湖南省中医药科研计划项目(2008017)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 相关作者：林源李密杨阿莉熊丽丽李杰玉更多>>
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- 发文基金：湖南省中医药科研计划项目湖南省自然科学基金更多>>
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- 大黄素对人肝癌细胞株SMMC-7721凋亡及CytC、Smac mRNA表达的影响被引量：7
- 2010年
- 目的:研究大黄素对人肝癌细胞SMMC-7721的促凋亡作用及对CytC和Smac mRNA表达的影响。方法:人肝癌细胞SMMC-7721经大黄素处理后,用流式细胞术鉴定细胞凋亡,荧光定量PCR(Real time reverse transcription-polymerase chain reaction,Real time PCR)检测Cyt C和Smac mRNA的表达。结果:与对照组比较,流式细胞仪检测结果显示大黄素处理后的细胞早期凋亡率明显增高(P<0.05),实时荧光PCR检测结果显示大黄素处理后的细胞Cyt C和Smac mRNA表达与对照组比较明显增强(P<0.05)。结论:大黄素可通过促进线粒体促凋亡因子Cyt C和Smac mRNA的表达从而诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡,并可能通过线粒体通路、死亡受体通路及内质网通路等多条通路诱导肝癌细胞凋亡。
- 杨阿莉张海男林源
- 关键词：大黄素肝癌细胞凋亡CYTSMAC
- 大黄素对人肝癌HepG2细胞AIF和EndoG蛋白表达的影响被引量：7
- 2009年
- 目的:观察大黄素干预后,体外培养的人肝癌HepG2细胞株胞浆和胞核内AIF和EndoG的表达情况,探讨大黄素对非Cas-pase依赖细胞凋亡的影响。方法:将体外培养的HepG2细胞分为四组:空白对照组、Caspase抑制剂组、大黄素干预组、大黄素+Caspase抑制剂组;取对数生长期的细胞进行实验,药物作用48小时后提取各组细胞胞浆及胞核蛋白;采用Western Blotting法分别检测各组细胞胞浆和胞核内AIF与EndoG的表达,并进行统计学分析。结果:AIF和EndoG在大黄素干预组、大黄素+Cas-pase抑制剂组细胞胞浆和胞核的表达均高于空白对照组及Caspase抑制剂组(p<0.01),其中以大黄素+Caspase抑制剂组的表达最高(p<0.01)。结论:大黄素能促进体外培养的人肝癌HepG2细胞AIF和EndoG的表达和核转位,可以通过非Caspase依赖途径诱导细胞凋亡。
- 李杰玉陈泽奇林源李密黄娟熊丽丽
- 关键词：大黄素肝细胞癌凋亡诱导因子核酸内切酶G
