广西壮族自治区自然科学基金(0832182)
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
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- 相关机构：广西壮族自治区妇幼保健院泰安市中心医院更多>>
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- 染色体异常与不良孕产史的关系研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨染色体异常与不良孕产史之间的关系，并分析异常染色体的检出率和类型，为优生遗传咨询提供临床参考依据。方法选取2011年1月～2013年12月在该院就诊的2834对有不良孕产史的夫妇，对其行外周血染色体检查。结果2834对夫妇（5668例）中，染色体异常检出817例，检出率为14．41％（817／5668）。其中染色体多态633例，检出率为11.17％（633／5668）；常染色体异常140例，检出率为2．47％（140／5668）；性染色体异常36例，检出率为0．64％（36／5668）；标记染色体8例，检出率为0．14％（8／5668）。817例染色体异常患者中，习惯性流产或胚胎停育史527例，占64．50％（527／817）；染色体异常儿孕产史198例，占24．24％（198／817）；畸胎史60例，占7．34％（60／817）；先天性疾病患儿孕产史17例，占2．08％（17／817）；死胎死产14例，占1．71％（14／817）；早产1例，占0．12％（1／817）。结论染色体异常是导致不良孕产史的重要遗传学因素，行染色体检查可以对有不良孕产史的夫妇行生育指导。
- 黄红倩欧阳鲁平刘天盛费冬梅孙惟佳
- 关键词：不良孕产史染色体异常染色体多态性
- 染色体多态性对生殖异常的影响及临床效应被引量：7
- 2016年
- 目的探讨染色体多态性对生殖异常的影响及其产生的临床效应。方法对近4年在该院遗传咨询的11 567例生殖异常夫妇,行外周血染色体核型分析。结果染色体核型异常1 434例,其中多态性1 066例,占74.34%(1 066/1 434)。多态性变异包括D、G组短臂增长138例,次缢痕增长(包括1、9和16号染色体)715例,大Y染色体和小Y染色体36例,Y染色体臂间倒位22例,9号染色体臂间倒位155例。结论人类染色体多态性与自然流产、不孕不育、死胎史、不良生育史等有相关性。
- 黄红倩欧阳鲁平费冬梅孙惟佳刘天盛
- 关键词：染色体多态性生殖异常核型分析
- 267例胎儿稽留流产病因分析被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨胎儿稽留流产与染色体非整倍体及其他致病因素的关系。方法:采用FISH技术对267例稽留流产胎儿标本进行13,16,18,21,22,X,Y染色体数目检测,利用荧光显微镜观察结果,采用SPSS13.0软件进行统计分析。结果:267例样本中,染色体数目异常95例,异常率35.6%,以三体最常见,其次为四体,少见部分单体;异常染色体存在混合嵌合现象,如混合嵌合三体(2n+1/2n),混合嵌合四体(2n+2/2n),混合嵌合单倍体、三体、四体(2n-1/2n+1/2n+2/2n)等;稽留流产与孕妇流产次数和孕周相关。结论:染色体数目异常及其混合嵌合均是导致稽留流产的重要原因,同时也与孕妇流产胎次、早期妊娠具有相关性。
- 赖允丽费冬梅罗超孙姗姗黄红倩刘天盛郑陈光
- 关键词：稽留流产FISH技术染色体非整倍体
- 胎儿稽留流产与染色体异常的关系及其影响因素分析被引量：11
- 2013年
- 目的:探讨B超联合FISH实验室诊断技术分析胎儿稽留流产与染色体非整倍体关系并对其他影响因素进行综合分析。方法:采用FISH技术对广西267例B超诊断为稽留流产孕妇的胎儿绒毛组织行13,16,18,21,22,X,Y染色体数目检测,荧光显微镜下观察结果;采用SPSS13.0对相关数据进行统计分析。结果:267例稽留流产胎儿绒毛组织中,染色体数目异常95例,异常率35.6%,数目异常以三体最常见,其次为四体,少见部分单体;异常病例样本中存在多种染色体混合嵌合体现象,如混合嵌合三体(2n+1/2n),混合嵌合四体(2n+2/2n),混合嵌合单倍体、三体、四体(2n-1/2n+1/2n+2/2n)等;稽留流产与患者年龄、流产史、孕周具有显著相关性。结论:染色体数目异常与染色体混合嵌合均是稽留流产的重要原因,同时稽留流产发生与患者高龄、多次流产史、早期妊娠密切关系。
- 赖允丽费冬梅罗超孙姗姗黄红倩刘天盛郑陈光
- 关键词：稽留流产FISH技术染色体非整倍体高龄孕妇流产史早期流产
- 104例18三体综合征产前诊断临床分析被引量：2
- 2015年
- 目的了解本地区18三体综合征(Edwards syndrome,ES)妊娠临床特点。方法对2003年1月至2014年6月在本院筛查和诊断的ES妊娠临床资料进行回顾性分析。结果 104例ES妊娠在孕早、中及晚孕期确诊ES分别占11.54%、69.23%和19.23%,高龄妊娠和适龄妊娠分别占29.81%和70.19%,主要产前诊断指征为超声异常占56.70%。确诊的ES妊娠均有超声异常发现,以心脏畸形为主占72.12%。结论本地区ES妊娠主要在妊娠中晚期确诊,常规筛查方案能有效控制ES患儿出生。
- 李东明蒙达华胡雪桦黄战郑陈光
- 关键词：核型分析
