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宁波市自然科学基金(2009A610186)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:董建义李广学更多>>
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发文基金:宁波市自然科学基金宁波市医学科技计划项目宁波市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇精神分裂症
  • 4篇分裂症
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇转移酶
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 3篇甲基转移酶
  • 3篇儿茶
  • 3篇儿茶酚氧位甲...
  • 2篇精神分裂症患...
  • 2篇发病
  • 2篇发病风险
  • 2篇阿立哌唑
  • 2篇COMT基因
  • 2篇COMT基因...
  • 1篇血症
  • 1篇女性
  • 1篇女性精神分裂...
  • 1篇女性精神分裂...

机构

  • 2篇宁波大学

作者

  • 1篇李广学
  • 1篇董建义

传媒

  • 1篇中国农村卫生...
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
COMT基因多态性与精神分裂症发病风险及阿立哌唑治疗效应的相关性研究被引量:3
2014年
目的:探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(the catechol-O-methyltransferase, COMT)基因多态性与精神分裂症发病风险及阿立哌唑治疗效应之间的相关性。方法采用病例-对照研究设计,在中国汉族人群中收集78例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版( DSM-Ⅳ)精神分裂症诊断标准的首发精神分裂症患者,并与65例健康志愿者进行对照。用阳性与阴性症状评定量表( PANSS )、临床大体评定量表( CGI )评定阿立哌唑治疗的疗效。运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析( PCR-RFLP)方法进行基因分型。结果患者组与正常对照组基因型和等位基因频率分布存在显著性差异( P均<0.05); COMT基因多态性也与精神分裂症患者年龄、病程相关联。经阿立哌唑治疗后,患者精神症状及临床疗效总评分均有明显改善,但其改善程度在3种基因型间比较无明显差异。结论 COMT基因Val158/108 Met多态性与精神分裂症的发病存在关联,但对阿立哌唑的临床疗效可能没有明显影响。
李广学高树贵成佳姚文鸣郑孝荣徐永明
关键词:精神分裂症儿茶酚氧位甲基转移酶阿立哌唑
儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性对利培酮治疗女性精神分裂症患者所致高泌乳素血症的影响被引量:1
2014年
目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)的基因多态性与利培酮在女性精神分裂症(SCZ)患者中所致的泌乳素升高之间的相关性。方法按照符合美国精神病学会的精神障碍诊断和统计手册第四修订版(DSM-Ⅳ)诊断标准,收集湖北省武汉市武东医院和宁波市康宁医院62例中国汉族女性SCZ患者作为研究对象,对照组选取社区汉族女性健康志愿者,共完成65人。两组民族、性别相同,年龄、文化程度差异无统计学意义。利培酮药物治疗前与治疗8周后分别抽取其外周血液样本,采用微粒酶免疫分析法对用药前后的泌乳素含量进行测定,利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)技术对患者外周血所取提取的基因组DNA进行基因分型。结果 COMT基因Val158/108Met多态性与女性SCZ患者的人口学因素没有明显的关联,入组病例在单药应用利培酮治疗8周后泌乳素水平显著升高(P<0.001)。而Val/Val基因型患者血液中的泌乳素水平的升高幅度明显地低于其他基因型(P=0.003)。结论 COMT基因Val158/108Met多态性有望成为预测利培酮治疗女性SCZ所致高泌乳素血症的潜在生物学标记。
陈钰钱程戢秋明高树贵周东升
关键词:精神分裂症儿茶酚氧位甲基转移酶利培酮
精神分裂症患者执行功能改善研究被引量:1
2015年
目的:探讨阿立哌唑对精神分裂症患者执行功能的影响。方法:对84例精神分裂症患者进行阿立哌唑(30mg/d)治疗8周,治疗前后进行威斯康星(WCST)、阳性与阴性症状量表(PANSS)测验,并与65例健康志愿者比较。结果:治疗前治疗组与正常对照组在反映前额叶执行功能WCST指标的比较,治疗组WCST中各项指标测验成绩均较对照组差(P<0.05)。阿立哌唑治疗前后治疗组WCST测验成绩除了分类数、正确数和非持续错误数无统计学意义外,错误数、持续错误数测验分数均较治疗前明显下降(P<0.05);阳性与阴性症状量表分数均明显降低(P<0.05)。结论:精神分裂症患者存在执行功能障碍,阿立哌唑对精神分裂症患者的执行功能有改善作用。
郑孝荣高树贵谢曙光成佳姚文鸣
关键词:阿立哌唑精神分裂症
COMT基因多态性与精神分裂症发病风险及其临床特征的相关性研究被引量:3
2012年
目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)的基因多态性与精神分裂症发病风险及临床特征之间的相关性。方法采用病例-对照研究设计,按照CCMD-3诊断标准,在中国汉族人群中收集83例首发精神分裂症患者和65例正常对照进行研究。运用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定精神症状,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)的方法对研究对象进行基因分型。结果两组COMT基因Val158/108Met多态性等位基因及基因型频率差异均有统计学意义(均<0.05);另外,COMT基因多态性也与精神分裂症患者年龄、病程相关联。结论 COMT基因Val158/108Met多态性可能是精神分裂症的易感因素之一,与精神分裂症患者年龄、病程相关联。
郑孝荣高树贵胡珍玉覃文刚徐永明刘艳黄敏芳董建义
关键词:精神分裂症基因多态性儿茶酚氧位甲基转移酶
共1页<1>
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