您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30530300)

作品数:17 被引量:61H指数:4
相关作者:邓伟李涛马小红李名立王强更多>>
相关机构:四川大学华西医院四川大学广州医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 11篇精神分裂症
  • 11篇分裂症
  • 7篇基因
  • 6篇磁共振
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇躁狂
  • 3篇氢质子
  • 3篇海马
  • 3篇额叶
  • 3篇波谱
  • 3篇磁共振波谱
  • 2篇源性
  • 2篇质子
  • 2篇首发
  • 2篇首发精神分裂...
  • 2篇双相
  • 2篇偏执型
  • 2篇偏执型精神分...
  • 2篇全基因组

机构

  • 12篇四川大学华西...
  • 3篇四川大学
  • 2篇广州医学院第...
  • 1篇华西磁共振研...
  • 1篇苏州市广济医...
  • 1篇苏州大学附属...

作者

  • 13篇邓伟
  • 13篇马小红
  • 13篇李涛
  • 11篇李名立
  • 11篇王强
  • 8篇黄朝华
  • 7篇陈壮飞
  • 7篇王英成
  • 6篇蒋莉君
  • 6篇崔立谦
  • 5篇龚启勇
  • 4篇刘协和
  • 3篇赵连生
  • 3篇谷晓楚
  • 3篇向波
  • 2篇张程程
  • 2篇雷威
  • 1篇孙锦华
  • 1篇王强
  • 1篇何宗岭

传媒

  • 6篇中华医学遗传...
  • 3篇中华行为医学...
  • 2篇中国神经精神...
  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇上海精神医学
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇Neuros...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
精神分裂症小世界神经网络研究进展(英文)被引量:1
2012年
Over the last decade the combination of brain neuroimaging techniques and graph theoretical analysis of the complex anatomical and functional networks in the brain have provided an exciting new platform for exploring the etiology of mental disorders such as schizophrenia. This review introduces the current status of this work, focusing on the topological properties of human brain networks - called 'small-world brain networks'- and on the disruptions in these networks in schizophrenia. The evidence supporting the findings of reduced efficiency of information exchange in schizophrenia both within local brain regions and globally throughout the brain is reviewed and the potential relationship of these changes to cognitive and clinical symptoms is discussed. Finally we propose some suggestions for future research.
李名立陈壮飞李涛
关键词:精神分裂症网络图小世界大脑精神疾病拓扑性质
脑结构形态学改变是精神分裂症的遗传内表型被引量:2
2009年
目的通过对首发精神分裂症患者及其未患病同胞的磁共振成像脑结构分析,探讨遗传因素对脑结构改变的影响程度,为发现精神分裂症的遗传内表型提供实验依据。方法采用优化的基于体素的形态学研究方法对15例首发精神分裂症患者、19名首发精神分裂症患者未患病同胞及38名正常对照的大脑磁共振图像进行处理,采用一般线性模型进行统计分析。结果与正常对照组相比,患者组在双侧颞叶、双侧枕叶、左侧岛叶、左侧额叶额上回及右豆状核苍白球灰质有明显减少;在双侧顶叶及双侧边缘叶扣带回灰质增加;未患病同胞组在右侧颞叶、双侧枕叶、左侧岛叶及左侧额叶中央前回等区域灰质明显减少;在左侧顶叶及双侧小脑后叶灰质增加。患者较同胞左侧顶叶楔前叶灰质有增加,未发现两者其他区域存在明显差异。结论精神分裂症患者及其同胞存在相似的脑结构异常,遗传因素可能是导致精神分裂症脑结构异常的重要因素,提示脑结构形态学改变是精神分裂症的遗传内表型。
黄朝华邓伟陈壮飞李名立吕粟蒋莉君崔立谦王强马小红刘协和龚启勇李涛
关键词:精神分裂症同胞磁共振成像
剑桥神经心理自动化成套测试在偏执型精神分裂症与双相躁狂患者中的应用被引量:12
2011年
目的 使用剑桥神经心理自动化成套测试(CANTAB)对偏执型精神分裂症与双相躁狂患者认知功能进行比较研究,为寻找认知内表型指标提供线索.方法 采用韦氏智力测试7项简版和CANTAB中的6项分测验对35例未服药、急性期偏执型精神分裂症患者、35例双相躁狂患者和30例正常对照进行测试,通过控制或不控制IQ对认知指标进行方差分析.结果 3组被试在CANTAB 6个分测验中的15个指标中有13个指标差异有显著性(F=4.71~26.71,P=0.011~0.001),两两比较显示精神分裂症和双相躁狂组13个指标皆显著差于正常组(P<0.05),而两患者组之间无差异(P>0.05).控制IQ后,精神分裂症组、双相躁狂组、正常对照组空间工作记忆(SWM)分测验中的策略分[(36.8±3.56)分、(37.24±4.21)分、(30.33±6.24)分]、组间搜索错误数[(4|D.86±19.97)次、(40.24±18.92)次、(15.4±17.22)次];快速视觉信息处理(RVP)测验中的正确率(0.54±0.18、0.56±0.15、0.78±0.17);内外纬度转换(IED)测验中的外维转换期错误数[(12.43±9.96)次、(13.18±8.98)次、(4.97±6.09)次]、总错误数(已校正)[(45.26±36.36)次、(46.61±33.32)次、(14 ± 11.7)次]共5项指标3组之间差异有显著性.两两比较显示精神分裂症和双相躁狂组5项指标皆显著差于正常组(P<0.05),而两患者组之间差异无显著性(P>0.05).其余7项指标3组之间差异无显著性.双相情感障碍患者中YMRS评分与SWM测试的组间错误呈正相关(r=0.38,P=0.039).结论 无论控制IQ与否,两组患者CANTAB认知功能测试的损害模式相似.患者组独立于IQ的受损认知指标可作为认知内表型的候选.
崔立谦陈壮飞蒋莉君邓伟黄朝华李名立王强马小红李涛
关键词:精神分裂症双相障碍
α7烟碱乙酰胆碱受体基因与精神分裂症及吸烟行为的关系
2011年
目的探讨a7烟碱样乙酰胆碱受体(nAchR)基因多态性与精神分裂症及吸烟行为的关系。方法连续收集符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准的精神分裂症患者221例(患者组)和患者亲属432名(亲属组),评定患者吸烟情况;采用聚合酶链反应和限制性酶切技术,检测a7nAchR基因的rs1355920单核苷酸多态性(sNP)和D15S1360微卫星多态性2个位点,对其基因型和等位基因与精神分裂症发病以及吸烟行为的关系进行传递不平衡检验和单倍型分析。结果患者组从亲代接受到SNPrs1355920位点等位基因A的几率增加(Z=2.56,P=0.010)、接受到等位基因G的几率减少(Z=-2.70,P=0.007),SNPrs1355920与精神分裂症的发病有关(总体X^2值=6.910,总体P值=0.008),微卫星多态性位点D15S1360与精神分裂症发病无关(总体)(2值=1.331,总体P值=0.514),2个位点单倍型与精神分裂症发病有关(总体X2值=6.991,总体P值=0.030);吸烟组与不吸烟组在rs1355920和D15S1360多态性位点的基因型和等位基因的差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论a7nAchR基因可能与精神分裂症的发病存在关联,可能与吸烟行为不存在关联。
李彩霞王强邓伟马小红王英成刘协和李涛
关键词:精神分裂症吸烟基因受体烟碱
首发精神分裂症先证者未患病父母额叶白质和海马氢质子波谱研究被引量:3
2012年
目的探讨首发精神分裂症患者未患病父母额叶白质、海马氢质子磁共振质子波谱(^1H-MRS)变化特点。方法对首发精神分裂症患者未患病父亲19例、男性正常对照19例、未患病母亲24例、女性正常对照24例进行氢质子波谱扫描,检测双侧额叶白质和海马的N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)和肌酸(Cr),以Cr为参照物,分别计算双侧NAA/Cr、Cho/Cr比值。采用配对t检验、独立样本t检验进行统计分析。结果未患病母亲组双侧额叶白质Cho/Cr[左侧(1.10±0.13),右侧(1.08±0.12)]均高于女性正常对照组[左侧(1.03±0.10),右侧(1.02±0.09)],差异有统计学意义(t=2.21,2.23,P〈0.05)。女性正常对照组左侧额叶NAA/Cr(1.64±0.12)比右侧额叶(1.74±0.13)低,差异有统计学意义(t=3.16,P=0.004),而未患病母亲组前额白质左右侧NAA/Cr差异无统计学意义(P〉0.05)。未患病父亲组额叶白质、海马双侧NAA/Cr和Cho/Cr与男性正常对照相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论未患病母亲组额叶白质存有代谢物水平异常和NAA/Cr非对称性的消失。
崔立谦蒋莉君邓伟黄朝华陈壮飞李名立王强王英成马小红龚启勇李涛
关键词:额叶海马磁共振波谱学
首发精神分裂症患者认知功能和临床特征与脑源性生长因子基因Va166Met多态性的相关性被引量:15
2017年
目的探讨首发精神分裂症患者的认知功能损害和临床特征与脑源性生长因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)基因Va166Met多态性的相关性。方法采用TaqMan荧光探针技术对87例首发精神分裂症患者和76名对照者BDNF基因的Va166Met(rs6265)多态性进行检测,采用韦氏智力成人版测试进行认知功能评估,分析诊断和基因多态性对智商交互影响,并对患者异常的智商与临床症状严重程度进行相关性分析。结果患者组总智商、言语智商和操作智商和对照组比较出现显著下降。总智商(F=4.59,P=0.01)和言语智商(F=4.44,P=0.01)下降受基因和诊断交互作用的影响,Val/Val基因型患者言语智商低于Val/Met和Met/Met基因型患者,而Met/Met基因型对照者言语智商低于Val/Met基因型,Met/Met基因型对照者总智商小于Val/Met和Val/Val基因型对照者。精神分裂症Val/Val基因型者总智商与阳性症状分(r=-0.65,P=0.03)和思维紊乱(r==0.61,P=0.02)症状呈负相关。结论首发精神分裂症患者认知功能损害、临床特征与BDNF基因Va166Met多态性相关,BDNFVa166等位基因是精神分裂症易感基因。
张程程谷晓楚王强李名立邓伟郭万军赵连生马小红李涛
关键词:精神分裂症
偏执型精神分裂症和双相情感障碍躁狂患者脑灰质体积的比较分析被引量:6
2010年
目的采用优化的基于体素的形态学(voxel based morphometry,VBM)方法,比较偏执型精神分裂症、双相情感障碍躁狂患者脑灰质体积的差异。方法运用3.0T磁共振扫描仪对符合美国精神障碍诊断统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准的20例偏执型精神分裂症住院患者、20例双相情感障碍躁狂相住院患者和20例正常对照进行3D T1像扫描。在SPM2平台上,以优化的VBM方法对高分辨T1加权图像进行处理,比较上述研究对象脑灰质体积的差异。结果与正常对照比较,偏执型精神分裂症患者右侧颞中回、颞下回,左侧颞上回灰质体积减少,而双侧额下回、双侧屏状核灰质体积增加。双相情感障碍躁狂患者与正常对照比较出现灰质体积减少的脑区包括双侧尾状核,右侧颞叶颞上、中、下回,灰质体积增加的脑区包括左侧顶叶中央后回、双侧楔前叶、右侧额上回、左侧扣带回。偏执型精神分裂症患者与双相情感障碍躁狂患者相比左侧颞上回、左侧额下回、右侧尾状核体灰质体积增加。结论偏执型精神分裂症患者与双相情感障碍躁狂患者既存在不同脑区的灰质体积的改变,也存在共同的右侧颞叶灰质体积改变。
崔立谦邓伟蒋莉君黄朝华陈壮飞李名立龚启勇李涛
关键词:偏执型精神分裂症双相情感障碍躁狂磁共振成像
分裂样特质与某些基因的相关性分析被引量:2
2007年
目的:为了探索精神分裂症的病因,将分裂样特质作为"内表型"进行遗传学分析,研究儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)、脯氨酸脱氢酶(PRODH)、脑源性神经营养因子(BDNF)基因与分裂样特质的相关性,为寻找精神分裂症的相关候选基因提供资料。方法:以性别、年龄和受教育年限作为限制因素,在成都市5城区随机抽取了465名健康成年人纳入研究,采用分裂样人格问卷(SPQ)进行人格评定。用SPSS11.0软件对入组者的性别、年龄和受教育年限与SPQ相关得分进行回归分析。采用QTPHASE软件分别对COMT(rs4680G/A、rs165599G/A)、PRODH(1852G/A、1945G/A)、BDNF(rs6265)基因和SPQ的相关得分进行等位基因、单倍型的定量相关分析;采用方差分析进行基因型与分裂样特质的相关分析。结果:受教育年限与SPQ的7个亚量表分(牵连观念、奇怪的信念或怪异的思维除外)、3个因子分和总分均存在相关性得分随着受教育年限的增加而减少。多重检验校正前COMTrs4680G/A与怪异言语(配对等位基因P=0.04;配对基因型P=0.049)、多疑亚量表(配对基因型P=0.024)均存在相关;BDNFrs6265与因子2人际关系存在相关(配对基因型P=0.027)。多重检验校正后则上述相关性消失。另外,仅在男性个体中发现COMTrs4680G/A与SPQ总分、瓦解因子、情感狭窄亚量表相关。结论:COMTrs4680G/A可能与男性分裂样特质之间存在相关性。
马小红孙锦华姚静王强邓伟孙学礼刘协和李涛
关键词:儿茶酚氧位甲基转移酶脑源性神经营养因子
首发精神分裂症额叶白质和海马氢质子波谱的非对称性异常及其治疗1年后的变化被引量:6
2012年
目的探讨首发精神分裂症患者脑代谢物非对称性的改变及其受非典型抗精神病药物治疗的影响。方法对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,DSM-Ⅳ)诊断标准的21例首发精神分裂症患者和21名健康对照进行氢质子磁共振波谱扫描,并在治疗1年后对患者再次进行扫描,检测双侧额叶白质和海马的N-乙酰天门冬氨酸(N-Acetylaspartate,NAA)、胆碱(choline,Cho)和肌酸(creatine,Cr),以Cr为参照物,分别计算双侧NAA/Cr、Cho/Cr比值。在治疗前后对患者进行阳性和阴性量表(positive and negcotive symtoms scale,PANSS)、大体功能量表(global assessment function,GAF)评定。采用配对t检验进行脑代谢物非对称性分析。结果非对称性分析发现基线期健康对照组左侧海马NAA/Cr比右侧高[(1.41±0.09)vs.(1.32±0.10),P<0.05],首发精神分裂症组左、右侧海马代谢物比较,差异无统计学意义;而经过1年治疗后,与治疗前相比首发精神分裂症组PANSS评分显著降低(68.57±27.74vs.97.95±13.81)、GAF量表评分显著增加(58.76±23.07 vs.28.05±8.99),均P<0.05,精神分裂症组左侧海马NAA/Cr比右侧高[(1.41±0.10)vs.(1.31±0.13),P<0.05]。健康对照组及首发精神分裂症组治疗前后双侧额叶白质代谢物差异均无统计学意义(P>0.05)。结论首发精神分裂症患者海马NAA/Cr的非对称性消失,经非典型抗精神病药物治疗后,在精神症状改善的同时海马NAA/Cr的非对称性恢复。
崔立谦邓伟蒋莉君黄朝华陈壮飞李名立王强王英成马小红龚启勇李涛
关键词:精神分裂症额叶海马磁共振波谱
首发男性双相障碍I型躁狂发作患者额叶白质和海马氢质子波谱研究被引量:3
2012年
目的探讨双相I型躁狂患者额叶白质、海马的磁共振质子波谱(’H—MRS)变化特点。方法对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)诊断标准的18例男性双相I型躁狂发作患者和27名正常对照进行氢质子波谱扫描,检测双侧额叶白质和海马的N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)和肌酸(Cr),以Cr为参照物,分别计算双侧NAA/Cr、Cho/Cr比值。结果双相I型躁狂组左侧额叶白质、左侧海马NAA/Cr比正常对照组降低[(1.68±0.19,1.86±0.19),(1.32±0.10,1.43±0.16)],差异有统计学意义(t=2.99,2.62,P〈0.01),右侧额叶白质、海马NAA/Cr和双侧额叶白质、海马Cho/Cr与正常对照相比差异无统计学意义(t=0.29—1.59,P〉0.05)。结论男性双相I型躁狂患者存在左侧额叶白质纤维和海马神经元的功能障碍。
崔立谦蒋莉君邓伟黄朝华陈壮飞李名立王强王英成马小红龚启勇李涛
关键词:额叶海马磁共振波谱学
共2页<12>
聚类工具0