湖北省自然科学基金(2008CDZ022)
- 作品数:4 被引量:4H指数:1
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- EGCG对5-氟尿嘧啶用于食管癌CaEs-17细胞增加疗效的实验研究被引量:1
- 2014年
- 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体外增强5-氟尿嘧啶(5-Fu)对食管癌CaEs-17细胞化疗敏感性的作用,并探讨可能的作用机制。方法实验分为空白对照组、5-Fu组(培养液中5-Fu终浓度为6μmol/L),EGCG组(培养液中EGCG终浓度为20 mg/L)、联合组(培养液中EGCG终浓度为20 mg/L,5-Fu浓度为6μmol/L),4组作用24 h,CCK-8法和细胞克隆形成法检测细胞增殖抑制率和存活率,金氏公式评价二药的协同效果;流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期分布;Transwell法检测细胞侵袭力;免疫印迹法检测突变型P53(mtP53)蛋白表达水平。结果 EGCG、5-Fu均可抑制CaEs-17细胞增殖、诱导细胞凋亡、降低细胞存活率和侵袭力;EGCG、5-Fu均可阻滞细胞于G0/G1期,并能下调mtP53蛋白表达水平(P<0.05),二药联用上述作用效果更为显著(P<0.01)。结论 EGCG能够增强5-Fu对食管癌CaEs-17细胞的化疗敏感性,这种作用部分是通过下调mtP53蛋白实现的。
- 张润华王贤和陈萍邓守恒蔡晓军
- 关键词:食管癌表没食子儿茶素没食子酸酯5-氟尿嘧啶化疗
- 表没食子儿茶素没食子酸酯增强食管癌细胞对紫杉醇的敏感性被引量:1
- 2015年
- 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体外增强紫杉醇对食管癌Ca Es-17细胞化疗敏感性的作用,探讨可能的作用机制。方法实验分为空白对照组、紫杉醇组(培养液中紫杉醇终浓度为360 nmol/L),EGCG组(培养液中EGCG终浓度为20 mg/L)、联合组(培养液中EGCG终浓度为20 mg/L,紫杉醇浓度为360 nmol/L),各组作用24 h,CCK-8法和细胞克隆形成法检测细胞增殖抑制率和存活率,金氏公式评价二药的协同效果;流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期分布;Transwell法检测细胞侵袭力;免疫印迹法检测P21蛋白表达水平。结果 EGCG、紫杉醇均可抑制Ca Es-17细胞增殖、诱导细胞凋亡、降低细胞存活率和侵袭力;减少S期细胞数量、阻断细胞周期于G1期,并能上调P21蛋白表达水平(P<0.05),二药联用上述作用效果更为显著(P<0.01)。结论 EGCG能够增强紫杉醇对食管癌Ca Es-17细胞的化疗敏感性,这种作用部分是通过上调P21蛋白实现的。
- 袁选举陈萍王贤和邓守恒
- 关键词:食管癌表没食子儿茶素没食子酸酯紫杉醇化疗
- EGCG增强食管癌细胞对顺铂化疗敏感性的实验研究被引量:1
- 2014年
- 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体外增强顺铂(DDP)对食管癌CaEs-17细胞化疗敏感性的作用,并探讨可能的作用机制。方法实验分为空白对照组、DDP组(培养液中DDP终浓度为20μmol/L)、EGCG组(培养液中EGCG终浓度为20 mg/L)、联合组(培养液中EGCG终浓度为20 mg/L,DDP浓度为20μmol/L),各组作用24 h。应用CCK-8法和细胞克隆形成法检测细胞增殖抑制率和存活率,金氏公式评价二药的协同效果;流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期分布;Transwell法检测细胞侵袭力;免疫印迹法检测Bcl-2蛋白表达水平。结果 EGCG、DDP均可抑制CaEs-17细胞增殖、诱导细胞凋亡、降低细胞存活率和侵袭力;EGCG可阻滞细胞于G0/G1期,DDP或联用EGCG可阻滞细胞于G2/M期,并能下调Bcl-2蛋白表达水平(P<0.05),二药联用上述作用效果更为显著(P<0.01)。结论 EGCG能够增强DDP对食管癌CaEs-17细胞的化疗敏感性,这种作用部分是通过下调Bcl-2蛋白实现的。
- 张润华王贤和陈萍邓守恒
- 关键词:食管癌表没食子儿茶素没食子酸酯顺铂化疗
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对体外培养食管癌细胞生物学行为的影响被引量:1
- 2014年
- 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对体外培养食管癌细胞增殖、凋亡和转移的影响及其分子机制。方法采用CCK-8法和细胞克隆形成法检测EGCG对食管癌细胞增殖的影响;流式细胞法检测细胞凋亡及周期分布;Transwell法检测细胞体外侵袭力的改变;免疫印迹法检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)表达水平。结果 EGCG处理后,食管癌细胞的增殖和侵袭能力明显受到抑制,凋亡率也显著增高,呈量效关系;随着EGCG浓度升高,GRP78蛋白表达水平明显下降。结论 EGCG可对食管癌细胞产生抑制增殖、诱导凋亡、降低侵袭和转移等作用,可能与其下调细胞内GRP78蛋白有关。
- 袁选举邓守恒陈萍王贤和张林
- 关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯食管癌葡萄糖调节蛋白78生物学行为