国家重点基础研究发展计划(2013CB531800)
- 作品数：21 被引量：168H指数：7
- 相关作者：匡海学王秋红刘树民葛广波杨炳友更多>>
- 相关机构：黑龙江中医药大学中国科学院大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金辽宁省科技厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 锦灯笼化学成分被引量：11
- 2014年
- 目的：研究锦灯笼的化学成分.方法：采用硅胶、ODS柱色谱、Sephadex LH-20和半制备液相色谱等技术分离纯化,结合ESI-MS,UV,NMR等现代波谱学技术进行结构鉴定.结果：分离并鉴定了8个化合物,分别为（＋）-丁香脂素-O-β-D-双吡喃葡萄糖苷（1）,（＋）-松脂酚-O-β-D-双吡喃双葡萄糖苷（2）,（＋）-杜仲树脂酚-O-β-D-双吡喃葡萄糖苷（3）,芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）,金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷（5）,香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷（6）,莨菪亭-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）和对羟基苯乙醇-（阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖酯）苷（8）.结论：化合物1-8均为首次从该植物中分离得到.
- 舒尊鹏徐炳清邢娜李新莉王秋红杨炳友匡海学
- 关键词：锦灯笼化学成分
- 淫羊藿次苷Ⅱ葡萄糖醛酸代谢产物的制备与表征被引量：1
- 2016年
- 目的:鉴定淫羊藿次苷Ⅱ葡萄糖醛酸代谢产物,并进行制备与结构表征。方法:应用人肝微粒体孵育体系对淫羊藿次苷Ⅱ葡糖醛酸结合代谢途径进行鉴定,并应用重组UGT1A1高效制备葡萄糖醛酸代谢产物,最后经NMR对该产物结构进行表征。结果:淫羊藿次苷Ⅱ在人肝微粒体中的主要代谢产物为淫羊藿次苷Ⅱ-7-O-葡萄糖醛酸代谢产物。结论:采用体外孵育方法可以高效特异地制备淫羊藿次苷Ⅱ的葡萄糖醛酸代谢产物。
- 孟繁兴李妍卢芳刘树民
- 关键词：人肝微粒体核磁共振
- UPLC法同时测定桑白皮中8种成分被引量：9
- 2016年
- 目的建立UPLC法同时测定桑白皮Mori Cortex30%、50%、80%乙醇组分中桑皮苷A、桑辛素M-6,3＇-O-β-D-二葡萄糖苷、5,7-二羟基香豆素、东莨菪亭、桑辛素M、桑辛素M-3＇-O-β-D-葡萄糖苷、桑黄酮G、桑辛素的含有量。方法分析采用Dionex AcclaimTMRSLC 120 C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,2.2μm）;以0.1%乙酸水溶液（A）-甲醇（B）（30%乙醇）、0.1%磷酸水溶液（A）-甲醇（B）（50%乙醇）、0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）（80%乙醇）为流动相,梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min;柱温20℃;检测波长305 nm（30%乙醇）、315 nm（50%乙醇）、280 nm（80%乙醇）。结果 8种成分均呈良好的线性关系（r〉0.999 0）,平均加样回收率95%~105%,RSD均小于5%。结论该方法准确简便,灵敏度高,适用于桑白皮中化学成分的测定。
- 赵威曹彦刚杨雁芸王小兰匡海学邹忠梅冯卫生郑晓珂
- 关键词：桑白皮化学成分UPLC
- 不同产地枳壳挥发油成分的气相色谱-质谱分析及抗肿瘤活性研究被引量：21
- 2015年
- 目的:提取不同产地及炮制方法的枳壳挥发油成分,对其进行化学成分分析,并筛选枳壳挥发油的抗肿瘤活性。方法:使用麦麸对枳壳进行炮制,采用2010年版《中国药典》附录XD甲法提取枳壳挥发油并通过气相色谱-质谱联用法(GC-MC)分析,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量;再分析枳壳炮制品挥发油的主要成分,最后用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法研究枳壳挥发油的抗肿瘤活性。结果:共鉴定93个化学成分,其中柠檬烯是枳壳挥发油中的主要成分,且江西樟树产地的含量最多,同时发现炮制后其含量增加。江西樟树的枳壳挥发油对肝癌细胞(BEL-7402)、胃癌细胞(SGC-7901)、肺癌细胞(SPCA-1)具有不同程度的抑制活性,且呈剂量依赖性,同时发现炮制后的枳壳挥发油抑制效果更好。结论:通过GC-MC方法鉴定不同产地的枳壳中挥发油的化学成分,其主要为柠檬烯,炮制品的柠檬烯含量升高。江西樟树的枳壳挥发油对肝癌细胞(BEL-7402)、胃癌细胞(SGC-7901)、肺癌细胞(SPCA-1)的生长具有一定程度的抑制作用,且应用炮制品的效果更好,这为枳壳的开发利用提供了理论依据。
- 邢娜舒尊鹏徐炳清焦文娟李振宇王秋红匡海学
- 关键词：枳壳挥发油抗肿瘤活性
- 葶苈子水煎液及化学拆分组分利尿作用研究
- 目的确定葶苈子发挥利尿作用的有效部位,并初步探讨其发挥利尿作用的机制。方法首先观察葶苈子水煎液的利尿作用,连续给药5d,筛选出发挥利尿作用的最佳剂量;进而研究葶苈子化学拆分组分的利尿作用,确定葶苈子发挥利尿作用的有效部位...
- 曾梦楠李玲玲李苗黄岩杰李静王小兰周静匡海学郑晓珂
- 关键词：葶苈子利尿作用
- 文献传递
- 利水中药性能的现代评述被引量：5
- 2014年
- 文章通过梳理古今文献,对"利水功效"进行了细致的说明,并且探讨了利水功效相关的疾病及其治疗方案,分析了常用的利水中药的特点,并且进行初步的统计学分析、概括,通过"水肿"这一疾病症候建立了传统功效与现代研究方案相对接的纽带,为中医药学的现代发展提供了可行的研究思路。
- 董婉茹白宇刘冠璋王宇匡海学卢芳刘树民
- 关键词：利水中药水肿
- 锦灯笼中哌嗪类化学成分研究被引量：5
- 2014年
- 目的研究锦灯笼Phyysalis allkekengi var．francheti果实的化学成分。方法采用硅胶、制备液相等色谱技术进行分离，通过NMR等波谱学方法确定化合物的结构。结果从锦灯笼大孔吸附树脂50％7,醇洗脱组分中分离得到13个化合物，分别鉴定为（3S,6R）-3-异丙基-6-（2-甲基丙基）-2，5-哌嗪二酮（1）、（3S6D-3-异丁基-6-异丙基-2，5-哌嗪二酮（2）、（3S,6S）-3，6-二-（2-甲基丙基）-2，5-哌嗪二酮（3）、（3S,6S）-3，6-二异丙基-2，5-哌嗪二酮（4）、（3S,6R）-3-（2-甲基丙基）-6-苄基-2，5-哌嗪二酮（5）、（3S,6S）-3-异丁基-6-苄基-2，5-哌嗪二酮（6）、（3S，6S）-3-异丙基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（7）、（3S,6R）-3-异丙基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（8）、（3S,6R）-3-（2-甲基丙基）-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（9）、（3S,6S）-3-异丁基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（10）、（3S，6S）-3-异丙基-6-苄基-2，5-哌嗪二酮（11）、（3S,6R）-3-异丁基-6-（2-甲基丙基）-2，5-哌嗪二酮（12）、（3S，6S）-3-苄基-6-对羟基苄基-2，5-哌嗪二酮（13）。结论化合物1～13均为首次从该属植物中分离得到。
- 舒尊鹏李新莉徐炳清王秋红杨炳友匡海学
- 关键词：锦灯笼哌嗪
- 基于淫羊藿次苷Ⅱ代谢行为的体外药物相互作用研究被引量：3
- 2016年
- 目的应用体外实验方法筛选淫羊藿次苷II在肝微粒体中的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）抑制剂,为改善淫羊藿次苷II生物利用度提供新思路。方法首先选择槲皮素、山柰酚、桔皮素、柚皮素、水飞蓟素、草质素、胡椒碱、甘草查尔酮A以及异银杏双黄酮作为抑制剂筛选对象,对以上9种化合物在人肝微粒体、人肠微粒体、大鼠肝微粒体、猴肝微粒体及小型猪肝微粒体中对淫羊藿次苷II葡萄糖醛酸化反应的抑制作用进行初步研究。抑制剂分别选择低、中、高3个浓度（1、10、100μmol/L）,采用超快速高效液相色谱（UFLC）法测定代谢产物生成速率,以UGT代谢酶残余活性评价抑制能力。从中筛选出抑制能力较强的化合物（半数抑制浓度IC50≤10μmol/L）,对其在人肝微粒体中的抑制机制进行系统研究并计算IC50及抑制常数（Ki）值。IC50值的测定采用单一底物浓度法,在不同浓度代谢酶抑制剂的孵育体系中,代谢产物的生成速率不同,应用非线性回归分析计算而得。Ki的测定需在孵育体系中设计3~4个底物浓度以及4~5个包括0点在内的抑制剂浓度,抑制动力学类型通过Dixon作图法和Lineweaver-Burk作图法确定,采用二次作图法计算Ki。结果山柰酚、槲皮素及甘草查尔酮A对淫羊藿次苷II在不同种属肝微粒体及人肠微粒体中的葡萄糖醛酸化反应均具有较强的抑制作用;对在人肝微粒体中的葡萄糖醛酸化反应抑制作用的IC50值分别为（1.01±0.26）、（4.65±0.51）、（5.34±1.00）μmol/L;Dixon作图法及Lineweaver-Burk作图法表明,甘草查尔酮A能够竞争性抑制淫羊藿次苷II在人肝微粒体中的葡萄糖醛酸化反应,Ki值为0.18μmol/L;槲皮素遵循混合型抑制动力学模型,Ki值为0.23μmol/L;山柰酚符合非竞争型抑制动力学模型,Ki值为0.36μmol/L。结论山柰酚、槲皮素及甘草查尔酮A能够降低淫羊藿次苷II在不同种�
- 孟繁兴李妍葛广波刘树民
- 关键词：肝微粒体生物利用度山柰酚槲皮素
- 拓展中药药性理论的科学内涵
- 2017年
- 黑龙江中医药大学的研究团队遵循中医药学基本理论，提出了中药性（气）味科学内涵的新假说，使中药药性理论得到了继承和进一步发展。
- 匡海学
- 关键词：药性中药中医药学
- β-葡萄糖醛酸苷酶荧光底物试卤灵葡萄糖醛酸苷的高效制备被引量：2
- 2015年
- 以猴肝微粒体(Cy LM)为酶源,采用生物制备法实现了荧光底物试卤灵(Resorufin)向试卤灵葡萄糖醛酸苷(Resorufinβ-D-glucuronide)的高效转化,同时借助新型色谱分离材料C18WAX及固相萃取技术实现了Resorufinβ-D-glucuronide的高效富集及选择性洗脱,最终获得纯度大于98%的目标产物.所得产物结构经LC-MS,1H NMR和13C NMR等手段进行了表征.在此基础上,以该葡萄糖醛酸产物为探针底物建立了β-葡萄糖醛酸苷酶活性检测及抑制剂高通量筛选的方法.
- 王欣欣吕侠葛广波冯磊辛红李耀光曹云峰韩冠英郭斌
- 关键词：固相萃取Β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂筛选
