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国家自然科学基金(39870028)

作品数:5 被引量:24H指数:4
相关作者:韩成贵于嘉林刘仪李大伟尚巧霞更多>>
相关机构:中国农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇小麦
  • 4篇花叶
  • 4篇花叶病
  • 4篇花叶病毒
  • 3篇小麦黄花叶病
  • 3篇小麦黄花叶病...
  • 3篇黄花叶病
  • 3篇黄花叶病毒
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学检测
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞质
  • 1篇小麦黄色花叶...
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇黄色
  • 1篇基因
  • 1篇间接ELIS...

机构

  • 4篇中国农业大学

作者

  • 4篇韩成贵
  • 3篇于嘉林
  • 2篇李大伟
  • 2篇刘仪
  • 1篇尚巧霞
  • 1篇杨莉莉
  • 1篇董家红
  • 1篇耿波
  • 1篇方守国
  • 1篇张卫华
  • 1篇杨军

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇北京农学院学...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2003
  • 1篇2002
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小麦黄花叶病毒罗田分离物28kD蛋白基因的克隆及序列分析被引量:5
2003年
通过RT PCR,获得了小麦黄花叶病毒罗田分离物28kD蛋白基因的cDNA克隆pUW28 10。序列分析结果表明,小麦黄花叶病毒不同分离物的28kD蛋白基因的核苷酸序列存在一定的差异:湖北罗田和河南潢川分离物在第326,327和336位较四川雅安、江苏扬州及日本分离物缺少3个核苷酸(nt),前两者核苷酸长度为762nt,后三者为765nt;不同分离物核苷酸序列同源性从92 1%到96 9%,相应的氨基酸序列同源性从89 8%到97 3%。
董家红于嘉林韩成贵方守国刘仪
关键词:小麦黄花叶病毒CDNA克隆
小麦黄花叶病毒的血清学检测被引量:11
2002年
利用间接ELISA对感染WYMV的小麦病叶检测 ,通过比较分析影响ELISA测定结果的包被缓冲液、抗血清及酶标抗体的浓度和种类 ,确立了较为稳定的反应体系。利用此ELISA检测体系并结合RT PCR方法对从四川采集的田间小麦中WYMV进行检测 ,确定了有较高的检测灵敏度的检测系统 ,为田间大量小麦病样的检测提供有效。
尚巧霞韩成贵杨莉莉
关键词:小麦黄花叶病毒血清学检测间接ELISART-PCR
小麦黄花叶病毒罗田分离物细胞质内含体蛋自基因的序列分析被引量:2
2003年
利用RT-PCR,获得了小麦黄花叶病毒湖北罗田分离物细胞质内含体(CI)蛋白基因的cDNA克隆。序列分析结果表明,湖北罗田分离物CI基因由1977个核苷酸组成,编码一个由659个氨基酸组成的蛋白质。与已报道的河南潢川、四川雅安、江苏扬州及日本分离物序列比较,不同分离物之间核苷酸序列同源性在95.0%~97.5%之间,相应推导的氨基酸序列同源性在93.2%~97.1%之间。并对CI蛋白的功能进行了讨论。
耿波韩成贵李大伟于嘉林刘仪
关键词:小麦黄花叶病毒细胞质
小麦黄色花叶病毒RNA2自然缺失突变体的筛选和定位分析被引量:5
2006年
许多真菌介体传播的病毒在机械接种过程中易于发生自然缺失。利用在小麦上连续机械接种WYMV的方法,自第27代起,利用RT-PCR和Northern blot方法在感病小麦中检测到一个WYMV RNA2的缺失突变株,序列分析发现缺失区域位于RNA2的214~2808nt,共计2595nt,并在缺失区域的两端存在7个碱基的反向互补序列。缺失区域上游紧邻这7个碱基双链区存在一富含AU的短序列,并据此对此D-RNA2的缺失机制进行了讨论。
张卫华杨军韩成贵李大伟于嘉林
关键词:WYMV
共1页<1>
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