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国家自然科学基金(10947132)

作品数:5 被引量:0H指数:0
相关作者:唐春梅朱卫华王辉巩江峰张爱梅更多>>
相关机构:河海大学南京理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学

主题

  • 4篇密度泛函
  • 4篇泛函
  • 3篇M
  • 2篇电子性质
  • 2篇团簇
  • 2篇密度泛函理论
  • 2篇金属
  • 2篇金属团簇
  • 2篇泛函理论
  • 2篇LI
  • 1篇电子结构
  • 1篇性能研究
  • 1篇修饰
  • 1篇热力学
  • 1篇热力学稳定性
  • 1篇子结构
  • 1篇密度泛函研究
  • 1篇结构和电子性...
  • 1篇几何结构和电...
  • 1篇过渡金属

机构

  • 5篇河海大学
  • 1篇南京理工大学

作者

  • 5篇唐春梅
  • 3篇朱卫华
  • 3篇巩江峰
  • 2篇郭微
  • 2篇张轶杰
  • 2篇王成杰
  • 2篇刘明熠
  • 2篇张爱梅
  • 2篇王辉
  • 1篇徐燕
  • 1篇高虹
  • 1篇邓开明
  • 1篇姚长达
  • 1篇耿芳芳
  • 1篇邹华
  • 1篇徐云玲

传媒

  • 3篇物理学报
  • 1篇原子与分子物...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
内掺氮富勒烯N_2@C_(60)的几何结构和电子性质的密度泛函计算研究
2010年
采用密度泛函理论中的广义梯度近似对内掺氮富勒烯N2@C60的几何结构和电子性质进行计算研究.发现在N2@C60中,氮倾向以分子形式存在于C60中心处.键长分析、能级图、态密度图和电荷分析表明内掺氮分子对C60几何结构和电子结构带来的影响甚微.
高虹朱卫华唐春梅耿芳芳姚长达徐云玲邓开明
关键词:C60电子性质
Density functional calculations on 13-atom Pd_(12)M(M=Sc-Ni) bimetallic clusters
2012年
The geometric structures,electronic and magnetic properties of the 3d transition metal doped clusters Pd12M(M=Sc-Ni) are studied using the semi-core pseudopots density functional theory.The groundstate geometric structure of the Pd12M cluster is probably of pseudoicosahedron.The Ih-Pd12M cluster has the most thermodynamic stability in five different symmetric isomers.The energy gap shows that Pd12M cluster is partly metallic.Both the absolutely predominant metal bond and very weak covalent bond might exist in the Pd12M cluster.The magnetic moment of Pd12M varies from 0 to 5 μB,implying that it has a potential application in new nanomaterials with tunable magnetic properties.
唐春梅陈声伟朱卫华陶成君张爱梅巩江峰邹华刘明熠朱峰
关键词:金属团簇热力学稳定性磁学性质
内掺过渡金属非典型富勒烯M@C_(22)(M=Sc,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni)几何结构、电子结构、稳定性和磁性的密度泛函研究
2012年
采用密度泛函理论中广义梯度近似对非典型富勒烯C_(22)和过渡金属内掺衍生物M@C_(22)(M=Sc,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co和Ni)的几何结构和电子结构进行计算研究.发现非典型富勒烯C_(22)的基态结构是含有一个四碳环的单重态笼状结构.过渡金属原子的掺入明显提高了体系的稳定性.C-M键既有一定共价性又有一定离子性.磁性、能级图、轨道分布和态密度图分析表明:M原子的3d轨道和碳笼的C原子的原子轨道之间存在较强的轨道杂化.Ti,Cr,Fe和Ni内掺的结构出现磁性完全猝灭现象.Sc和碳笼间是弱反铁磁作用,V,Mn和Co与碳笼间是弱铁磁作用.
唐春梅郭微朱卫华刘明熠张爱梅巩江峰王辉
关键词:电子结构密度泛函理论
不同种类金属外掺杂富勒烯C_(20)M(M=Li,Ti,Fe)的储氢性能研究
本文使用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)中的广义梯度近似(Generalized Gradient Approximation,GGA)研究了经碱金属原子Li、过渡金属原子Ti和...
王成杰唐春梅张轶杰高凤志徐燕巩江峰
文献传递
外吸附CO过渡金属团簇Pd_5(CO)_n(n=1~6)的几何结构、电子性质、前线轨道和磁性的密度泛函计算研究
2012年
本文采用密度泛函理论中的广义梯度近似对过渡金属团簇Pd_5(CO)_n(n=1~6)的几何结构、电子性质、前线轨道和磁性进行计算研究,由结构优化可知:当CO分子的C原子吸附在面桥位时形成的单重态Pd_5CO结构热力学最稳定,和Zanti等人(Eur.J.Inorg.Chem.2009,3904)得到的结论一致.Pd_5(CO)_2和Pd_5(CO)_3最稳定结构中,第二个和第三个CO分子都吸附在边桥位,而第一个CO分子吸附在面桥位.但是对于最稳定的Pd_5(CO)_n(n=4,5,6),所有的CO分子都位于边桥位.从吸附能的角度看,Pd_5(CO)_2应该是最容易得到的吸附产物.由能隙可知:Pd_5(CO)_n(n=1~6)的动力学稳定性相比较Pd_5有所增加,但是并不会随着CO分子数目的增加而呈现递增或者递减的规律.其中Pd_5(CO)_3具有最好的动力学稳定性.CO在Pd_5上发生非解离性化学吸附,CO健的强度变化逐渐变小.CO对HOMO和LUMO贡献很小,使得HOMO和LOMO的成分发生一定的改变.由VIP和VEA计算可知:随着CO数目的增加,Pd_5(CO)_n(n=1~6)的失电子能力逐渐降低,而得电子能力逐渐增强.Pd_5具有2_(μB)的磁矩,但是Pd_5(CO)_n(n=1~6)的磁性完全淬灭.
唐春梅王辉朱卫华刘明熠张爱梅巩江峰邹华郭微
关键词:密度泛函电子性质
Li修饰的C_6分子对H_2O的吸附研究
2014年
采用密度泛函理论中的广义梯度近似研究C6Li吸附H2O分子并将之进行分解的催化过程.几何优化发现:Li原子最稳定的吸附位置是位于C原子顶位上方.研究表明,第一个H2O分子吸附在C6Li上需要克服1.77 eV的能量势垒,然后分解为H和OH且与Li原子成键.当吸附第二个H2O分子时,第二个H2O分子需要克服1.2 eV的能量势垒分解为H和OH,其中H与Li原子上的H原子结合成H2,OH则替代Li原子上的H结合在Li原子上.因此C6Li可以作为催化剂将H2O分子进行分解得到H2.分析可知:C6Li主要是通过Li原子与H2O之间形成的偶极矩作用来吸附H2O分子,与C60Li12的储氢机制类似.研究结果可为储氢材料的制备提供一个新的思路.
张轶杰唐春梅高凤志王成杰
关键词:C6LIH2O密度泛函理论
共1页<1>
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