国家自然科学基金(39870032)
- 作品数：10 被引量：144H指数：6
- 相关作者：张建中方肇寅何利华张茂俊章菁更多>>
- 相关机构：中国预防医学科学院首都医科大学附属北京友谊医院中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金World Health Organization国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国香港地区幽门螺杆菌毒力基因型与十二指肠溃疡关系的研究被引量：19
- 2003年
- 目的 研究幽门螺杆菌 (Hp)的重要毒力因子vacA ,cagA ,iceA及插入序列IS在中国香港地区分离菌株中的分布特征及其与十二指肠溃疡的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)和Southernblot方法 ,对 72例证实为Hp感染的胃十二指肠疾病患者的胃黏膜标本直接进行检测。结果 72例患者中 ,69例 (95 .8% )感染的Hp菌株为vacAs1c型 ,3例 (4.2 % )为s1a型 ;2 3例(31 .9% )为vacAm1b型 ,46例 (63 .9% )为vacAm2型 ;6例 (8.3 % )为混合型。 63 .9% (46/72 )的患者感染菌株为iceA1型 ,2 9.2 % (2 1 /72 )为iceA2型。cagA的阳性率为88.9% (64/72 )。结论 Hp毒力因子vacA ,cagA和iceA在香港菌株中的分布有自己的特点 ;未发现特定cagA 。
- 尹焱张建中王振宇夏华向林兆鑫
- 关键词：幽门螺杆菌十二指肠溃疡
- 小儿病毒性腹泻与心肌受损关系的研究被引量：15
- 2010年
- 目的探讨轮状病毒、人类杯状病毒引起的感染性腹泻婴幼儿心肌酶及心电图的变化。方法选择卢龙县医院2006年10月—2008年3月收治的256例感染性腹泻住院患儿的粪便标本和空腹血清,检测轮状病毒、人类杯状病毒和心肌酶活性,并检查心电图。结果轮状病毒和人类杯状病毒导致的腹泻患儿谷氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶和肌酸激酶同工酶的水平间差异无统计学意义(P<0.05),但均明显高于病毒检测阴性的腹泻患儿(P<0.05)。心肌酶水平增高患儿中部分心电图可有变化,极少发生心律失常和心功能不全。结论轮状病毒和人类杯状病毒感染引起的婴幼儿腹泻,可引发不同程度的心肌损害,两种病毒对心肌酶的影响无明显差异;这种病理变化是否为导致婴幼儿死亡的一种因素,需进一步探讨。
- 刘呈祥唐景裕方肇寅张晓杰田淑娟武振河刘迪赵爱杰祖秀明
- 关键词：轮状病毒人类杯状病毒腹泻心肌疾病
- 幽门螺杆菌cagA基因全长克隆及序列分析被引量：2
- 2005年
- 目的 探索扩增cagA基因全长的PCR方法 ,克隆中国 2株胃癌幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)分离株和1株十二指肠溃疡分离株及国际标准株SS1的cagA基因 ,初步探讨cagA序列和磷酸化位点变异及其临床意义。方法 针对已知cagA基因两侧及cag致病岛右侧反转重复序列设计PCR引物 ,扩增cagA基因并克隆测序 ,分析已知cagA序列同源性及其酪氨酸磷酸化位点。结果 3株中国Hp分离株cagA氨基酸序列的同源性约为 94% (93 9%、94%、94 5 % ) ,并都有pY117/118/12 2和EPIYA A、B、D 4个酪氨酸磷酸化位点。SS1株cagA与西方菌株同源性大于 85 % ,而与中国菌株的同源性小于 80 % ,具有pY117/118/12 2和EPIYA A、B、C 4个酪氨酸磷酸化位点。结论 建立的PCR方法可扩增cagA基因全长。CagA序列变异和磷酸化位点具有地区聚类特征 ,但与Hp感染临床结局无特殊关联。
- 周建嫦张建中徐采朴何利华
- 关键词：幽门螺杆菌CAGA基因CAGA蛋白
- 104株幽门螺杆菌插入序列IS605、IS606的分布被引量：3
- 2002年
- 目的 筛查中国 5地区幽门螺杆菌 (Hp)插入序列IS6 0 5、IS6 0 6的分布。方法 选取来自北京、福建、云南、沈阳、香港等地共 10 4株Hp ,用PCR及染色体打点杂交的方法筛查IS6 0 5、IS6 0 6的分布 ,并对其分布特点进行分析。结果 中国 5地区Hp菌株IS6 0 5的阳性率为 4 0 % ,IS6 0 6的阳性率为 18%。云南菌株IS6 0 5的阳性率有高于其他地区的趋势 ,不同地区IS6 0 6的分布差异无显著性。不同临床诊断结果分离的菌株IS6 0 5、IS6 0 6的分布差异无显著性。IS6 0 5的两个开码读框ORFA、ORFB共存。结论 中国 5地区Hp菌株广泛存在IS6 0 5、IS6 0 6 ,且IS6 0 5的分布可能与菌株分离个体的地理位置有关。
- 张茂俊张建中何利华郭浩岩尹焱周增芬
- 关键词：幽门螺杆菌IS分子流行病学聚合酶链反应
- 幽门螺杆菌ureB基因的克隆及序列分析被引量：6
- 2001年
- 目的 对幽门螺杆菌 (Hp)ureB核苷酸序列及推定氨基酸序列进行同源性比较分析 ,确定Hp菌株的ureB基因差异性 ,为疫苗的研究和诊断用品的评价提供依据。方法 自行设计引物 ,PCR扩增来自国内不同病人的 4株Hp菌株的ureB基因 ,与pGEM T载体克隆连接、测序 ;进一步同GenBank上发表的其他 4株国外Hp菌株ureB的全基因序列进行比较分析。结果 8株Hp菌株的ureB基因序列出现了 3种长度 ,CAPMF3和CPM6 30分别为 12 6 9bp和 16 80bp ,其他为 1710bp。 6株1710bp的ureB基因序列的分析表明 ,国外 3株Hp的ureB同源性较高 ,三者氨基酸的同源性达到10 0 %。而国内 3株Hp的ureB变异较大 ,推定氨基酸同源性为 98 7%～ 98 9%。结论 UreB作为保护性抗原时存在免疫保护覆盖率问题 ,研究疫苗和诊断用品时要注意选择使用在人群中流行占优势的Hp菌株的高度保守的UreB抗原肽 ,使其具有更高的覆盖率。
- 盛涛张建中
- 关键词：幽门螺杆菌克隆
- 婴幼儿轮状病毒和诺如病毒肠道感染临床对比研究被引量：6
- 2010年
- 【目的】了解河北省卢龙县轮状病毒(rotavious,RV)和诺如病毒(norovirus,NV)肠道感染临床特点及发生肠道外损害的状况,为临床治疗婴幼儿病毒性腹泻提供科学依据。【方法】应用聚丙酰胺凝胶电泳法(PAGE),酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测RV,用ELISA和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测NV。对430例RV和NV感染患儿的进行临床实验室辅助检查。【结果】轮状病毒分型中G3为流行株,其次是G1型、G2型、G4型、G9型。诺如病毒遗传组,流行株为NLVGⅡ-4、NLVGⅡ-3和NLVGⅡ-7;两种病毒引发肠道感染临床表现对比:发热85%和64%(P>0.05),轻度脱水67%和84%(P>0.05),中度脱水26%和1.7%(P<0.05),重度脱水8.4%和1.6%(P<0.05),休克2.3%和0.8%(P>0.05)。两病毒肠道外损害结果对比:呼吸道28.8%和19.0%,心脏63.8%和57.0%,神经系统8.4%和6.6%,肝脏9.7%和3.3%,肾脏0.65%和0%,P值均>0.05。【结论】RV引起的婴幼儿腹泻脱水表现较NV感染重,而RV和NV感染致肠道外各器官系统的损害表现相似。
- 刘呈祥唐景裕张晓杰田淑娟武振河刘迪赵爱杰祖秀明
- 关键词：轮状病毒诺如病毒肠道外损害婴幼儿
- 我国1998～1999年流行的婴幼儿腹泻轮状病毒的分型研究被引量：82
- 2001年
- 轮状病毒是世界范围内引起婴幼儿腹泻的主要病原。根据病毒外壳蛋白VP4和VP7抗原性的不同可区分为不同型 :P(VP4,proteasesensitive)型和G(VP7,glycoprotein)型。 1998～ 1999年在中国 8个城市 (长春、秦皇岛、北京、杭州、福州、广州、成都、昆明 )采集了急性腹泻患儿的 10 93份非细菌性腹泻粪便标本 ,先进行A组轮状病毒(HRV)的筛选 ,其中阳性标本 433份 (39 6 % ) ,电泳型长型占优势 (96 % )。对HRV标本 ,再利用血清型特异的MAbELISA和 /或RT PCR进行G分型。结果表明 ,在 1998～ 1999年 ,在上述 8城市非细菌性腹泻流行季节 ,以HRVG1型为主要流行株 ,占阳性总数的 83 4% ,其次为G3(12 0 % )、G4(3 5 % )和G2 (3 2 % )。此外 ,有 3份(0 7% )HRV标本未能分型 ,12 (2 8% )份标本为混合感染。还结合 1982～ 1996年全国 12个地区 1382份HRV标本的分型资料 ,分析了我国HRVG血清型的流行规律。实验中又抽样选取了 12 4份G型HRV标本 ,用RT -PCR进行P分型 ,其中P[8]型 76份 (6 1 3% ) ,P[4 ]型 14份 (11 3% ) ,P[6 ]型 12份 (9 7% ) ,P[9]型 8份 (6 4% )。另外 15份 (12 1% )未能分出P型 ,有待进一步检定。实验中HRV分离株除了常见的P[8]G1(5 1 4% )、P[4 ]G2(4 6 % )毒株外 ,还检测到P[8]G3(11 0 % )、P[
- 方肇寅齐锦杨辉王承训叶青马莉唐景裕何爱华杜曾庆谢健屏卢亦愚吴海燕章菁林思恩谢华萍
- 关键词：轮状病毒血清型基因型急性腹泻婴幼儿腹泻
- 我国河南与北京腹泻患儿中的星状病毒感染被引量：12
- 2000年
- 人星状病毒 (HAstV)是RNA病毒的新家族 ,从我国河南和北京两地区的急性腹泻患儿便样中鉴定了 7株星状病毒 ,经电镜观察病毒颗粒直径约为 2 8nm ,表面呈五角或六角星状形态 ,用RT PCR检定为阳性 ,比较PCR扩增产物的核苷酸序列构建的序列同源性树表明 ,1 990年在河南流行的星状病毒主要为HAstV 1 ,另有一株HAstV 5,1 996年北京流行株为HAstV 5。对HAstV患儿的临床症状进行了讨论。
- 方肇寅章菁赵章华马莉李永华杨辉S.MonroeR.Glass
- 关键词：急性胃肠炎星状病毒RT-PCR流行病学
- 幽门螺杆菌cagA克隆表达被引量：2
- 2002年
- 克隆表达 4株幽门螺杆菌的cagA基因 ,以方便地获得大量CagA蛋白和重组表达质粒 ,为临床诊断CagA阳性幽门螺杆菌感染 ,以及进一步研究不同类型CagA功能及其与疾病关系提供材料。PCR扩增幽门螺杆菌的cagA基因 ,克隆至PinPointTM Xa 1T载体 ,酶切鉴定连接方向 ,IPTG诱导正向连接克隆表达CagA融合蛋白并进行SDS PAGE和Westernblots鉴定。结果显示PCR扩增得到 3.5～ 3.8kb的cagA基因 ,PCR及酶切鉴定得到正向连接的重组克隆 ,SDS PAGE及Westernblots证实正向连接的重组克隆表达CagA融合蛋白。构建了 4种cagA的重组表达质粒 ,通过转化同一宿主菌可研究不同CagA的功能和致病性差异 ;通过亲和层析纯化融合蛋白可获取大量CagA蛋白 ,用于血清学诊断CagA阳性幽门螺杆菌感染 。
- 周建嫦张建中何利华徐采朴张茂俊盛涛郭浩岩肖文平
- 关键词：幽门螺杆菌CAGA基因克隆
- 幽门螺杆菌中国菌株转位因子IS605的序列分析被引量：2
- 2002年
- 目的 研究幽门螺杆菌 (Hp)中国菌株转位因子IS6 0 5的序列差异。方法 采用PCR扩增、克隆、连接、测序的方法获得不同地区菌株IS6 0 5的序列并进行聚类分析比较。结果 中国菌株IS6 0 5的核苷酸序列高度保守 ,不同地区同源性达 93% ,相同地区同源性达 95 % ,G +C含量为 35 % ,与Hp的全基因相似。同源聚类分析表明相同地区IS6 0 5的序列相近。结论 IS6 0 5是幽门螺杆菌基因组中相当保守的成分 。
- 张茂俊张建中
- 关键词：幽门螺杆菌
