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柴芩承气汤对急性胰腺炎大鼠腺泡细胞外分泌功能的影响被引量：4: 2008年; 目的研究柴芩承气汤(CQCQ-D)对急性胰腺炎(AP)大鼠胰腺腺泡细胞外分泌功能和腺泡细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)变化的影响。方法SD大鼠灌喂CQCQ-D以制备柴芩承气汤含药血清(CQCQ-S);SD大鼠分为AP组和假手术组,分离胰腺腺泡细胞并与CQCQ-S共同孵育,观测腺泡细胞淀粉酶分泌水平和[Ca2+]i变化。结果AP大鼠腺泡细胞淀粉酶分泌水平较假手术组降低(P<0.01),CQCQ-S使AP大鼠腺泡细胞淀粉酶分泌水平进一步降低(P<0.05);[Ca2+]i随AP病程延长而升高(P<0.05),CQCQ-S可抑制AP大鼠腺泡细胞内[Ca2+]i升高(P<0.05)。结论CQCQ-D对AP大鼠的胰腺腺泡细胞的外分泌功能和腺泡细胞内钙超载有抑制作用。; 邓力珲杨晓楠黄蕾向大开夏庆; 关键词：急性胰腺炎柴芩承气汤腺泡细胞外分泌钙超载

柴芩承气汤对急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺组织抗生素浓度的影响: 2009年; 目的:探讨柴芩承气汤(CQCQD)对急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺组织抗生素浓度的影响。方法:18只SD大鼠随机分成三组(正常组、ANP组、CQCQD组),每组6只。ANP造模采用3.5%牛磺胆酸钠(1ml/kg)逆胰胆管注射。造模成功后6h,大鼠腹腔注射CTX(420mg/kg,Q12h,连续72h);CQCQD组同时管喂中药(20ml/kg,Q8h,连续72h)。于第72h最后一次注射CTX 15min后取血样和胰腺组织。用高效液相色谱法测量血清及胰腺组织的CTX浓度。结果:大鼠血清CTX浓度在三组间无差异。与正常组比较,ANP组大鼠胰腺组织的CTX浓度由前者的18.6±1.7(μg/ml)降至4.4±0.6(μg/ml),穿透率由19%降到5%(P<0.01),两者比较有显著的统计学差异。中药CQCQD干预后,大鼠胰腺组织的病理评分示炎症和水肿改变较ANP组减轻,干湿重比值下降(P<0.001);CQCQD组大鼠胰腺组织的CTX浓度升高到6.4±1.7(μg/ml),穿透率升至7%(P<0.05),与ANP组比较有统计学差异。结论:中药CQC-QD能增加大鼠CTX的胰腺穿透率和局部组织药物浓度,其具体机制尚待进一步研究。; 张海燕向大开邓力晖杨晓楠赵龙夏庆; 关键词：急性坏死性胰腺炎柴芩承气汤头孢噻肟钠

提取大鼠胰腺组织总RNA方法探讨: 2008年; 检测胰腺组织mRNA的表达已经成为研究胰腺疾病的重要手段，但由于胰腺组织富含RNase，抽提胰腺总RNA是分子生物学实验的难点之一。为此，本实验旨在探讨提取胰腺总RNA的理想方法。; 薛平邓力晖夏庆黄蕾项达开杨晓楠; 关键词：胰腺组织总RNA 分子生物学实验 RNASE 胰腺疾病

柴芩承气汤减轻急性胰腺炎大鼠胰腺钙超载的机制研究被引量：12: 2008年; 目的:观察柴芩承气汤(Chaiqinchengqi decoction,CQCQD)对急性胰腺炎大鼠胰腺组织肌浆网钙ATP酶(sarcoendoplasmic reticulum Ca2+-ATPase,SERCA)mRNA表达的影响。方法:30只SD大鼠随机分成正常对照组、模型组及CQCQD组。采用蛙皮素腹腔注射法建立急性胰腺炎大鼠模型。逆转录聚合酶链式反应检测胰腺组织SERCA1和SERCA2 mRNA表达的变化;激光共聚焦显微镜检测腺泡细胞内钙离子浓度,并比较各组大鼠胰腺组织病理变化。结果:SERCA1 mRNA在正常胰腺和急性胰腺炎胰腺腺泡细胞均不表达。模型组与正常对照组比较,腺泡细胞SERCA2 mRNA表达下调,表达率为0.536(P=0.001);CQCQD组与模型组比较,腺泡细胞SERCA2 mRNA的表达上调,表达率为1.803(P=0.035)。模型组大鼠细胞内钙离子的荧光强度高于正常对照组及CQCQD组(P<0.05);CQCQD组大鼠胰腺组织的病理评分低于模型组(P<0.05)。结论:CQCQD可以通过上调SERCA2 mRNA表达,减缓胰腺细胞内钙超载,减轻胰腺组织的病理改变。; 薛平邓力珲张肇达杨晓楠夏庆向大开黄蕾万美华张海燕; 关键词：柴芩承气汤急性胰腺炎钙超载肌浆网钙ATP酶

柴芩承气汤对急性胰腺炎大鼠胰腺腺泡细胞的保护作用及其机制被引量：14: 2008年; 目的:探讨柴芩承气汤(Chaiqing Chengqi Decoction,CQCQD)对急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)大鼠胰腺腺泡细胞的保护作用及其机制。方法:SD大鼠以CQCQD灌喂,制备柴芩承气汤含药血清(CQCQserum,CQCQS);SD大鼠分为AP组和假手术组,分离胰腺腺泡细胞并与CQCQS共同孵育,采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测不同浓度CQCQS对腺泡细胞存活力的影响,并用钙荧光指示剂Fluo-3-AM加载腺泡细胞,激光共聚焦显微镜直接观测腺泡细胞内钙荧光强度(fluorescent intensity,FI),定量分析FI并以此表示[Ca2+]i。结果:5%和10%CQCQS均可提高AP大鼠胰腺腺泡细胞存活力(P<0.05),且10%CQCQS提高细胞存活力的作用比5%CQCQS更为显著(P<0.05);[Ca2+]i随AP病程延长而升高(P<0.05),CQCQS可抑制AP大鼠胰腺腺泡细胞内[Ca2+]i升高(P<0.05)。结论:CQCQD对AP时的胰腺细胞有保护作用,其机制可能与抑制胰腺腺泡细胞内钙超载有关。; 邓力珲杨晓楠夏庆; 关键词：急性坏死性胰腺炎胰腺

急性胰腺炎腺泡细胞钙超载发病机制及其研究方法被引量：2: 2006年; 急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）病势凶险且缺乏特异性治疗手段，主要原因在于其发病机制尚未完全阐明。在AP的诸个发病环节中，腺泡细胞内酶原异常激活引起自身消化是AP早期的主要病理事件。追溯触发酶原异常激活的机制，“胰腺腺泡细胞钙超载学说”是目前研究的热点并得到越来越广泛的认同。多学科研究技术相结合在该学说研究领域的应用正方兴未艾。本文拟对AP腺泡细胞钙超载发病机制及其研究方法作一综述。; 邓力珲夏庆; 关键词：胰腺腺泡细胞细胞钙超载急性胰腺炎发病机制

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国家自然科学基金(30500684)