2024年11月29日
星期五
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
黑龙江省留学归国人员基金(LC201009)
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
相关作者:
陈洪生
刘明
白明瀚
更多>>
相关机构:
哈尔滨医科大学附属第四医院
更多>>
发文基金:
黑龙江省杰出青年科学基金
黑龙江省留学归国人员基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
真核
1篇
真核表达
1篇
真核表达质粒
1篇
质粒
1篇
乳腺
1篇
乳腺癌
1篇
乳腺癌细胞
1篇
细胞
1篇
腺癌
1篇
腺癌细胞
1篇
核表达
1篇
癌细胞
1篇
PEGFP
1篇
SMAD3
1篇
C3
1篇
EGFP
1篇
MCF-7乳...
1篇
MCF-7乳...
1篇
表达质粒
机构
1篇
哈尔滨医科大...
作者
1篇
白明瀚
1篇
刘明
1篇
陈洪生
传媒
1篇
实用肿瘤学杂...
年份
1篇
2013
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
pEGFP—C3/Smad3真核表达质粒的构建及在MCF-7乳腺癌细胞中的转染
2013年
目的构建pEGFP—C3/Smad3真核表达质粒,并进行鉴定。为进一步研究Smad3在抑制乳腺癌生长机制中起到的作用提供实验基础。方法利用RT—PCR方法从MCF-7乳腺癌细胞中获得cDNA,应用PCR方法扩增、提取Smad3的基因片段,酶切后与pEGFP—C3真核表达载体连接,构建pEG—FP—C3/Smad3真核表达质粒,进行测序、酶切鉴定,表明质粒构建成功。将构建的质粒瞬时转染至MCF-7乳腺癌细胞中,通过荧光倒置显微镜观察、RT—PCR技术及Westenblot技术鉴定转染是否成功。结果本实验成功构建了pEGFP—C3/Smad3真核表达质粒。结论pEGFP—C3/Smad3真核表达质粒瞬时转染到MCF-7细胞中,可使Smad3在基因与蛋白水平的表达显著上调。
白明瀚
陈洪生
刘明
关键词:
EGFP
SMAD3
MCF-7乳腺癌细胞
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张