腺正常组织的拉曼光谱中位于3062和1003cm^-1处酪氨酸的特征峰，在甲状腺癌组织的拉曼光谱中，这2处峰的相对强度明显降低。因此，拉曼光谱法有望成为甲状腺癌诊断的有效方法。
- 李蓉周光明彭红军邓永利
- 关键词：甲状腺癌拉曼光谱
