公共文化服务平台

孕烷X受体研究进展被引量：3: 2007年; 孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)是核受体超家族成员之一,以同名内源性配体孕烷命名,主要表达在肝脏、小肠、胃、肾脏等组织,在机体异源性/内源性物质的代谢及排泄过程中起重要的调节作用。近年的研究表明,PXR还可以通过调节其下游靶基因的表达,直接参与机体脂质、胆固醇和糖代谢,维持机体内环境的稳态。本文将就PXR的研究进展做一综述。; 蒲丹管又飞; 关键词：孕烷X受体物质代谢脂质代谢

肝X受体介导肾小球系膜细胞胆固醇外流: 2006年; 目的:探讨肝X受体在肾系膜细胞脂质代谢中的作用及机制。方法:肝X受体两种亚型的表达运用反转录多聚酶链式反应和蛋白印迹实验方法证实。ATP结合盒蛋白(ATPbindingcassette,ABC)A1和G1的表达水平用实时荧光定量多聚酶链式反应及转染荧光素酶报告基因方法研究。胆固醇的外流量用[3H]标记胆固醇方法测量。结果:肝X受体两种亚型在肾、肾小球、系膜细胞中均有表达。肝X受体人工合成配体TO901317处理系膜细胞后,不仅ABCA1表达上调,而且ABCG1的表达也增高,并导致游离胆固醇外流增加。结论:在小鼠肾系膜细胞中存在肝X受体两种亚型的表达,肝X受体能够通过上调ABCA1和ABCG1的表达,增加系膜细胞中游离胆固醇的外流,减轻脂质负荷和细胞损伤。; 于波吴静张晓燕陈丽红杨光锐魏明芬邢昌赢管又飞; 关键词：ATP结合匣式转运子肾小球膜脂类

巨噬细胞移动抑制因子及其在动脉粥样硬化中的作用被引量：10: 2006年; 巨噬细胞移动抑制因子(macrophage m igration inhibitory factor,M IF),其主要作用为抑制巨噬细胞的游走移动、促进巨噬细胞在炎症局部浸润、聚集、激活及分泌一些细胞因子,如IL-1、TNF-α、NO等,从而间接增强巨噬细胞的功能。巨噬细胞不仅是产生M IF的主要细胞,也是M IF作用的靶细胞,因此M IF在巨噬细胞参与调节的各种疾病尤其是动脉粥样硬化中发挥着重要作用。研究表明,血管发生动脉粥样硬化部位的M IF表达水平明显上调,且随着斑块的发展逐渐上升;相反,阻断M IF的表达则可以显著延缓动脉粥样硬化的发展并稳定斑块。因此,M IF在单核巨噬细胞的血管粘附、跨膜移动、内皮下聚集、泡沫细胞的形成及斑块稳定中的作用可能与动脉粥样硬化的发生和发展有密切关系。本文将主要就M IF的生理及病理生理学功能特别是其在动脉粥样硬化发病及治疗中的作用作一综述。; 陈丽红管又飞; 关键词：巨噬细胞移动抑制因子动脉粥样硬化巨噬细胞

Renoprotective role of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha in adriamycin-assocaited kidney injury: ＜正＞Nephrotic syndrome（NS） characterized by increased glomerular permeability to proteins and significant prote...; ZHOU Yun-Feng~1,KONG Xiao-Mu~1,YANG Hang~1,ZHANG Xiao-Yan~1,CHEN Li-Hong~1,WU Jing~1,WEI Ming-Fen~1, ZHANG Ya-Hua~2,GUAN You-Fei~(1,2) 1 Department of Physiology and Pathophysiology,Peking University Health Science Center,Beijing 100083,China; 关键词：PPARΑ ADRIAMYCIN; 文献传递

碳水化合物反应元件结合蛋白活性增加在2型糖尿病模型db/db小鼠肝脂质过度沉积中的作用被引量：1: 2009年; 目的:探讨碳水化合物反应原件结合蛋白(carbohydrate response element binding protein,ChREBP)在2型糖尿病小鼠肝中的表达及其在脂质代谢紊乱中的作用。方法:以10～13周龄的雄性C57BL/BKS基因背景的2型糖尿病模型db/db小鼠作为实验组,年龄、性别匹配的db/m小鼠作为对照组。首先用油红O染色的方法检测肝中沉积的中性脂肪。利用免疫组织化学方法确定ChREBP在肝内的表达分布,随后用Western blot及实时荧光定量PCR等方法分析其在db/db小鼠肝中的表达及活性,以及ChREBP靶基因乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-coenzyme A carboxylase 1,Acc-1)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,Fas)与甘油-3-磷酸酰基转移酶(glycerol-3-phosphate acyltransferase,Gpat)的表达变化。结果:db/db小鼠肝中有明显的脂质沉积现象。ChREBP蛋白弥散表达于正常小鼠肝组织中,在中央静脉周围及汇管区表达较高。在正常小鼠肝细胞内,ChREBP主要存在于胞浆中。但在db/db小鼠肝细胞内,细胞核中的ChREBP水平较对照组小鼠增加了8.2倍(P<0.01)。与之相一致,db/db小鼠肝中涉及脂质合成的一些重要的ChREBP靶基因(包括Acc-1,Fas和Gpat)的表达水平分别增加了2倍(P<0.05)、1.7倍(P<0.05)、4.2倍(P<0.05)。结论:在2型糖尿病小鼠,肝ChREBP的表达和活性的显著增加,激活了一系列与脂质合成相关基因的表达,进而促进脂肪肝的形成。本研究提示ChREBP可能成为治疗脂肪肝的潜在靶点。; 霍明臧会玲张冬娟王冰吴静张晓燕陈丽红李晶杨吉春管又飞; 关键词：载体蛋白质类脂肪肝葡萄糖脂类

Expression and insulin regulation of carbohydrate responsive element binding protein in the kidney: ＜正＞The kidney plays an important role in lipid metabolism and dyslipidemia and renal lipotoxicity promotes the...; HUO Ming; 关键词：CHREBP KIDNEY; 文献传递

Expression of farnesoid X receptor along the urinary tract: ＜正＞The farnesoid X receptor（FXR,NR1H4） is a ligand-activated transcription factor belonging to the nuclear rec...; BREYER Mattew; 关键词：FXR; 文献传递

高渗应激对肾髓细胞的影响: 2010年; 肾髓细胞长期暴露于高渗环境并能正常发挥功能。在过去多年中,研究者在探索肾髓细胞是如何在高渗的环境中得以生存并发挥功能的过程中发现,细胞能产生一系列变化来适应高渗应激,例如有机渗透物的聚积以及热休克蛋白的表达增高等。然而,无论是在体内还是体外,即便是细胞适应了高渗环境之后,高盐引起DNA断裂仍持续存在,但细胞却仍能快速增殖并发挥功能。当盐浓度降低时,DNA断裂被迅速修复。本文对肾髓细胞在高渗应激下发生的损伤性改变及其保护性反应等方面的新近研究进展予以综述。; 杨航杨吉春管又飞; 关键词：细胞保护

ChREBP在肝细胞糖脂代谢中的作用被引量：2: 2009年; 碳水化合物反应元件结合蛋白(carbohydrate response element binding protein,ChREBP)是一个在糖脂代谢过程中发挥重要作用的转录因子。ChREBP的分子量约为90kD,含有四个与其活性紧密相关的磷酸化位点。葡萄糖代谢旁路产物5-磷酸木酮糖可以激活蛋白磷酸酶2A,其促使ChREBP去磷酸化,去磷酸化的ChREBP进入细胞核,并与MLX形成异源二聚体ChREBP/MLX,ChREBP/MLX结合到靶基因启动子区域的ChRE上,激活靶基因的转录。ChREBP的靶基因主要是参与糖酵解和脂质合成的一些酶类,因而ChREBP的激活可促进葡萄糖向脂质转化。敲除ChREBP的小鼠虽可正常生长发育但其体内脂肪组织明显减少,同时肝中有大量糖原堆积而导致肝肿大。敲除ChREBP的ob/ob小鼠,体重及糖脂代谢紊乱也有明显改善。总之,现有的研究揭示ChREBP有可能成为治疗代谢综合征的一个新靶点。; 霍明杨吉春管又飞; 关键词：胰岛素抵抗糖尿病

前列腺素E受体与血压调节被引量：12: 2010年; 前列腺素E2(PGE2)是一种重要的花生四烯酸代谢产物,通过与4种G蛋白偶联的受体(EP1、EP2、EP3、EP4)作用而广泛参与多种生理和病理生理活动。研究表明4种EP受体在肾脏和血管系统中均有分布,PGE2通过作用于EP受体而具有降低血压及调节血压稳态平衡的作用。此外,PGE2通过EP受体在盐敏感性高血压、肾性高血压、心肌肥大等血压相关疾病中也发挥着重要的作用。; 苗一非康继宏杨吉春管又飞; 关键词：前列腺素前列腺素E2 血压盐敏感性高血压心肌肥大

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(30530340)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(30530340)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈