您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30470097)

作品数:5 被引量:20H指数:2
相关作者:薛莹柏银兰徐志凯高辉王丽梅更多>>
相关机构:第四军医大学第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇结核
  • 3篇结核分枝杆菌
  • 3篇分枝杆菌
  • 3篇杆菌
  • 2篇MPT64
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇学理
  • 1篇医学微生物
  • 1篇医学微生物学
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇生物学
  • 1篇微生物学
  • 1篇小班
  • 1篇小班教学
  • 1篇结核病
  • 1篇抗体

机构

  • 4篇第四军医大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 4篇薛莹
  • 3篇徐志凯
  • 3篇柏银兰
  • 2篇樊爱琳
  • 2篇张海
  • 2篇王丽梅
  • 2篇高辉
  • 1篇高雪
  • 1篇柴春雨
  • 1篇师长宏
  • 1篇李元
  • 1篇姜泓

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇科学技术与工...
  • 1篇实用诊断与治...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Expression,purification and characterization of Mycobacterium tuberculosis RpfE protein被引量:2
2012年
Resuscitation promoting factor E (RpfE) is one of the five Rpf-like proteins in Mycobacterium tuberculos& (M. tuberculosis). These Rpf-like proteins are secretory, which make them candidates for recognition by the host immune system. In this study, the RpfE gene was amplified from M. tuberculosis, cloned into the expression vectors pDE22 and pPRO EXHT, and were expressed in Mycobacterium vaccae (M. vaccae) and Escherichia coli DHSa, respec- tively. Both recombinant RpfE proteins were purified by Ni-Sepharose affinity chromatography, and were given to C57BL/6 mice. The RpfE proteins elicited T cell proliferation, and stimulated the production of gamma interferon (IFN-y), interleukin-10 (IL-10) and IL-12. Our results indicated that the RpfE protein expressed in M. vaccae could more efficiently stimulate cellular immune response, making it a promising candidate as a subunit vaccine.
Ying XueYinlan BaiXue GaoHong JiangLimei WangHui GaoZhikai Xu
关键词:PURIFICATION
医学微生物学小班教学理念探讨被引量:1
2007年
教学理念就是人们对教学和学习活动内在规律的认识的集中体现。微生物学小班教学理念以“一切为了学生的发展”为中心,正确处理教学与教程的关系,并采用多种手段,促进学生自主学习,培养求异思维,激发学生勇于创新的精神。
柏银兰柴春雨薛莹
关键词:微生物学教学方法教学理念
结核分枝杆菌mpt64基因真核表达载体的构建及表达被引量:2
2007年
构建结核分枝杆菌分泌蛋白mpt64基因真核表达载体。通过PCR法从MTBH37Rv株基因组中扩增mpt64基因,插入pGEM-T-easy载体中,序列测定正确后,将其亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-),重组质粒酶切鉴定正确后,以Lipo-fectamine2000转染COS-7细胞后,分别以RT-PCR方法检测mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达。构建了真核表达载体pcDNA-mpt64,RT-PCR结果证明mpt64基因可在COS-7细胞中转录,用间接免疫荧光检测,有表达mpt64蛋白的细胞着染。结果表明,构建结核分枝杆菌mpt64基因的真核表达载体pcDNA-mpt64成功,mpt64基因可以在COS—7细胞中表达。
柏银兰薛莹徐志凯高辉王丽梅师长宏张海樊爱琳
关键词:结核分枝杆菌MPT64真核表达
结核分枝杆菌FurB蛋白的表达及其单克隆抗体的制备
2007年
目的:制备针对结核分枝杆菌FurB蛋白的单克隆抗体(mAb)并分析其特性。方法:利用E.coli DH5α表达含有6×His的融合蛋白FurB;采用小鼠腹股沟皮下包埋硝酸纤维素膜的方法免疫小鼠,然后进行细胞融合、克隆化制备抗FurB mAb,用ELISA法初步鉴定其特异性位点和相对亲和力。结果:获得了高表达的融合蛋白,经SDS-PAGE分析,在相对分子质量15.0×10^3处有特异的目的蛋白条带。用该融合蛋白免疫小鼠后,获得了抗FurB mAb。结论:所获得的抗FurB mAb效价高、特异性强,为进一步研究FurB在结核分枝杆菌铁调控和致病过程中的作用提供了有效工具。
姜泓高雪张海李元徐志凯薛莹
关键词:结核分枝杆菌单克隆抗体
结核分泌蛋白MPT64用于101例结核病快速诊断的研究被引量:15
2007年
目的:比较痰菌检查、结明试验、PPD实验和MPT64蛋白抗体检测,评价MPT64蛋白在结核病血清学诊断中的价值。方法:对101例结核病患者进行分析,同时进行痰菌检查、结明试验、PPD实验和MPT64蛋白抗体检测,对结果进行比较对照分析。结果:痰检阳性率20.8%,结明试验45.5%,PPD试验77.2%,PPD抗体79.2%,MPT64抗体74.2%;在肺结核患者,MPT64抗体与PPD试验一致率为75.6%;在胸膜炎患者,MPT抗体检测特异性高达86.7%。结论:PPD试验仍是目前结核病早期诊断与鉴别诊断的重要方法,分泌蛋白MPT64可作为新型结核病快速诊断试剂的组分。
段艳柏银兰薛莹徐志凯樊爱琳高辉王丽梅
关键词:结核病结核分枝杆菌分泌蛋白
共1页<1>
聚类工具0