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国家自然科学基金(30470061)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:赵立平张晓君冯晓西张峰刘勇弟更多>>
相关机构:上海交通大学华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市国际科技合作基金更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇环境科学与工...

主题

  • 2篇生物膜
  • 2篇降解
  • 2篇焦化
  • 2篇焦化废水
  • 2篇废水
  • 1篇厌氧
  • 1篇厌氧反应
  • 1篇厌氧反应器
  • 1篇厌氧生物
  • 1篇厌氧生物反应...
  • 1篇氧化菌
  • 1篇整合子
  • 1篇生物反应
  • 1篇生物反应器
  • 1篇喹啉
  • 1篇硝化
  • 1篇硝化菌
  • 1篇硝化菌群
  • 1篇基因盒
  • 1篇降解菌

机构

  • 3篇上海交通大学
  • 2篇华东理工大学

作者

  • 3篇张晓君
  • 3篇赵立平
  • 2篇冯晓西
  • 1篇张力烨
  • 1篇徐正茂
  • 1篇刘彬彬
  • 1篇刘勇弟
  • 1篇朱晨光
  • 1篇张峰
  • 1篇严兴

传媒

  • 1篇生态学报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
焦化废水工业处理装置和实验室装置硝化菌群的分子比较被引量:3
2007年
反应器的群落结构分析有助于对工业装置的故障原因进行诊断。为了解决某焦化废水处理装置硝化功能低下的故障,构建了一套相似的实验室装置作为参照系统,该装置的硝化功能良好。通过工业装置和实验室装置好氧池生物膜16SrDNA克隆文库的比较,分析了它们之间硝化菌群的组成差异。实验室装置克隆文库的构成说明Nitrosomonas europaea-Nitrosoccus mobilis类群和Nitrospira属Ⅰ亚区系分别是该工艺条件下优势的氨氧化菌和亚硝酸氧化菌,但工业装置的克隆文库中却没有找到任何与硝化菌序列相近的克隆,这说明工业装置中硝化菌的多度较低。进一步使用Taqman荧光探针实时定量PCR测定了样品中Nitrospira属的多度,实验室装置中Nitrospira属16S rDNA的拷贝数达到3.4×106个/微克基因组DNA,而工业装置的测定值不到实验室装置的1/300。这些试验结果都表明工业装置好氧池微生物群落中缺少适当的硝化菌群是造成其硝化能力低下的重要原因。提高菌群中Nitrosomonas属和Nitrospira属的多度是解决工业装置硝化能力低下的关键。
严兴徐正茂冯晓西张晓君赵立平刘勇第刘彬彬
关键词:焦化废水氨氧化菌
焦化废水生物膜样品和苯酚降解菌分离株基因盒的分析被引量:1
2008年
使用59-碱基(59be)保守序列和整合酶基因的引物进行PCR扩增,研究了焦化废水处理装置中微生物菌群的基因盒结构,并对两株分离的苯酚降解菌IS-17和IS-46的基因盒进行了扩增测序分析.从5个焦化废水生物膜总DNA样品中均获得了基因盒扩增产物.对IS-17和IS-46的基因盒PCR产物克隆建库并测序,通过序列比对等方法来研究和分析序列的功能.发现本研究获得的基因盒与已报道的基因盒在读码框序列、两端引物结合序列、间隔区大小等方面存在一些不同.本研究结果表明,在焦化废水生物膜菌群中普遍存在基因盒结构,采用基因盒PCR能够从环境或菌株中获取新基因.
张力烨朱晨光张晓君赵立平
关键词:基因盒整合子焦化废水
对降解喹啉的厌氧生物反应器中重要功能菌群的鉴定被引量:5
2006年
通过把微生物区系组成的分子水平的动态变化情况与微生物群落的整体功能变化相关联,鉴定重要的功能类群是微生物分子生态学研究的一个重要的策略。应用分子生物学的方法,对一个实验室规模的用于降解喹啉的厌氧反应器生物膜样品的微生物区系组成变化进行解析,找出可能的主要功能菌。通过DGGE对反应器的种子污泥和运行稳定的厌氧生物膜反应器的微生物区系组成进行了对比分析,并对主要的优势条带进行了分子鉴定。同时对以上两个样品构建16SrDNA克隆文库,通过统计学分析对克隆文库的有效性进行验证,并对文库进行测序分析。DGGE条带及克隆文库的序列分析均表明,在驯化过程中,GammaProteobacteria亚纲与Desulfobacterpostgatei种的微生物显著增加,这种动态变化表明这些细菌可能是在厌氧条件下对喹啉的降解起关键作用的微生物。
刘彬彬张峰冯晓西刘勇弟张晓君赵立平
关键词:生物膜厌氧反应器DGGE
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