广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(05112001-4D)
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 相关作者：罗殿中陈罡党裔武林静廖芝玲更多>>
- 相关机构：广西医科大学广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家教育部博士点基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝细胞癌中VEGF,HPA的表达与肿瘤微血管密度的关系及意义被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF),乙酰肝素酶(HPA)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达与肿瘤微血管密度(MVD)的关系及其意义。方法:应用免疫组织化学二步法联合检测72例HCC,62例肝硬化和23例正常肝组织中VEGF,HPA的表达和进行MVD计数,结合临床病理资料进行分析。结果: HCC中VEGF,HPA的表达率均明显高于肝硬化及正常肝,HCC中MVD值也显著高于肝硬化及正常肝。VEGF,HPA的表达率在TNMⅠⅡ期、无转移复发组、AFP<400μg/L组、无门脉癌栓组均明显低于ⅢⅣ期、转移复发组、AFP≥400μg/L组、有门脉癌栓组。在TNMⅠⅡ期、无转移复发组、AFP<400μg/L组、无门脉癌栓、单个肿瘤结节以及肿瘤直径<5cm组MVD计数亦明显低于ⅢⅣ期、转移复发组、AFP≥400μg/L组、有门脉癌栓、多个肿瘤结节以及肿瘤直径≥5cm组。VEGF,HPA的表达率与MVD值三者两两之间显示明显正相关。结论: VEGF,HPA在促进肿瘤微血管生成中起重要的作用,联合检测VEGF,HPA,CD34在肝癌中的表达,对肝癌患者的预后评估有一定的辅助意义。
- 党裔武陈罡罗殿中冯震博
- 关键词：新生血管化病理性
- ARF-BP1基因对肝癌HepG2细胞凋亡的影响及其机制探讨被引量：1
- 2014年
- 目的观察ARF-BP1基因对肝癌HepG2细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法取对数生长期的HepG2细胞,随机分为4组。转染组采用脂质体LipofectamineTM2000包裹技术将100 nmol/L ARF-BP1 siRNA瞬时转染HepG2细胞;脂质体对照组只加脂质体,不加siRNA片段;阴性对照组转染阴性siRNA片段;空白对照组不加siRNA片段及脂质体,仅加等量培养基。采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率,RT-PCR法检测转染组和空白对照组p53、Mcl-1 mRNA相对表达。结果转染组、脂质体对照组、阴性对照组和空白对照组的细胞凋亡率分别为27.90%±1.40%、3.33%±0.66%、3.05%±0.73%和1.64%±0.12%;转染组与其他组比较,P均<0.01;阴性对照组、脂质体对照组与空白对照组比较,P均<0.05。转染72 h后,转染组p53、Mcl-1 mRNA相对表达分别为0.29±0.08和0.23±0.04,均低于空白对照组的0.63±0.07和0.34±0.02,P<0.01、0.05。结论降低肝癌HepG2细胞ARF-BP1基因表达会促进肿瘤细胞凋亡,可能与其抑制p53、Mcl-1基因表达有关。
- 覃新干罗殿中吕自力陈罡苏传丽
- 关键词：肝癌HEPG2细胞泛素连接酶
- 肝细胞癌中乙酰肝素酶与NM23的表达及其临床意义
- 2009年
- 目的:探讨乙酰肝素酶(HPA)和NM23在肝细胞癌(HCC)中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测72例HCC,62例肝硬化及23例正常肝组织HPA和NM23的表达水平,并分析其与HCC临床病理特征的关系。结果:HPA阳性率在HCC中明显高于肝硬化组(P=0.000)及正常肝组(P=0.001);在临床TNM分期中Ⅰ、Ⅱ期明显低于Ⅲ、Ⅳ期(P=0.001);无转移组明显低于转移组(P=0.000);在AFP≥400μg/L组、有门脉癌栓组和多个肿瘤结节组分别明显高于AFP<400μg/L组(P=0.01)、无门脉癌栓组(P=0.000)和单个肿瘤结节组(P=0.000)。NM23阳性率在HCC中明显低于肝硬化组(P=0.009)及正常肝组(P=0.000);在TNM分期Ⅰ、Ⅱ期明显高于Ⅲ、Ⅳ期(P=0.001);在无转移组明显高于转移组(P=0.000);在AFP≥400μg/L组和有门脉癌栓组分别明显低于AFP<400μg/L组(P=0.02)和无门脉癌栓组(P=0.005)。HPA与NM23表达呈负相关(r=-0.271,P=0.001)。结论:HPA高表达与NM23低表达在HCC的发生发展及转移中起重要作用,联合检测HPA与NM23蛋白指标有助于HCC诊断和判断患者预后。
- 陈罡党裔武罗殿中
- 关键词：乙酰肝素酶NM23肝细胞癌免疫组织化学
- 肝细胞癌中u-PA和MMP-9的表达及意义
- 2007年
- 目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在肝细胞癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法对80例肝细胞癌标本进行u-PA和MMP-9检测,并以12例肝移植供肝作为阴性对照。结果u-PA及MMP-9在肝癌中的表达阳性率分别为83.75%、76.25%,明显高于癌旁组织(33.75%、30%),P<0.01。u-PA及MMP-9在伴转移及癌栓形成肝癌的阳性表达率分别为91.43%、85.71%,明显高于非转移者(77.78%、68.89%),P<0.05;且u-PA、MMP-9阳性表达间呈正相关。结论u-PA和MMP-9的高表达与肝细胞癌的侵袭转移有关,二者联检有助于判断肝细胞癌的预后。
- 林静罗殿中廖芝玲陈罡曾丽霞
- 关键词：肝肿瘤肝细胞癌尿激酶型纤溶酶原激活物基质金属蛋白酶-9
- 肝癌细胞系DcR3的表达及意义被引量：9
- 2008年
- 目的探讨肝癌细胞系诱捕受体3(DcR3)的表达变化及意义。方法分别取人肝癌细胞HepG2、HepB3、SMMC-7721、bel-7402、bel-7405及癌旁肝细胞QSG-7701和正常肝细胞HL-7702,RT-PCR和EnVision法分别检测其DcR3 mRNA和蛋白;MTT法检测加入DcR3中和性抗体后的肝癌细胞存活率。结果DcR3在5种肝癌细胞中均有mRNA和蛋白的表达,QSG-7701及HL-7702均无表达。加入DcR3中和性抗体后肝癌细胞存活率下降。结论肝癌细胞高表达DcR3,DcR3中和性抗体可抑制肝癌细胞的生长。
- 陈罡党裔武罗殿中
- 关键词：中和性抗体肝肿瘤
- DcR3对肝癌细胞生长迁移的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:观察将DcR3中和性抗体加入肝癌细胞系hepG2后,细胞生长增殖、运动迁移等生物学特性的变化。方法:将DcR3抗体加入hepG2中,MTT检测不同浓度抗体作用于hepG2存活率,挑选最佳作用时间和浓度;免疫细胞化学检测DcR3抗体加入后hepG2 DcR3蛋白表达差异;通过绘制生长曲线及集落形成实验分析生长增殖特性;流式细胞仪(FCM)检测其对细胞周期的影响;划痕实验分析DcR3对hepG2迁移能力的影响。结果:DcR3抗体最佳实验浓度为0.8mg/L,作用时间48h。加入DcR3抗体后,HepG2 DcR3蛋白表达明显减弱;细胞生长增殖能力和集落形成能力均显著下降;细胞周期阻滞在G1/S期;同时迁移能力也明显被抑制。结论:DcR3中和性抗体能显著抑制肝癌细胞的生长和迁移,提示该基因在肝癌的发生发展及浸润转移中发挥重要作用,其中和性抗体有望在临床治疗中应用。
- 陈罡罗殿中党裔武
- 关键词：细胞运动细胞分裂
- TUNEL联合免疫组化DcR3染色在肝癌组织切片检查中的应用被引量：3
- 2009年
- 10例肝癌(HCC)组织各切片4张,其中1张单行DNA缺口末端标记(TUNEL),1张单行免疫组化诱捕受体3(DcR3)染色,1张先行免疫组化DcR3染色再行TUNEL,1张先行TUNEL再行免疫组化DcR3染色。结果显示,10例HCC标本中,单行TUNEL的切片中9例可见凋亡细胞,单行免疫组化DcR3染色的切片中8例阳性,先行免疫组化DcR3染色再行TUNEL或先行TUNEL再行免疫组化DcR3染色的切片中也均有9例可见凋亡细胞、8例免疫组化DcR3染色阳性(凋亡信号呈现于细胞核,DcR3表达于胞质),同1例HCC组织切片用不同的检测方法得到了相同的检测结果。认为在同一张HCC组织切片上进行TUNEL及免疫组化DcR3染色可同时了解细胞凋亡与DcR3的表达情况,该检测方法可用于研究DcR3在HCC组织中的表达与细胞凋亡的关系。
- 陈罡党裔武罗殿中
- 关键词：免疫组化染色肝脏肿瘤
- uPA在肝癌细胞株及肝癌组织中的表达及意义被引量：4
- 2007年
- 目的:从mRNA水平探讨uPA在不同转移潜能肝癌及恶性黑色素瘤细胞株中的表达,从蛋白水平探讨uPA在肝癌组织中的代表表达及其与肝癌转移的关系。方法:检测uPA在不同转移潜能人肝癌及恶性黑色素瘤细胞株中的mRNA表达,用免疫组织化学方法检测uPA在肝癌组织中的蛋白表达。结果:uPAmRNA在高转移潜能肝癌和恶性黑色素瘤细胞株呈高表达,在相应低潜能转移细胞株呈低表达;uPA蛋白在肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织和正常对照组,在有转移及静脉癌栓形成的肝癌组织阳性表达高于无转移及无癌栓者,癌巢边缘的癌细胞表达强于癌巢中央,血管内癌栓呈强阳性表达。结论:uPA在肝癌的的生长、侵袭和转移中起重要作用,可能作为治疗的操作、预防转移复发的对象。
- 廖芝玲罗殿中林静杨伟洪陈罡曾丽霞
- uPA基因真核表达载体的构建和鉴定被引量：1
- 2007年
- 目的:构建人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)基因真核表达载体,并转染人肝癌细胞,为进一步体外研究uPA在肝癌发生发展中的作用奠定基础。方法:从肝癌组织中提取RNA,通过RT-PCR的方式,获得基因uPA的全长cDNA,并克隆于含有HA2-标签(tag)的真核表达载体pCMV上,酶切鉴定,质粒测序鉴定,用pCMV-uPA-HA2进行细胞瞬时转染及Western Blotting鉴定。结果:经过测序证实得到获得包含uPA基因的pCMV-HA2真核表达载体,瞬时转染细胞有蛋白表达。结论:克隆了人肝癌的uPA基因,成功构建真核表达载体。
- 廖芝玲罗殿中林静陈罡
- 关键词：UPA基因肝癌细胞真核表达载体
