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喜树碱衍生物CZ48缓释纳米粒的制备及其体外释药特性考察被引量：1: 2014年; 目的:制备喜树碱衍生物CZ48缓释纳米粒并考察其体外释药特性。方法:以聚乳酸(PLA)为材料,采用W/O/W型乳化溶剂挥发法制备CZ48缓释纳米粒,通过透射电子显微镜观察纳米粒的微观形态,采用粒度分析仪测定粒径并考察该制剂的体外释药特性。结果:CZ48缓释纳米粒呈明显的球状结构,粒度(260.6±3.2)nm,载药量(11.8±1.29)%,包封率(88.7±2.55)%,体外释放可持续48 h,累积释放率达85%。结论:制备的CZ48缓释纳米粒包封率和载药量高,缓释效果明显,为该制剂的药代动力学研究提供数据支持。; 李思阳孔庆新王洋; 关键词：聚乳酸体外释放度

载10-羟基喜树碱超声微泡的制备、表征及其体外超声成像特性被引量：4: 2014年; 目的制备载10-羟基喜树碱缓释超声微泡,并考察其体外释药特性和体外超声成像特性.方法以高分子多聚物聚乳酸为材料,以W/O/W型乳化溶剂挥发法制备载羟基喜树碱超声微泡.结果扫描电子显微镜观察载10-羟基喜树碱超声微泡具有明显的球状结构;粒度分布在0.45 ～ 5.12 μm之间;采用荧光分光光度法测定其载药量和包封率分别为（4.10±1.29）％和（67.44±2.55）％;体外释放可持续48 h,累积释放率达到60％;此外,体外超声成像显示微泡具有良好的反射超声信号能力.结论载羟基喜树碱超声微泡可以作为造影剂进行药代动力学的研究.; 李思阳孔庆新王洋; 关键词：10-羟基喜树碱超声微泡

10-羟基喜树碱缓释微胶囊的组织分布学研究被引量：5: 2013年; 目的考察了小鼠灌胃10-羟基喜树碱(HCPT)缓释微胶囊[HCPT(Fe3+/DS)n]后,药物在各个组织的分布特征。方法以氯化铁(Fe3+)和硫酸葡聚糖钠(DS)为囊壁材料,采用聚电解质静电吸引层层自组装的方法制备HCPT(Fe3+/DS)n。小鼠分别灌胃HCPT或HCPT(Fe3+/DS)n(80 mg/kg),给药前及给药后取小鼠心、肝、脾、肺、肾和脑组织。采用高效液相色谱-荧光检测法测定HCPT质量浓度,并计算药代动力学参数。结果 HCPT在各组织分布的质量浓度由高至低顺序为肝>肾>肺>脾>脑>心。同一组织中,HCPT(Fe3+/DS)n比HCPT更易于吸收。在肺、脾、脑三种组织中随着微胶囊外壳包裹层数的增多,HCPT质量浓度有升高趋势。结论 HCPT(Fe3+/DS)n与HCPT相比,能够改善药物在小鼠体内的组织分布,并且具有明显的肝组织靶向性。; 杨玉焕邵长敏骆沙曼郭宏红郑健王洋; 关键词：羟基喜树碱

10-羟基喜树碱的聚赖氨酸/海藻酸钠微胶囊的制备及其体外释药特性研究被引量：9: 2011年; 目的制备10-羟基喜树碱(HCPT)缓释微胶囊,测定其包封率,并考察其体外释药特性。方法以生物相容性良好的聚赖氨酸和海藻酸钠为囊壁材料,HCPT药物微粒为囊芯,采用静电吸引层层纳米自组装技术(LBL法)制备HCPT微胶囊。结果 LBL法制备的HCPT微胶囊用扫描电子显微镜和激光共聚焦显微镜观察具有明显的核-壳结构;HCPT微胶囊的包封率较高,达到(68.41±0.72)%;随着包裹层数的增加,HCPT微胶囊在体外释放速率降低。结论用LBL法制备的HCPT微胶囊具有较高的包封率和缓释特性,具有一定的应用前景。; 李思阳郑健骆沙曼王洋; 关键词：10-羟基喜树碱体外释放层层自组装微胶囊

RP-HPLC法测定小鼠血浆中10-羟基喜树碱的浓度被引量：4: 2011年; 目的:建立测定小鼠血浆中10-羟基喜树碱浓度的方法。方法:33只小鼠灌胃给予10-羟基喜树碱80mg·kg-1,于给药前及给药后0.17、0.33、0.67、1、1.5、2、4、8、12、24h时心脏取血,采用高效液相色谱法,测定其中血药浓度。色谱柱为Luna C18,流动相为水-甲醇,梯度洗脱,流速为1.2mL·min-1,内标为喜树碱,荧光检测器检测,激发波长为383nm,发射波长为553nm。结果:内源性杂质不干扰测定,10-羟基喜树碱检测浓度线性范围为1.25～80ng·mL-1(r=0.9997),平均方法回收率为96.46%～101.87%,平均萃取回收率为82.4%～109.6%,日内、日间RSD均≤5.00%。结论:该方法简便可靠、专属性好、精密度高,可用于10-羟基喜树碱的血药浓度检测。; 郭宏红郑健井立佳李思阳阎秀峰王洋; 关键词：高效液相色谱法小鼠血浆 10-羟基喜树碱

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黑龙江省留学归国人员基金(LC201004)