辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2008T065)
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
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- 邻香草醛缩1-萘胺希夫碱铟配合物的合成与表征被引量：1
- 2009年
- 利用四水合三氯化铟与邻香草醛缩1-萘胺进行反应,合成了新的配合物,采用核磁共振、红外光谱、X射线粉末衍射及元素分析等测试手段,对新的配合物进行了表征.
- 金旭东李圆圆崔志刚李凯
- 关键词：希夫碱铟配合物
- 两种新型希夫碱及其钴(Ⅱ)配合物的合成与表征被引量：1
- 2010年
- 利用1-萘胺分别与邻香草醛和对甲氧基水杨醛反应合成两种新型希夫碱化合物L1和L2;用CoCl2.6H2O分别与L1和L2进行反应,获得了与其相对应两种新的配合物CoCl2L1(1)和CoCl2L22(2)。通过元素分析、红外光谱、1H-NMR及X射线粉末衍射等测试手段,对新型希夫碱及其配合物进行了表征。结果表明,两种希夫碱酚羟基上的H原子与N原子相吸均形成了分子内氢键,并以氢键连接构成了新的六元环。L1和L2作为配体与CoCl2形成配合物时,酚羟基上的H原子没有脱去。配合物1由L1和CoCl2以摩尔比1∶1组成,配体上酚羟基氧及甲氧基氧同时与中心原子Co配位,形成双齿螯合配位构型;配合物2由L2和CoCl2以摩尔比2∶1组成,配体上只有酚羟基氧参与中心原子Co的配位,而甲氧基氧未参与配位。配合物1,2中Co原子均为四配位的。
- 金旭东李圆圆崔志刚
- 关键词：希夫碱
- 金刚烷胺邻香草醛Schiff碱铟配合物的合成与表征被引量：3
- 2010年
- 利用四水合三氯化铟与金刚烷胺缩邻香草醛Schiff碱(即配体L)进行反应,合成了新的配合物,用核磁共振、红外光谱、X射线粉末衍射、元素分析及热重分析等测试手段,对新的配合物进行了结构表征。结果表明,配合物的组成为InCl3L.C2H5OH,即每个配合物分子由1个三价In离子、1个配体L、3个氯离子,以及1个乙醇分子以类似结晶水的形式共同组成。配体中酚羟基上的H原子与N原子相吸形成了分子内氢键,并以氢键连接构成了一个新六元环。由配体形成配合物时,配体上原来成键模式完全保留了下来。配体分子内亚胺基中的氮未参与配位,而配体上酚羟基的氧及甲氧基的氧同时与中心原子In配位,形成双齿螯合配位构型。配合物中In原子为五配位的。
- 金旭东崔志刚李圆圆王宝鑫刘大亮
- 关键词：金刚烷胺邻香草醛SCHIFF碱铟配合物
- 金刚乙胺邻香草醛Schiff碱铟配合物的合成与表征被引量：1
- 2011年
- 利用四水合三氯化铟与金刚乙胺缩邻香草醛Schiff碱(即配体L)进行反应,合成了新的配合物.用核磁共振、红外光谱、元素分析及热重分析等测试手段,对新的配合物进行了结构表征.结果表明,配合物的组成为InCl3L.C2H5OH,即每个配合物分子由1个三价In离子、1个配体L、3个氯离子,以及1个乙醇分子以类似结晶水的形式共同组成.配体中酚羟基上的H原子与N原子相吸形成了分子内氢键,并以氢键连接构成了一个新六元环.由配体形成配合物时,配体上原来成键模式完全保留了下来.配体分子内亚胺基中的氮未参与配位,而配体上酚羟基的氧及甲氧基的氧同时与中心原子In配位,形成双齿螯合配位构型.配合物中In原子为五配位的.
- 金旭东王海波王宝鑫刘大亮金月红
- 关键词：金刚乙胺邻香草醛SCHIFF碱铟配合物
- 金刚烷胺缩3,5-二溴水杨醛Schiff碱的合成、表征及抗菌活性研究被引量：5
- 2010年
- 首先用NaOH的乙醇溶液处理金刚烷胺盐酸盐,得到金刚烷胺.金刚烷胺再与3,5-二溴水杨醛脱水生成金刚烷胺缩3,5-二溴水杨醛Schiff碱(IUPAC命名:N-3,5-二溴亚水杨醛基金刚烷胺,以下简称Schiff碱).Schiff碱用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等手段进行了表征.测试了四个不同浓度的Schiff碱对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌抗菌作用.试验结果表明,当Schiff碱溶液浓度为1.0×10-1mo1.L-1时对金黄色葡萄球菌表现出较强的抑菌作用,当浓度为1.0×10-4mo1.L-1时,表现出较弱的抑菌作用;四个不同浓度Schiff碱对大肠杆菌没有抑菌作用.
- 金旭东崔志刚王宝鑫刘大亮金月红
- 关键词：金刚烷胺3,5-二溴水杨醛SCHIFF碱抗菌活性
- 金刚乙胺缩水杨醛Schiff碱铟配合物的合成、表征及抑菌活性研究被引量：1
- 2011年
- 利用四水合三氯化铟与金刚乙胺缩水杨醛Schiff碱(即配体L)进行反应,合成了新的配合物.用核磁共振、红外光谱、元素分析等测试手段,对新配合物进行了结构表征.测试了四个不同浓度下配体及配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌活性.
- 金旭东王海波邹志远杨召怡金月红
- 关键词：金刚乙胺水杨醛SCHIFF碱铟配合物抑菌活性
